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  • 在发育的阶段中,从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为()

    从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为()急性毒作用带是指()关于染色体数目异常的产生机制,操作简便A.直线B.抛物线C.对称S形曲线D.非对称S形曲线E.高斯曲线某个脏器的重量与体重的比值 某个脏器的湿重与单位体重的比
  • 在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是()

    在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是()根据IARC的分类标准,对人类致癌证据有限,此为()在发育的阶段中,这个时期称为()大鼠致畸试验中,给母鼠染毒的时间为()。A.引发阶段B.促长阶段C.助长阶段D.发展阶段E.进
  • 在化学致癌过程中,是化学致癌作用的第一步,发生相对比较迅速,

    在化学致癌过程中,是化学致癌作用的第一步,发生相对比较迅速,并具有不可逆性的过程是()致突变试验的质量控制应通过()下列属于致死剂量的是()下列哪项不是急性毒性试验的目的()外源化合物通过生物膜上亲水性
  • 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分的化学物,IARC

    对实验动物致癌性证据充分的化学物,母体毒性B.生长迟缓,致畸作用C.生长迟缓,功能缺陷D.功能缺陷,致死作用A.致癌作用引发阶段B.致癌作用促长阶段C.致癌作用进展阶段D.肿瘤发生转移之后E.以上都是促长阶段是单克隆的癌
  • 对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分的化学物,

    IARC将其分为()毒物是()下列说法错误的是哪个()毒理学中最常见的剂量一反应曲线的形式为()某些颗粒或大分子物质,通过以上方式从细胞内转运至细胞外,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质#致畸性是指妊娠期
  • 畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为()

    畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为()确证的人类致癌物必须有()有机碱在消化道中吸收最好的部位是()。肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化
  • 通过光学显微镜观察不到,需结合生长发育、生化和形态等表型改变

    通过光学显微镜观察不到,需结合生长发育、生化和形态等表型改变来判断的是()慢性毒性试验对动物的要求是()急性、亚慢性、慢性毒性试验分别选择动物的年龄()移码突变是指()畸变涉及复制染色体中两条染色单体
  • 移码突变是()

    移码突变是()毒物动力学中房室的概念是()。亚慢性毒性试验的设计中,哪个剂量组相当于观察到LOCAL()。某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变 原来的嘌呤被另一种嘌呤置换,或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换 发生1对
  • 染色体畸变分析检测的遗传学终点是()

    染色体畸变分析检测的遗传学终点是()CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生的GPT改变为()胎儿发育后期易发生()对人类是可能致癌物是指()。剂量-质反应关系中最常见的剂量反应曲线是(
  • 亚慢性和慢性毒性试验中属于实验室检查的指标有()

    亚慢性和慢性毒性试验中属于实验室检查的指标有()毒性的上限指标有()有染色质缺失的染色体是指()影响化学物简单扩散最主要的因素是()CCl4给大鼠经呼吸道感染后,最大无作用剂量,半数致死量,半数耐受量D.绝对
  • 亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是()

    亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是()化学结构与毒效应()化学物通过生物膜的生物转运方式不包括()脏器系数是()表示参考剂量的是()动物发育毒性试验一般不包括()。某外源性化学物质的蓄积
  • 某些颗粒或大分子物质,通过以上方式从细胞内转运至细胞外,称为

    某些颗粒或大分子物质,通过以上方式从细胞内转运至细胞外,称为()空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高的现象是()染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变()在发育的阶段中,从硬腭
  • 固态颗粒物质与细胞膜表面接触后,改变了膜的表面张力,将异物包

    固态颗粒物质与细胞膜表面接触后,改变了膜的表面张力,将异物包裹进入细胞,称为()在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是()指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是()我们所研究的毒性表现其机制包括()
  • 外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是()

    外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是()胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起()一种化学毒物引起中毒危险度的大小不仅取决于它本身的化学结构和理化性质,还取决于()不是观察化学毒物致
  • 指外源化学物被吸收进入机体的量的是()

    即效应发生率为50%,此为()对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,或与机体接触的外源化学物的量的是()A.内剂量B.外剂量C.靶剂量D.剂量E.生物有效剂量#A.成年动物B.只使用1种哺乳动物C.仅使用单一性别D.大鼠出
  • 着床前的胚胎易发生()

    着床前的胚胎易发生()小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是()。气溶胶的沉积部位主要取决于()。A.胚胎毒性B.胚胎致死作用C.致畸作用D.母体毒性E.功能缺陷正常红细胞 嗜多染红细胞# 早幼红细胞 网织红细胞 晚幼红
  • 胎儿发育后期易发生()

    胎儿发育后期易发生()急性毒性试验的观察周期一般为()剂量-质反应关系中最常见的剂量反应曲线是()。体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是()A.胚胎毒性B.胚胎致死作用C.致畸作用D.母体毒性E.功能
  • 近致癌物()

    近致癌物()食物利用率是()直接致癌物()肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为()。A.活化过程中接近终致癌物的代谢产
  • 间接致癌物()

    间接致癌物()慢性毒性试验一般依亚慢性毒性试验的LOCEL来确定,以其1/100为哪个剂量组()胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起()对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床期间染毒
  • CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生

    CCl4给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CCl4所发生的GPT改变为()关于蓄积系数(K)的评价正确的是()下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物()指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是()指在特
  • 直接致癌物()

    直接致癌物()染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变()慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比()胎儿发育后期易发生()对人类是可能致癌物是指()。评价急性毒性大小最
  • CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,此为(

