正确答案: D

麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位

题目：下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素出口的管理规定：麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口；因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用证明退回原发证单位。

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[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

解析：《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）

以上都是

解析：《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康，维护人民用药的合法权益。

[单选题]下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）

经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用的管理规定：经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买。

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

1年

[单选题]药品说明书和标签中标注的药品名称（）

必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则

[单选题]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

药品不良反应

解析：药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。