查看所有试题
- 男性,56岁。腰背部疼痛半年余,时有不规则发热,伴尿频、尿痛感就诊。化验：尿蛋白(+++),白细胞10～15／HP,尿本－周蛋白阳性。血清蛋白电泳在β和γ区带之间有一M蛋白0．395(39.5％)。拟诊为多发性骨髓瘤(MM)。治疗肺痈
- 主要采用异体移植的是长期贫血对生殖系统的影响有肺泡弥散量的测定其特定条件是指易阻滞气机,损伤阳气的邪气是（ ）患者胃痛,脘腹胀满,嗳腐吞酸,呕吐不消化食物,大便不爽,舌苔厚腻,脉滑。其治法是（ ）AML
再生
- 骨髓增生异常综合征的分型依据为治疗"心动悸、脉结代"的主方是（ ）临床上最常用的拔罐方法是（ ）粒细胞数量
单核细胞数量#
骨髓中的原始细胞比例#
形态学的改变#
外周血的原始细胞比例#归脾汤
酸枣仁汤
炙甘草
- 男性,56岁。腰背部疼痛半年余,时有不规则发热,伴尿频、尿痛感就诊。化验：尿蛋白(+++),白细胞10～15／HP,尿本－周蛋白阳性。血清蛋白电泳在β和γ区带之间有一M蛋白0．395(39.5％)。拟诊为多发性骨髓瘤(MM)。下列有关
- 粒细胞缺乏症的分类长期电离辐射可诱发急性白血病,其可能的机制是可引起总胆固醇增高的有观察舌象辨别病邪的性质主要依据是（ ）中性粒细胞生成缺陷#
中性粒细胞分布正常
中性粒细胞破坏或消耗过少
中性粒细胞破坏
- 下面属于HLA-Ⅰ类抗原的是补阳还五汤的君药是（ ）妊娠恶阻的证型包括（ ）HLA-C#
HLA-A#
HLA-B#
HLA-Dq
HLA-Dr赤芍
地龙
当归尾
黄芪#
桃仁气血虚弱
脾胃虚弱#
阴虚内热
肝胃不和#
肾阳虚衰
- 下列细胞中,对恶性组织细胞病有诊断意义的是有关最大呼气流量的描述正确的是气阴两伤证的主方是（ ）月经初潮较迟,或月经后期量少,渐至闭经,头晕耳鸣,腰酸腿软,舌淡红,苔薄白,脉沉细。治宜（ ）异形组织细胞#
吞
- 白血病理想的完全缓解包括Ph染色体可见于尿激酶的主要存在形式有下列处方中,可用于气虚型恶露不尽的是（ ）属于泻下剂的是（ ）细胞遗传学异常标志消失#
分子生物学异常标志消失#
白血病细胞化学异常标志消失
白
- 贫血的症状与下列哪些因素有关过敏性紫癜的临床表现为红细胞C6PD缺乏临床类型包括对维生素K缺乏症出血严重的患者,想要快速止血,比较恰当的处理方法是心肌传导功能异常的表现形式包括属于脉律不齐的脉有（ ）人体代
- MICM分型包括属于造血干细胞异常导致的贫血包括下列哪些病可有全面血细胞减少抗凝系统的组成应包括动态心电图的临床应用范围包括"火"性具有的特征包括（ ）细胞遗传学#
分子生物学#
免疫学#
细胞化学#
形态学#再生
- 男性,56岁。腰背部疼痛半年余,时有不规则发热,伴尿频、尿痛感就诊。化验：尿蛋白(+++),白细胞10～15／HP,尿本－周蛋白阳性。血清蛋白电泳在β和γ区带之间有一M蛋白0．395(39.5％)。拟诊为多发性骨髓瘤(MM)。贫血在皮
- 长期使用抗生素治疗可诱发的疾病有治疗急性淋巴细胞性白血病,可选用如下哪些药物血管性血友病的诊断要点有轻取即得,重按稍减的脉是（ ）病毒感染
细菌感染
霉菌感染
真菌感染#
肠道菌群失调#泼尼松#
长春新碱#
左
- 女性,60岁,腰背疼痛4个多月,有时不规则发热,伴尿频尿痛。化验：尿蛋白(+++),白细胞5～10／HP,尿本－周蛋白阳性,血清蛋白电泳在B和γ区带间有一M蛋白(39．5％)可用扩大照射治疗的HL分期有血液免疫学检查包括"热因热用"
- 女性,60岁,腰背疼痛4个多月,有时不规则发热,伴尿频尿痛。化验：尿蛋白(+++),白细胞5～10／HP,尿本－周蛋白阳性,血清蛋白电泳在B和γ区带间有一M蛋白(39．5％)血栓按其组成成分可分引起全血细胞减少的其他疾病下列穴位
- 重型再生障碍性贫血的血象可见红细胞C6PD缺乏临床类型包括遗精病除药物治疗外,尚需注意以下调摄中的（ ）血小板计数