    即效应发生率为50%,最大耐受量,半数致死量,最小致死量C.绝对致死量,最大无作用剂量,阈剂量,最大无作用剂量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量A.7~16天B.8~16天C.9~16天D.8~17天E.9~17天A.预备阶段B.Ⅰ阶段C.Ⅱ阶段D.Ⅲ
  • 对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床

    对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验()某些颗粒或大分子物质,通过以上方式从细胞内转运至细胞外,称为()下列不属于Ⅱ相反应的是()。预备阶段 Ⅰ阶段 Ⅱ阶段 Ⅲ
  • 下列叙述正确的是()

    下列叙述正确的是()阈剂量是指()急性毒作用带是指()亚慢性毒性试验的期限是()致癌物的最终确定应该依据()毒理学安全性评价第二阶段的试验包括()胎儿发育后期易发生()大鼠的器官形成期是在妊娠的()化
  • 胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起()

    胚胎毒性作用一般公认的概念系指外源化学物引起()毒理学中最常见的剂量一反应曲线的形式为()自由基具有下列哪种特性()。LD50的定义是()。指化学毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量的是()新生动物存活率
  • 发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是()

    发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是()毒物动力学参数中反映化学毒物在体内分布情况的是()致突变试验的质量控制应通过()下列叙述正确的是()亚慢性毒性试验中剂量组剂量应约相当于()A.着床前期B.器官形成期
  • 危险度评价过程不包括()

    危险度评价过程不包括()指外源化学物被吸收进入机体的量的是()在发育的阶段中,从受精卵着床到硬腭闭合,伴随的危险度很低或其危险度水平在社会所能接受的范围之内的是()判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意
  • 在实际工作中,常常与慢性毒性试验结合的试验是()

    在实际工作中,常常与慢性毒性试验结合的试验是()光镜下不可见的DNA缺失()接触化合物的毒性不同,其急性毒性发生的顺序叙述错误的是()。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括()。当实验动物反复多次接触化学
  • 不是观察化学毒物致癌作用的方法是()

    不是观察化学毒物致癌作用的方法是()确证的人类致癌物必须有()筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是()。主动转运的特点不包括()。亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。需要载体参加,不需要能量,顺
  • 下列过程具有可逆性的是()

    需结合生长发育、生化和形态等表型改变来判断的是()机体对外源化学物的处置过程不包括()。根据WHO急性毒性分级的标准,恶性肿瘤细胞的各种性状得以表达的过程。具有促癌作用的促进剂是通过刺激细胞增生使引发的细
  • 下列不属于非遗传毒性致癌机制涉及的方向的是()

    下列不属于非遗传毒性致癌机制涉及的方向的是()光镜下不可见的DNA缺失()机体接触外来化学物时,如果吸收速度超过解毒和排泄速度,就会出现毒物在体内逐渐增多的现象。毒物对蓄积部位可有作用,也可无作用。当化学物
  • 目前公认的确认动物致癌物的方法是()

    目前公认的确认动物致癌物的方法是()下列哪项不是急性毒性试验的目的()畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为()。亚慢性和
  • 一生中对致癌物最敏感的时期是()

    一生中对致癌物最敏感的时期是()染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变()毒物对靶分子的影响有()。A.着床前期B.器官形成期C.胎儿期D.围生期E.出生后的发育期A.无着丝粒断片B.染色体缺失C.环状染色体
  • 下列不属于DNA损伤的修复过程的是()

    又分为转换和颠换。转换是指原来的嘌呤被另一种嘌呤置换,或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换,颠换是原来的嘌呤被另一种嘧啶置换,或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换。移码突变是发生1对或少数几对(3对除外)的碱基减少或增加,
  • 有关癌基因的叙述,错误的是()

    有关癌基因的叙述,错误的是()发生慢性中毒的基本条件是毒物的()下列不属于化学毒物毒作用分类的是()机体氧化应激的方式有()。当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在体内测出物质的原型或其代谢
  • 下列不是体细胞突变后果的是()

    表明该物质的蓄积毒性为()。A.动脉硬化B.癌变C.老化D.畸形E.基因负荷A.AUCB.t1/2C.VdD.CLE.KaA.绝对致死量,最小致死量B.绝对致死量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量E.绝对致死量,最大耐受量,最小致死量A.DNA完整性改
  • 下列不是检测致突变的试验是()

    可将一般毒性作用分为()。亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是()。A.Arnes试验B.微核试验C.姐妹染色单体交换试验D.大鼠肝转化试验E.染色体畸变试验A.食物利用率B.脏器系数C.实验动物体重D.外观
  • Ames试验使用的测试菌株发生的突变是()

    Ames试验使用的测试菌株发生的突变是()发生慢性中毒的基本条件是毒物的()体细胞突变可以引起的后果为()光镜下不可见的DNA缺失()在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是()CCl4染毒大鼠10
  • Ames试验最常用的实验方法是()

    Ames试验最常用的实验方法是()关于染色体数目异常的产生机制,说法正确的是()下列哪项不属于体细胞突变的后果()Ames试验常用的实验菌株是()。我们所研究的毒性表现其机制包括()。根据WHO急性毒性分级的标准
  • 外源化学物致突变类型不包括()

    外源化学物致突变类型不包括()致畸作用的敏感期是()一种化学毒物引起中毒危险度的大小不仅取决于它本身的化学结构和理化性质,还取决于()大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过()染色体畸变的结构基础
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