正确答案: D

部门规章

题目：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）

解析：《中华人民共和国药品管理法》属于法律；《麻醉药品和精神药品管理条例》属于行政法规；《处方管理办法》和《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于部门规章。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

国家药品监督管理部门药品审评中心

[单选题]行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是（）

50元以下罚款

[单选题]申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（）

15日

[单选题]从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）

种植中药材

解析：种植中药材不需要取得药品生产许可。故选A。

[单选题]国家卫生行政部门负责（）

组织制定国家基本药物目录

解析：国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督；国家卫生行政部门负责组织制定国家基本药物目录；国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作。

[单选题]负责药品广告监管与处罚的部门是（）

国家工商行政管理部门

解析：国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作；国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚。