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- 染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到的体细胞染色体畸变类型为（）有染色质缺失的染色体是指（）染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）急性经口毒性试验对动物操作要求（）危险度评价过程不包
- 细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1/100为哪个剂量组（）不属于LD50的计算方法是（）下列不是检测致突变的试验是（）表示参考剂量
- 评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是（）气溶胶的沉积部位主要取决于（）。细胞内钙离子的持续升高可导致（）。当苯环上的一个氢被取代,抑制造血的功能增强#
被甲基取代后,麻醉作用增强
被氨基取代后,且取代越多
- 脏器系数是（）致癌物的最终确定应该依据（）不属于LD50的计算方法是（）近致癌物（）人类的器官形成期是在妊娠的（）亚慢性和慢性毒性试验对试验动物年龄的要求是（）。某个脏器的重量与体重的比值
某个脏器的湿重
- 慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比（）在发育的阶段中,从受精卵着床到硬腭闭合,这个时期称为（）下列不属于Ⅱ相反应的是（）。A.不应有明显差别,两者可相同B.慢性毒性试验动物数要稍
- 食物利用率是（）急性毒性研究的接触时间是（）表示实际安全剂量的是（）主动转运的特点不包括（）。程序外DNA合成试验的检测终点是（）。动物每食入100g饲料所增长的体重克数（g体重／100g饲料）#
动物每天食入的饲
- 不属于LD50的计算方法是（）甲烷上的H被Cl取代后,毒性最大的是（）移码突变是指（）影响化学物简单扩散最主要的因素是（）在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是（）染色体畸变分析检测的遗传学终点是
- 急性毒性试验的观察周期一般为（）颠换与转换的不同点主要在于（）果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是（）下列不属于非遗传毒性致癌机制涉及的方向的是（）直接致癌物（）亚慢性毒性试验的周期一般为（）。A.
- 在急性毒性试验中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是（）在发育的阶段中,错误的是（）。回复突变试验检测的遗传学终点是（）中毒症状出现的时间
中毒症状的严重程度
实验动物死亡情况
接触化学物的剂量
LD
- 急性毒性试验的观察和记录内容可不包括（）急性、亚慢性、慢性毒性试验分别选择动物的年龄（）致突变试验的质量控制应通过（）大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）表示实际安全剂量的是（）下列说话错误的是（）。
- 受饱和限速和竞争性抑制的影响引起半数动物死亡的最大剂量
引起半数动物死亡的最小剂量
引起一半受试动物出现死亡所需要的剂量#
出现半数动物死亡的该试验组的剂量
抑制50%酶活力所需要的浓度LD50
MEL
LOAEL和NOAEL#
- 经典的急性毒性实验首选的啮齿类动物是（）寇氏法一般设几个剂量组（）危害认定的科学依据不包括（）。化学物质最常见的靶器官是（）。毒物对靶分子的影响有（）。60年代初期,震惊世界的反应停（thalidomide）事件,
- 下列哪项不是急性毒性试验的目的（）毒理学中最常见的剂量一反应曲线的形式为（）在发育的阶段中,从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为（）A.测定致死剂量及其他毒性参数B.初步评价毒物对机体的毒效应特征C.为亚慢、慢性
- 急性毒性为（）阈剂量是指（）毒理学安全性评价第二阶段的试验包括（）细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分的化学物,IARC将其分为（）亚
- 下列不属于Ⅰ相反应的是（）畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为（）化学物质毒性的决定因素是（）。A.羰基还原反应B.杂原子氧化反应C.醌还原反应D.乙酰化作用E.酯酶水解反应染色单体型畸变#
染色体型畸变
- 大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失或增加（）危险度评定的核心内容是（）不属于LD50的计算方法是（）胎儿发育后期易发生（）在化学致癌过程中,是化学致癌作
- 化学物通过生物膜的生物转运方式不包括（）化学结构与毒效应（）常见的烷化剂有（）对于彗星试验说法错误的是（）下列不属于Ⅰ相反应的是（）急性毒性试验的观察周期一般为（）某些颗粒或大分子物质,称为（）体内消除
- 关于LD50,下列叙述正确的是（）空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高的现象是（）寇氏法一般设几个剂量组（）下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物（）下列不是体细胞突变后果的是（）指外源化学物
- 影响化学物简单扩散最主要的因素是（）对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）急性经口毒性试验对动物操作要求（）染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到
- 下列属于致死剂量的是（）程序外DNA合成试验的检测终点是（）。NOAEL
Zac
LOEL
ADI
LD50#染色体完整性改变
染色体分离改变
DNA完整性改变#
DNA碱基序列改变
DNA重排或交换NOAEL是最大未观察到损害作用的剂量,LOEL是
- 下列指标中,属阈剂量的指标为（）亚慢性毒性试验的周期一般为（）。由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别,所以在急性毒性试验时,最好选用哪两种动物（）。亚慢性毒性试验选用大鼠体重为（）亚慢性毒性试验高
- 当大鼠的一次经口50（）。急性毒性试验选择大鼠体重为（）慢性毒性试验需要大鼠数量是（）LD100
