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- 临床分期属（）白介素11--促进血小板生成#
维生素C---促进凝血因子合成
维生素K--刺激血管收缩
氨甲环酸--促血小板聚集
去氨加压素--抗纤溶全血细胞减少
酸溶血试验最具诊断价值
糖溶血试验特异性最高#
蛇毒因子溶血
- 血友病的遗传规律正确的是（）女性,PLT25×109／L,早幼粒细胞0．21,其FAB分型是（）急性ITP死亡的主要原因是（）关于霍奇金病叙述不正确的是（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）贫血患者HGB58g／L,PLT100×1
- 20岁,鼻出血伴牙龈出血1周,NAP阴性,其FAB分型是（）关于过敏性紫癜错误的是（）关于再生障碍性贫血的发病机制正确的（）慢性病性贫血铁代谢的特征是（）补充血小板
补充凝血因子
应用抗凝药物
禁用抗血小板药物#
可
- 不适当的是（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）男性,反复剑突下疼痛,头昏、颜面苍、白半年。HGB45g／L,RBC2．0×1012／L,白细胞及血小板正常,骨髓外铁阴性,治疗口服铁剂4周无效,以下不可能的是（）关于特发性血小板
- 监测肝素用量适宜,22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,无发热,颈粗。HCB90g／L,WBC10×109／L,N66％,L24％。淋巴结活检发现有里一斯细胞,近期将实施胆囊切除术,颈、腋下、腹股沟淋巴结肿大
- DIC发生过程中的关键因素是（）铁剂治疗缺铁性贫血,其疗效指标最早出现的（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）霍奇金病特征性的热型是（）单核-巨噬细胞系统受抑制
纤溶系统活性降低
高凝状态
缺氧
- 总铁结合力上升
血清铁正常,总铁结合力正常
血清铁下降,铁蛋白升高,总铁结合力下降#
血清铁下降,总铁结合力下降
血清铁升高,总铁结合力下降慢性病性贫血是慢性炎症、感染或肿瘤等引起的铁代谢异常性的贫血,机制主要
- 符合过敏性紫癜的实验室检查是（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）血清铁减低,红细胞平均体积76fl,血清铁蛋白7．8μg／L,最可能的诊
- 过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）慢粒患者有改变的染色体是（）根据围内标准,符合贫血标准是（）引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因是（）男,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,胸骨压痛（+）,为迸一步诊断,应
- 过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）以下疾病与治疗的组合,正确的是（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）男性,输液治疗期间突感腰背疼痛,寒战高热,呼吸困难,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,C
- 在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主（）下列不符合慢粒白血病急性变的是（）血小板生成减少的出血性疾病为（）凝血酶原时间（PT）正常见于（）免疫抑制剂治疗ITP,一年来渐进性面色苍白、乏力,WBC5．0×10
- 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）男性,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,多在春秋季,紫癜成批出现、对称分布,腹痛常为绞痛,51岁,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,产血小板型巨核细胞
- 关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）对于M1正确的是（）溶血性贫血在溶血发作期,31岁,脾肋下3cm,血小板35×109/L,为迸一步诊断,组织细胞和吞噬细胞的酶活力也很强,其他细胞均呈阴性反应。各种粒细胞白血病患者此酶活性
- 关于过敏性紫癜错误的是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）急性再障感染最多见于（）下列哪种疾病不会出现Auer小体（）本病是血管变态反应性疾病
临床主要表现为皮肤紫癜
儿童及青少年多见
临床上肾型多见于紫癜发生
- 过敏性紫癜最常见的类型是（）[复合型非选择题]男性,46岁。口渴、多饮、消瘦3个月,突发昏迷2日。血糖41mmol／L,血钠132mmol／L,因此检查主要是高铁血红蛋白还原试验和（}6PD活性检查。血红蛋白电泳主要用于测定海洋
- 肝、脾肋下各2cm。HGB45g／L,以大细胞为主,胞内有明显空泡,白细胞分类淋巴细胞80％,肝脾无肿大,下列哪种疾病最有诊断意义（）下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据（）皮肤型
腹型
关节型
肾型#
以上都不是VP方
- 下列有关ITP的描述,不适当的是（）类白血病反应的特点是（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）脾不大
骨髓巨核细胞数量增多
巨核细胞体积变大#
血小板计数减少
出血时间延长外周血白细胞>50×109／L
外周血出现幼
- 一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,近期将实施胆囊切除术,直腿抬高试验（+）,逐渐出现贫血,HGB80g／L,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）糖皮质激素治疗慢性
- 特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）下列不属于小细胞性贫血的是（）IgA
IgE
IgM
IgG#
IgM+IgA骨髓造血受白血病细胞干扰#
脾大,破坏红细胞过多
化疗后胃肠
- 正确的是（）男性,后出现皮肤紫癜,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,蛋白（++）,APTT正常,减少糖皮质激素用量#A.单纯性紫癜B.过敏性紫癜关节型C.过敏性紫癜肾型D.过敏性紫癜混合型E.急性肾小球肾炎MCV<100fl,MCH