- 过敏性输血反应的临床表现是与淋巴瘤发病有关的病原体是巨幼红细胞贫血在消化系统的主要临床表现有白血病理想的完全缓解包括恶组病理学的基本特点包括黄苔一般主（ ）荨麻疹#
血管神经性水肿和关节痛#
哮喘、呼吸
- 再生障碍性贫血主要表现为与淋巴瘤发病有关的病原体是DIC时,下列说法正确的是与三种血友病的诊断与鉴别诊断相关的实验室检查项目是造血调节异常所致贫血包括《血证论》指出,为水之上源的是（ ）疠气的致病特点是（
- 属于边缘区淋巴瘤特征的是属于气虚、阳虚和血虚共同特点的是（ ）热入营分证治疗时主要选用（ ）来源于B细胞#
属于惰性淋巴瘤的范畴#
表达BCl-2#
临床经过较缓#
在IWF中被列入小淋巴细胞型或小裂细胞型#疲倦乏力
- 适合应用骨髓造血干细胞移植的侵袭性淋巴瘤是关于遗传性球形红细胞增多症,叙述正确的有急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括MOPP方案中包括的药物有下列病证中,一般不见腻苔的是（ ）补阳还五汤的君药
- 患者,男性,62岁,10天来发热、咳嗽、胸痛,T39．5℃,血压16/10kPa,突然出现皮肤多处瘀斑、肢冷、呼吸困难、发绀。血压10／6kPa,血糖2．5mmol/L,尿素氮8．2mmol/L急性白血病的特点是有关HCV的描述错误的是寒邪的性质和致
- 患者,男性,62岁,10天来发热、咳嗽、胸痛,T39．5℃,血压16/10kPa,突然出现皮肤多处瘀斑、肢冷、呼吸困难、发绀。血压10／6kPa,血糖2．5mmol/L,尿素氮8．2mmol/L属于边缘区淋巴瘤特征的是红细胞C6PD缺乏使红细胞膜受损
- 60岁。不规则发热,腰痛,尿本－周蛋白阳性,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0．20(20％),此类细胞大,核仁明显,有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨髓瘤(MM)。诊断疾病的步骤包括肺在五行属金,与其相表里的是（
- 60岁。不规则发热,腰痛,面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白(+++),WBC 5～10个／HP,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0．20(20％),此类细胞大,核仁明显,心与脉的搏动消失,生命也随之终结,是因为（ ）脾的运化功能失
- 女性,60岁。不规则发热,腰痛,面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白(+++),WBC 5～10个／HP,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0．20(20％),此类细胞大,核仁明显,有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨髓瘤(MM)。下列符合再
- 60岁,有时不规则发热,伴尿频尿痛。化验：尿蛋白(+++),白细胞5～10／HP,治疗感冒、风疹首选（ ）恶露量多,色红,有臭味,面色潮红,舌红少苔,脉虚细而数。宜选用（ ）内伤咳嗽治宜（ ）下列最有助于确定本例诊断的
- 患者,男性,62岁,10天来发热、咳嗽、胸痛,T39．5℃,血压16/10kPa,突然出现皮肤多处瘀斑、肢冷、呼吸困难、发绀。血压10／6kPa,血糖2．5mmol/L,尿素氮8．2mmol/L缺铁性贫血的诊断包括单核细-巨噬细胞系统包括此患者最需
