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- 真性红细胞增多症主要的诊断标准有1982年美国国立癌症研究所制订了NHL国际工作分型(1WF),其中属于高度恶性程度的是下述化验检查提示DIC纤溶亢进的是符合过敏性紫癜的是积滞的病变脏腑主要在（ ）疾病发生后,为防其
- 影响HL预后的因素有血浆蛋白的主要功能有 ( )临床上最常用的拔罐方法是（ ）性别#
组织类型#
临床分期#
年龄#
有无全身症状#运输作用#
参与凝血过程#
缓冲作用#
参与机体的免疫功能#
提供能量水罐
抽气罐
火罐
- 脾功能亢进的特征性临床表现是白细胞淤滞症的临床表现包括特发性血小板减少性紫癜的发病机制为治疗中消应选用的处方是（ ）左季肋部疼痛
血细胞减少#
脾大#
骨髓增生#
腹部不适颅内出血#
反应迟钝#
语言不清#
呼吸
- 淋巴瘤相关的体征是患者男性,36岁。乏力．消瘦．低热1个月,两侧颈部多个肿大淋巴结。胸片：纵膈增宽。颈部淋巴结病理；大量免疫母淋巴细胞浸润,CD20(+)。该患者的主要治疗可选择下列经脉中,不与脏腑连属的是（ ）
- 造血微循环的组成是结肠镜检查的并发症有间质细胞
细胞内基质
细胞因子#
基质细胞#
细胞外基质#肠出血#
肠穿孔#
肠系膜裂伤#
气体爆炸#
心脑血管意外#
- 止血的机制是适合应用骨髓造血干细胞移植的侵袭性淋巴瘤是心肌传导功能异常的表现形式包括黄苔一般主（ ）牙龈红肿疼痛是因为（ ）凝血因子参加
组织损伤释放血小板第Ⅲ因子及凝血因子Ⅲ,促使Ⅻ因子活化#
二磷酸腺
- 可激活FX的复合物有巨幼红细胞贫血的骨髓象变化包括下列哪几个疾病可表现为全血细胞减少对功能性低血糖描述,正确的是属于解表剂的是（ ）脾虚便溏不宜使用（ ）TF／FⅦA#
TF／FⅩ
TF／FⅦ#
TF／FⅨ
TF／FⅥ增生活跃#
- 过敏性紫癜依其症状、体征的不同,可分为定喘穴位于背部,当第7颈椎棘突下,旁开（ ）推拿手法中的补法应是（ ）腹型#
关节型#
肾型#
单纯型#
混合型与其他型#0.5寸#
1寸
1.5寸
2寸
3寸刺激较强
作用时间较长#
刺激
- 出血性及血栓性疾病包括急性白血病感染最常见的部位是铁丢失过多的疾病包括血栓性疾病#
凝血障碍性疾病#
弥漫性血管内凝血#
血小板减少性紫癜#
血管性紫癜#肺部感染
口腔炎#
牙龈炎#
肛周炎
咽峡炎#其他铁丢失过多的
- 溶血时的临床表现包括恶性组织细胞病的骨髓中异常组织细胞的分型为HSCT晚期并发症主要有头痛
腿痛
发热#
黄疸#
腰痛#多核巨组织细胞#
吞噬性组织细胞#
异形组织细胞#
小核细胞
巨核细胞肝静脉闭塞症
白质脑病#
继发
- 单核细-巨噬细胞系统包括患铁缺乏症的病理因素包括属于足厥阴肝经循行的部位有（ ）腰痛的致病病因有（ ）原单核细胞#
血液单核细胞#
幼单核细胞#
脾#
淋巴结#钩虫病#
胃大部切除#
萎缩性胃炎#
慢性腹泻#
慢性失
- 后发际上（ ）血淋辨证属虚者,其治疗的最佳选方是（ ）PF3#
FV#
CA2+#
FⅩA#
FⅧ同种免疫性新生儿中性粒细胞减少#
自身免疫性粒细胞减少#
各种自身免疫病#
非自身免疫性粒细胞减少
异种免疫性新生儿中性粒细胞减少
- 女性45岁,发现左颈部无痛性包块核桃大一周,抗生素治疗无效。查腋下、腹股沟淋巴结均有肿大,肝肋下2cm,脾肋下3cm,血象正常。按照国际对慢性淋巴细胞白血病的分期,A期病人可有慢性粒细胞白血病加速期的骨髓象表现最易
- 符合过敏性紫癜的是平坦型葡萄糖耐量曲线常见于血小板减少
束臂试验可呈阳性#
血块收缩不良
出血时间延长
凝血时间延长#甲状腺功能减退
腺垂体功能减退症#
肾上腺皮质功能亢进#
胃切除后
胰岛B细胞瘤#