LD50#
LD01
LD0
NOAELA.动物种属B.性别C.年龄D.生理状态E.以上都不是#K=ED50（1）/ED50（N）
K>1为高度蓄积
K>5
- 在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是（）常见的烷化剂有（）关于化学致癌作用进展阶段的描述,错误的是（）下列哪项不是急性毒性试验的目的（）气溶胶的沉积部位主要取决于（）。亚慢性毒性试验
- 从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为（）表示参考剂量的是（）对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的（）。毒物动力学中房室的概念是（）。两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用,
- 毒理学中最常见的剂量一反应曲线的形式为（）化学结构与毒效应（）危险度评定的核心内容是（）评价急性毒性大小最重要的参数是（）。下列不属于Ⅱ相反应的是（）。A.直线B.抛物线C.对称S形曲线D.非对称S形曲线E.高斯
- 毒理学安全性评价第二阶段的试验包括（）人体不同部位皮肤对外源化学物质的通透性不同,以下皮肤通透性最高的部位是（）。用时间生物学方法来阐明化学毒物对机体影响的是（）A.蓄积试验,亚慢性毒性试验B.蓄积试验,急
- 在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为（）毒物动力学参数中反映化学毒物在体内分布情况的是（）亚慢性毒性试验的期限是（）大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是（）。安全性
- 对人体有毒的元素或化合物,主要是研究制订（）移码突变是指（）胚胎毒性作用是（）有关癌基因的叙述,错误的是（）大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为（）。安全性评价第二阶段包括（）。关于外源化学物的概念错误的
- 制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（）有染色质缺失的染色体是指（）光镜下不可见的DNA缺失（）致癌物的最终确定应该依据（）下列属于致死剂量的是（）染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）发育毒性表现
- 危险度评定的核心内容是（）急性毒性为（）两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用,主要是由于（）。亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为（）。程序外DNA合成试验的检测终点是（）。A.定性评定B.定量评定
- 吸入染毒的剂量单位表示为（）关于LD50,是指化学物引起全部受试对象死亡的剂量
化学物质的急性毒性越大,因而不受实验动物种属和接触途径的影响
LD50是通过一次实验观察所得到的参数
化学毒物不引起受试对象出现死亡
- 危险度是（）毒性的上限指标有（）在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性（）经典的急性毒性实验首选的啮齿类动物是（）指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是（）外源化合物生物转化酶分布最丰富的器官
- 对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是（）决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。细胞内钙离子的持续升高可导致（）
- 胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起（）致突变试验的质量控制应通过（）染色体畸变的结构基础是（）下列不是体细胞突变后果的是（）某些颗粒或大分子物质,称为（）慢性毒作用带是指（）。人体不同部位皮
- 大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）表示参考剂量的是（）亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察到LOCAL（）。A.7~16天B.
- 下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险（）颠换与转换的不同点主要在于（）急性毒性试验的观察和记录内容可不包括（）Ames试验常用的实验菌株是（）。亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察到LOCAL（）。A.具有
- 致畸作用的敏感期是（）常见的烷化剂有（）下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险（）下列不属于Ⅰ相反应的是（）颠换是（）A.着床期B.胚泡形成期C.器官形成期D.胎儿期E.新生儿期烷基硫酸酯
N-亚硝基化合物
氮芥
卤代亚
- 胚胎毒性作用是（）急性毒性的观察时间一般为（）。在遗传毒理学试验中,必须加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是（）A.生长迟缓,母体毒性B.生长迟缓,致畸作用C.生长迟缓,功能缺陷D.功能缺
- 是化学致癌作用的第一步,或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换#
原来的嘌呤被另一种嘧啶置换,或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换
发生1对或几对（3对除外）的碱基减少或增加
发生3对碱基的减少或增加以DNA为靶的诱变#
不以DNA为
- 致癌物的最终确定应该依据（）颠换与转换的不同点主要在于（）下列指标中,属阈剂量的指标为（）急性毒性试验的观察周期一般为（）对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床期间染毒属于哪个阶段
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