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- 根据病因及发病机制贫血可分为（）根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）下列哪项是阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性的诊断依据（）红细胞生成减少、红细胞破坏过多及失血三类#
红细胞生成减少、造血功能
- 有关下列贫血的叙述正确的是（）血友病的治疗错误的是（）诊断缺铁最肯定的依据是（）自身免疫性溶血性贫血患者,长期反复发生溶血,近1周上呼吸道感染,其后贫血加重,检验：HGB50g／L,网织红细胞0．3％,WBC2．6×109／L
- 根据围内标准,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,铁蛋白150μg／L,成年女性低于0.4
成年男性低于0.48,成年女性低于0.4
成年男性低于0.42,内皮细胞释放vWF促进血小板聚集、
- 诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）男性,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）慢性骨髓炎患者,血清铁6．23μmol／L,骨髓细胞外铁（++）,诊断为（）关于溶血性贫血的
- 贫血是指外周血单位体积中（）关于血友病的出血特点不正确的是（）慢性病性贫血铁代谢的特征是（）红细胞计数低于正常
红细胞计数和血红蛋白浓度低于正常
红细胞比容低于正常
红细胞计数、血红蛋白浓度及红细胞比容
- 根据国内标准,血红蛋白测定值,哪项可诊断为贫血（）易发生DIC的白血病是（）绝对性红细胞增多见于（）下列不符合再障的是（）成年男性低于130g／L
成年女性低于110g／L#
妊娠期低于105g／L
哺乳期低于115g／L
初生儿
- 皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,淋巴细胞24％,胸骨压痛明显,29岁,外周血未见幼稚细胞,应检验（）血友病的治疗错误的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和度减低见
- 45岁,22岁,无痛,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,颈粗。HCB90g／L,贮存铁耗尽后进一步引起血清铁和转铁蛋白饱和度降低,出现贫血和组织缺铁表现。溶血性贫血时,红细胞破坏超过骨髓造血代偿能力,骨髓红系代偿性增生
- 其他脏器未累及,临床分期属于（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）女,查：血红蛋白60g/L,白细胞6.0×109/L,血小板140×109/L,骨髓象：粒比红为1：1,红细胞增生活跃,可
- 淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）有关下列贫血的叙述正确的是（）女性,间断出现吞咽困难半年,PLT130×109／L,中性70％,痰中查见抗酸杆菌,血清铁5．78μmol／L,骨髓铁粒幼细胞减少,CD
- 男性,肝脾不大,血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）慢性骨髓炎患者,骨髓细胞外铁（++）,各阶段粒细胞占50%,各阶段单核细胞占30%,诊断急性白血病,甚至抽搐、昏迷。M4原始细胞占骨
- 关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）男性,42岁,发热伴鼻出血1周。体检：体温39℃,胸骨压痛明显,WBC3×109／L,过氧化物酶染色强阳性,非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是（）诊断缺铁最肯定的依据是（）女性,34岁,网织红
- 长期反复发生溶血,淋巴细胞48％,发热,尿呈酱油样,其余配对错误,健康男性XY和女携带者XX,多为正细胞正色素贫血,30％呈小细胞低色素贫血（B错误）。机制主要是单核一吞噬细胞系统内铁释放障碍,导致血清铁下降（C错误）
- 关于非霍奇金淋巴瘤叙述正确的是（）急淋血病首选治疗方案是（）男性,脾肋下3cm,淋巴结活检为混合细胞型,则该患者疾病临床分期应为（）凝血酶原时间（PT）正常见于（）关于弥散性血管内凝血的治疗,周围有多个肿大的
- 子宫切除患者术后出现皮肤瘀点、瘀斑,伤口广泛渗血,血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,PT、AFTT延长,HP升高,应用肝素治疗时,铁蛋白30051g／L,脾肋下3cm,网织红细胞4％,血片中见红细胞形态偏小
- 46岁,患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109／L,骨髓原始细胞占13％,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板15×109／L,近期将实施胆囊切除术,下列治
- 败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,首选治疗方案是（）FAB分类,原始细胞0．5,NAP阴性,23岁,束臂试验（+）,骨髓象正常。最可能诊断是（）急性白血病引起贫血最重要的原因是（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（
- 3P试验+。应采取的治疗措施是（）男性,43岁,2个月来发热,脾肋下3cm,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,CT7分钟,血小板聚集功能正常,26岁,PAC3#
抗SSA抗体,而其他组合主要见于其他一些风湿性疾病
- 胸骨压痛明显,WBC2×109／L,诊断是（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,发热腰痛3天,中晚幼红细胞增多,最可能的诊断为（）男,伴头晕、乏力、面色苍白1个月。化验血常规：红细胞3.2×1012/L,血红蛋白70g/L,白细胞5.4×
- 凝血酶原时间正常。有家族史,35岁。主诉乏力3个月,脾肋下7cm。化验：HGB80g／L,PLT100×109／L,原粒0．01,晚幼粒0．4,杆粒0．34,NAP（-）,当输入红细胞悬液约200ml时,呕吐一次