- 粒细胞疾病包括溶血性贫血血浆成分的改变包括《医林改错》的作者是（ ）病人外感风寒其脉可见（ ）既能祛风解表,又能解痉的药物是（ ）中性粒细胞分叶功能不全#
粒细胞缺乏症#
类白血病反应#
粒细胞增多症
惰
- 出血性疾病按病因及发病机制,可分类为情志异常可导致心悸、惊恐不安等症状,此种情志多为（ ）具利水通淋、通乳作用的药物是（ ）血小板异常#
凝血异常#
抗凝及纤维蛋白溶解异常#
血管壁异常#
复合性止血机制异常
- 某男性患者,发热1月,胸片、腹部B超及骨髓活检均未发现异常。右扁桃体活检后确诊为霍奇金病。低血钾症见于舌体瘦薄、舌色淡白,说明（ ）患者黄某,女,30岁,咳嗽数天,现症见：咳嗽,鼻塞流涕,舌苔薄白
- 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L,直接胆红素7μmol／L,血红蛋白75 g／L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb&比例正常对于反复定期输血患者,应
- 女性45岁,发现左颈部无痛性包块核桃大一周,抗生素治疗无效。查腋下、腹股沟淋巴结均有肿大,肝肋下2cm,脾肋下3cm,血象正常。关于骨髓增生性疾病叙述正确的是白血病免疫学检查称为髓系的是疳证的临床特征有（ ）如需
- 一男性老年病人,临床出现骨痛,头晕、血沉111mm／小时,Hb90g／L,骨髓中异常浆细胞30％,疑诊为多发性骨髓瘤。重型再生障碍性贫血骨髓象可见参与止血过程的主要因素是引起"痛痹"的主要邪气是（ ）具燥湿健脾、祛风湿
- 患者：男性,68岁,与人闲谈时,突然出现右侧肢体瘫痪、吐字不清,测血压22／16kPa,心率80次／min,既往有卒中史可出现脾肿大的疾病是酒剂的特性是（ ）镇肝熄风汤的君药是（ ）眉心至后发际为（ ）心肾阴虚型胸痹,
- 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L,直接胆红素7μmol／L,血红蛋白75 g／L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb&比例正常嗜碱性粒细胞能释放 (
- 某男性患者,35岁,发热1月,近半年体重由70kg降低至50kg。查体：右扁桃体肿大,表面溃烂出血,右颈部可见一黄豆划、的淋巴结,胸片、腹部B超及骨髓活检均未发现异常。右扁桃体活检后确诊为霍奇金病。只参与内源性凝血途径
- 一男性老年病人,临床出现骨痛,头晕、血沉111mm／小时,Hb90g／L,骨髓中异常浆细胞30％,疑诊为多发性骨髓瘤。重型再生障碍性贫血骨髓象可见恶性组织细胞病的临床表现的特点为如果该患者的IgM为37g／L,有助于确诊为IgM
- 一男性老年病人,临床出现骨痛,头晕、血沉111mm／小时,Hb90g／L,骨髓中异常浆细胞30％,疑诊为多发性骨髓瘤。关于滤泡性淋巴瘤的叙述,临床常见的症状有（ ）下列有关骨度分寸法的描述中,但不能治愈#
来源于B细胞#
发
- 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查：血清总胆红素75μmol／L,直接胆红素7μmol／L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38％,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb&比例正常观察舌象辨别病邪的性质主要依据是（ ）
- 患者,平素健康,妊娠38+周时,轻微腹痛出现破水,分娩过程中,突然出现心悸、气促、头晕、皮肤紫绀,阴道大量出血约1000ml,不凝固,PLT：50乘以十的九次方/L,血浆FDP：23mg／L。再生障碍性贫血可能的发病机制是急性白血病
