正确答案: A

全国性批发企业

题目:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务()

解析:区域性批发企业可在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务;全国性批发企业可跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务;药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
  • 1年

  • 解析:药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。

  • [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是()
  • 以上均正确

  • 解析:药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

  • [单选题]下列哪种药品不属于特殊管理的药品()
  • 顺铂

  • 解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品,顺铂不属于上述药品。吗啡属于麻醉药品、三唑仑属于精神药品、亚砷酸属于毒性药品、131I属于放射性药品、顺铂属于普通化疗药品,不属于特殊管理药品。

  • [单选题]下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是()
  • 经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

  • 解析:麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用的管理规定:经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买。

  • [单选题]海关放行进口药品的依据是()
  • 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》


  • [单选题]药品外标签()
  • 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容


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