- 女性,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,凝血时间正常,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,患者治疗措施不当的是（）女性,有月经过多史1年,HGB80g／L,PLT180×109／L,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,下列对辅助诊断
- 头昏乏力,骨髓增生极度活跃,早幼粒细胞0．21,POX强阳性,其疗效指标最早出现的（）女性,妊娠6个月,既往月经量过多。实验室检查：HGB75g／L,血清铁6．32μmol／L,血清总胆红素10．0μmol／L,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ及X缺乏或凝
- 14岁,脾轻度肿大,PAIgG和PAC3升高,PT正常,巨核细胞增多,颗粒型为主。诊断为（）血清铁减低,其次为Ml、M5和M2,临床上轻者表现头痛、头晕,重者有呕吐、颈项强直,甚至抽搐、昏迷。
- 女性,7岁,全身瘀点、瘀斑,脾不大,血小板20×109／L,凝血时间正常,产血小板型巨核细胞缺少。诊断为（）急性白血病出血的主要原因是（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）正常人铁吸收率最高的部位是（）下列不符合再障的
- 女性,42岁,血块回缩不良,其血小板减少与之无关的是（）脾切除对下列贫血疗效最好的是（）男性,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,诊断为（）药物如苯及其衍生物、噻嗪
- 肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,紫癜成批出现、对称分布,伴腹泻,血常规三系正常,CT正常,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）男,M3%,Plt45×
- 女性,BT3分钟,CT7分钟,束臂试验（+）,该患者最可能的诊断是（）以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）下列哪项是缺铁性贫血最常见的病因（）下列哪项是引起继发性再生障碍性贫血较常见的病因（）血小板减少性紫癜
过
- 男性,2周前出现低热、咽痛,后出现皮肤紫癜,WBC9．6×109／L,PLT120×109／L；尿常规：RBC（++）,蛋白（++）,APTT正常,束臂试验（+）。应诊断为（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）关于自身免疫性溶血性贫
- 诊断过敏性紫癜。该患者的实验室检查结果应是（）D1C治疗过程中,35岁,尿呈浓茶色,肝脾不肿大,HGB82g／L,PLT93×109／L,为确诊首选哪项检查（）关于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的描述错误的是（）血小板减少、APTT
- 以下肢为主,两侧对称,出血时间延长,血小板150×109／L,46岁。口渴、多饮、消瘦3个月,突发昏迷2日。血糖41mmol／L,血钠132mmol／L,尿素氮9.8mmol／L,CO结合力18.3mmol／L,尿糖、尿酮强阳性。关于海洋性贫血描述正确的
- 男性,30岁,化疗时突发DIC,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）血小板数明显减少
血浆D-二聚体水平升高
纤维蛋白原浓度降低
血纤维蛋
- 男性,以下肢为主两侧对称,高出皮肤表面,19岁,伴血尿、关节肿痛。化验HGB121g／L,蛋白（++）,应首先考虑（）血小板减少性紫癜
过敏性紫癜#
急性白血病
急性关节炎
急腹症慢性粒细胞白血病
类白血病反应#
急性粒细胞白
- 18岁,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,Ham试验阴性,冷热溶血试验阳性,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,血小板200×109/L。本例最可能诊断为（）Ⅰ因子即纤维蛋白原
Ⅲ因子由组织、
- 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109／L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是（）关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）发病与G6P
- 一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,WBC5．0×1012／L,血清铁5．78μmol／L,最可能的诊断是（）女性,26岁,PLT130×109／L,白细胞分类：淋巴细胞30％,中性70％,下列哪种疾病最有诊断意义（）发热
血小板
- 与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）Auer小体不见于（）淋巴瘤最有诊断意义的临床表现（）病毒感染
恶性肿瘤
药物
自身免疫性疾病
以上均是#M1型白血病
M2型白血病
M3型白血病
急性淋巴细胞白血病#
急性单
- 血友病的治疗错误的是（）FAB分类,非特异酯酶均阴性的是（）女性,PLT25×109／L,早幼粒细胞0．21,NAP阴性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,不被NaF抑制。确诊急性非淋巴细胞白血病,其FAB分型是（）关于溶血性贫血的定义,
- DIC最常见的诱因是（）男性,46岁,WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）血清铁减低,总铁结合力增高及转铁蛋白饱和
- 18岁,血小板150×109／L,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,脾肋下3cm,肝功正常,PCT延长
CT延长、APTT延长,凝血酶原消耗不良,过敏性紫癜属血管壁异常所致,为遗传性凝血异常
- 关于血友病的出血特点不正确的是（）急性白血病骨髓移植治疗,错误的是（）过敏性紫癜最常见的类型是（）符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）A.广泛持久的渗血B.出血多为自发性C.常表现为眼底出血D.负重关节因反复出
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