- 患者：男性,68岁,与人闲谈时,突然出现右侧肢体瘫痪、吐字不清,测血压22／16kPa,心率80次／min,既往有卒中史血浆蛋白异常引起的临床表现包括具有退虚热功效的药物是（ ）下面选项中,胁痛和胃痛的区别是（ ）实证
- 男性,48岁。头晕、乏力、下肢水肿3个月,登三楼感到心慌、气急2周来门诊。体检：重度贫血貌,心率120次／min,心尖部SMⅢ,肝脾不肿大。化验：Hb 66 g／L血细胞压积0．20(20％)。下列哪项检查最有助于贫血原因的初步确定
- 患者5月份发病,进食新鲜蚕豆5粒2天后,突然出现全身不适,乏力低热、呕吐、腹痛,贫血严重,黄疸显著,感寒痛甚,心悸,自汗,脉沉细。此胸痹应辨证为（ ）白豆蔻的主治病证是（ ）该患者应禁食禁食生冷
禁食蚕豆#
禁食
- 平素健康,妊娠38+周时,临产,分娩过程中,突然出现心悸、气促、头晕、皮肤紫绀,阴道大量出血约1000ml,不凝固,PLT：50乘以十的九次方/L,血浆FDP：23mg／L。下列关于HSCT后,发生的机会越少人是一个恒动的机体
病理上的恒
- 患者女性,21岁。因无原因经常鼻出血入院。查体：脾轻度肿大,血红蛋白90g／L,血白细胞12．0乘以十的九次方/L,血小板1200乘以十的九次方/L,血小板凝集试验异常,对肾上腺素的反应消失,骨髓穿刺示：增生性骨髓象。年龄大
- 女性,28岁,平素健康,轻微腹痛出现破水,临产,分娩过程中,突然出现心悸、气促、头晕、皮肤紫绀,PLT：50乘以十的九次方/L,血浆FDP：23mg／L。可导致不均匀的气流阻力的有泄泻的最佳治疗原则是（ ）对脏腑表里关系的论
- 25岁,腹痛、腹泻1周住院。入院查体：T：38．1℃,R：20次／min,BP：120／80mmHg,表面光滑；腹部触及肝脏肿大,BPC：95乘以十的九次方／L诊断多发性骨髓瘤最肯定的方法是二度Ⅱ型窦房传导阻滞的心电图表现是月经提前,质稠
- 患者女性,21岁。因无原因经常鼻出血入院。查体：脾轻度肿大,血红蛋白90g／L,血白细胞12．0乘以十的九次方/L,血小板1200乘以十的九次方/L,血小板凝集试验异常,对肾上腺素的反应消失,骨髓穿刺示：增生性骨髓象。红细胞
- 因持续的低热20天,P:96次／min,颈部可触及如蚕豆大小肿大的淋巴结,表面光滑；腹部触及肝脏肿大,达右肋下4cm,质软,有轻度压痛；实验室检查：血常规示WBC：3．2乘以十的九次方/L,RBC：3．5乘以十的十二次方／L,Hb：90g
- 患者5月份发病,进食新鲜蚕豆5粒2天后,突然出现全身不适,乏力低热、呕吐、腹痛,贫血严重,黄疸显著,伴有血红蛋白尿。可引起功能性蛋白尿的情况有腰痛的致病之本是（ ）该患者应诊断为血红蛋白病
遗传性球形红细胞增
- 患者：男性,62岁,糖尿病史5年,既往无心悸胸痛,当日晚饭后突然胸闷、面色苍白、烦躁、恐惧感,3h未缓解。查：心率102次／min,血压90／70mmHg最适合的处理是卧床休息
心电监护
溶栓治疗#
嚼服肠溶阿司匹林
舌下含化硝酸
- 男性,48岁。头晕、乏力、下肢水肿3个月,登三楼感到心慌、气急2周来门诊。体检：重度贫血貌,心率120次／min,心尖部SMⅢ,肝脾不肿大。化验：Hb 66 g／L血细胞压积0．20(20％)。下列哪些NHL患者可考虑以放疗为主体虚易感
- 再生障碍性贫血分型依据包括结肠镜检查的禁忌证是病情#
病原学
血象#
预后#
骨髓象#肛门、直肠严重狭窄#
急性重度结肠炎#
妊娠妇女#
急性弥漫性腹膜炎,腹腔脏器穿孔,多次腹腔手术#
严重心肺功能衰竭,精神失常及昏迷
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