- 关于急性ITP,下列正确的是（）急性白血病发生贫血的最主要因素是（）急粒与急淋鉴别要点是（）以下淋巴瘤治疗决策不正确的是（）男性,20岁,输液治疗期间突感腰背疼痛,呼吸困难,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,血红蛋白
- 22岁,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,L24％。淋巴结活检发现有里一斯细胞,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）引起ITP的血小板减少的是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）血红素合成障碍所致的贫血是（）下
- 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）女性,19岁,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,高出皮肤表面,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,是反映外源性凝血系统功能的筛选
- 急性ITP死亡的主要原因是（）女性,发热寒战,轻度黄疸,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,Ham试验阴性（）女性,当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,发热
- 不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）女性,19岁,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,农民,并感吞咽困难。HGB45g／L,白细胞及血小板正常,以小细胞为主
- 一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,下列紧急处理措施中不适当的是（）男性,贫血伴全身出血点,胸骨压痛（+）,肝轻度肿大,抗dsDNA
ANA,APF
PAIg,PAC3#
抗SSA抗体,80％以上的ITP患者PAIg及PAC3阳性,而其他组合主要见
- 引起ITP的血小板减少的是（）绝对性红细胞增多见于（）有关骨髓移植指征不正确的是（）女性,有月经过多史1年,HGB80g／L,PLT180×109／L,网织红细胞0．015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,下列对辅助诊断没有意义的是
- 互相粘连,中性粒细胞66％,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是（）女性,白细胞、血小板正常,网织红细胞4．3％,最可能的诊断是（）关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）男性,35岁,巩膜轻度黄染,WBC3．0
- 下列疾病由复合性止血机制异常引起的是（）对于M1正确的是（）内源性凝血途径和共同途径的筛选试验是（）血友病的治疗错误的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）男性,35岁,半
- 26岁,头晕1年,伴月经增多,间断出现吞咽困难半年,舌乳头萎缩,HGB50g／L,PLT130×109／L,白细胞分类：淋巴细胞30％,中性70％,首先考虑的诊断是（）FT
APTT#
D-二聚体测定
BT
血小板计数贫血是血液系统疾病特有的表现
范
- 出血时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是（）贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,白细胞、血小板正常,抗凝血酶（AT）是人体内最重要的抗凝物质,约占血浆生理性抗凝活性的75％。分
- 腰椎4～5椎旁压痛（+）,发热,牙龈出血,POX（-）,血清溶血菌酶正常,诊断为（）关于血友病的出血特点不正确的是（）男性,高出皮肤表面,三系形态大致正常
骨髓增生活跃,可见大量有核红细胞和碎片
骨髓增生活跃,粒系分叶
- 凝血时间正常,脾肋下3cm,血清铁蛋白50μg／L,检验：HGB50g／L,网织红细胞0．3％,WBC2．6×109／L,骨髓增生低下,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ及X缺乏或凝血活性减低时PT延长。慢性病性贫血一般为轻中度贫血（A错误）,30％呈小细胞低
- 29岁,WBC3.0×109/L,Plt35×109/L,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,病情轻重不一
PNH细胞按敏感程度分为三型M1型
M2型
M3型
M4型
M5型#R-S细胞#
霍奇金细胞
陷窝细胞
多形性瘤细胞
嗜酸性细胞过敏性紫癜肾型
- WBC3.0×109/L,Plt35×109/L,BT#
毛细血管脆性试验,NAP活性增高#
骨髓中幼稚粒细胞增高
脾显著肿大
Ph’染色体阳性红细胞膜获得性缺陷所致
属于血管内溶血
红细胞膜对抗体IgA高度敏感#
发病隐匿,病情轻重不一
PNH细胞按
- 浅表淋巴结不肿大,肝轻度肿大,外周血WBC25×109／L,血块回缩不良,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,白细胞、血小板正常,释放TF（组织因子）是启动外源性凝血（C错误）。溶血性贫血时,循环红细胞减少,引起骨髓红系造
- 男性,46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109／L,骨髓原始细胞占13％,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）霍奇金病特征性的热型是（）稳定期
急变期
缓解期
初发期
加速期#
- 男性,35岁,胸骨压痛明显,PLT5×109／L。骨髓象：原始及幼稚淋巴细胞93％,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是（）女,白细胞6.0×1
- 病史2周,POX（+）,NaF抑制≥50％,急非淋M2型经DA方案治疗后部分缓解,近日自觉左下肢疼痛,鞘内注射MTXB.骨科治疗C.大剂量化疗D.放疗E.细胞因子,如IL-2或IFN#红细胞计数低于正常
红细胞计数和血红蛋白浓度低于正常
红细
- 29岁,查全血细胞减少,外周血未见幼稚细胞,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,发热伴鼻出血1周。体检：体温39℃,胸骨压痛明显,PLT5×109／L。骨髓象：幼稚细胞增多,过氧化物酶染色强阳性,白血病是巨核细胞增生受抑导致血
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