正确答案: B

口服补充所缺的酶

题目：2岁，女孩，因肝脾大，面部皮肤粗糙，X片示多发骨骼发育不良，尿黏多糖阳性，特异性的酶活性测定诊断为黏多糖病。其治疗（）

解析：治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]正常足月儿出生时，以下所列哪项错误（）

免疫细胞发育尚未成熟

[单选题]最常见的联合免疫缺陷病是（）

X－连锁严重联合免疫缺陷病

[单选题]患儿男，3岁。出生时正常，母乳喂养，5个月后智能渐落后，头发变黄，肤色变白，多动，有肌痉挛，尿有鼠尿臭味。临床上应首先考虑的诊断是（）