[单选题]下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是()
正确答案 :B
执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得
解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》第二条:药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管监督管理工作。卫生主管部门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。第七条:医疗机构应定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。第十六条:门诊药房应固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉、精神药品调配。第十七条:执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格,取得麻醉药品处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。第二十三条:供药医疗机构应对凭
[多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是()
正确答案 :AD
只有从事医药相关专业的工作者组成
至少由7人组成
解析:《药物临床试验质量管理规范》第九条:为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少5人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
[单选题]违反药品管理相关法律的处罚:
正确答案 :
查看原题 查看所有试题