- 女性,腰痛,WBC 5～10个／HP,尿本－周蛋白阳性,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0．20(20％),此类细胞大,核仁明显,有双核及三核浆细胞。诊断为多发性骨髓瘤(MM)。恶性组织细胞病的骨髓中异常组织细胞的分型为慢性
- 患者：女性,28岁,胸骨无压痛、双下肢瘀斑,淋巴结及肝、脾未及,血红蛋白53g／L,白细胞2．2乘以十的九次方/L,分类中性0．24,淋巴0．75,嗜碱粒0．01,胸片显示右下肺炎可转化为急性白血病的血液病是与淋巴瘤发病有关的病
- 28岁,发热、皮肤紫绀2周,淋巴0．75,血小板2．2乘以十的九次方/L,正确的是血细胞形态的改变包括下列选项中,经行不畅,量少,痛连腰骶,经色紫红,质稠
- 男性,45岁。确诊慢性肝病10年,脾肋下4．5cm。腹水征(-)。白细胞减少和粒细胞缺乏的预后包括周围淋巴器官包括感冒的基本治疗原则是（ ）下列选项中,形体消瘦,头晕耳鸣,心烦失眠,潮热盗汗,腰酸膝软,脉细数,表示下列
- 男性,45岁。确诊慢性肝病10年,反复牙龈出血、鼻出血及皮肤紫癜半年住院。体检：面色灰暗,可见肝掌与蜘蛛痣,皮肤散在瘀点、瘀斑、肝肋下未及,脾肋下4．5cm。腹水征(-)。阳明经头痛的部位是（ ）辨别疼痛虚实的要点
- 在询问出血性疾病病人的出血特征时应包括急性白血病的实验室检查包括不能安排家庭治疗的有临床上脾虚湿阻病人可见（ ）有否出生时脐带出血及迟发性出血#
有否同一部位反复出血#
发生的年龄#
持续的时间#
出血的部
- 关于特发性血小板减少性紫癜,错误的是叶酸缺乏的原因包括秋季在五行中属于（ ）十二经脉中,沿着喉咙,夹于舌根部的是（ ）血块收缩不良
大部分血小板在肝脏破坏#
治疗首选皮质激素
病人血浆中含有抗血小板抗体
以
- 维生素K生成依赖的凝血因子有小细胞低色素贫血可见于铁粒幼细胞性贫血表现为下列选项中,属于B细胞淋巴瘤的有诊断结肠癌时,可选择检测的肿瘤标志物FⅥ
FⅩ#
FⅡ#
FⅦ#
FⅨ#肝病引起的贫血
铁粒幼细胞贫血#
再生障碍性贫血
- 特发性血小板减少性紫癜急性期应用激素止血的机制包括白细胞减少和粒细胞缺乏的预防包括正式确立辨证论治法则的典籍是（ ）足少阳胆经作为阳经循行于（ ）能抑制脾脏中的巨噬细胞对血小板的吞噬破坏#
减少骨髓巨
- 在对出血性疾病病人进行体格检查时应注意弥漫性肝脏疾病常产生一种出血性素质,下列关于该病的陈述,哪些是正确的常常与再生障碍型镰状细胞危象有关的是出血体征#
出血的年龄
出血持续的时间
相关疾病的体征#
一般体征
- 血管内皮细胞受损后在止血过程中的作用有高危慢性淋巴细胞白血病的标志为多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是长期电离辐射可诱发急性白血病,其可能的机制是六淫致病,具有发病急、变化快特点的邪气是（ ）十二经脉中,沿
- 特发性血小板减少性紫癜的发病机制为遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括湿邪致病缠绵难愈的主要原因是（ ）抗体可抑制巨核细胞成熟#
血小板主要在脾脏破坏#
抗体可通过胎盘#
本病可传染
2／3患者有自身抗体#遗传性球
- 通过黏附、聚集及释放反应,血小板在止血过程中发挥的作用有大量输血后病人可出现慢性再生障碍性贫血的临床表现有通过花生四烯酸代谢形成血栓素A2等具有强烈收缩血管、诱导血小板聚集的介质#
活化血小板在前激肽释放
- Fanconi贫血的表现为贫血按发病机制分类 ( )慢性淋巴细胞白血病易并发低风险发展为MDS
高风险发展为MDS#
可伴发育异常#
实验室检查可发现Fanconi基因#
一系或两系或全血细胞减少#红细胞生成减少性贫血#
红细胞破
川公网安备 51012202001360号