正确答案: ABDE
严格执行处方调配原则 认真阅读年龄、性别、剂量单位、规格及药品名称等项目 对每种药品的用法、用量、注意事项等进行用药交待与指导 正确书写药袋或粘贴标签
题目:处方调配相关的要求包括()
解析:《处方管理办法》第三十三条:药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
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[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是()
经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后
解析:《处方管理办法(试行)》第八条:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条:经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条:医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
[单选题]处方药与非处方药管理的主要区别是()
药品零售是否需要医师处方
解析:《处方药与非处方药分类管理办法》第二条:根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
[单选题]《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
查封扣押的行政强制措施
解析:根据《药品管理法实施条例》第六十条,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在7日内作出行政处理决定;药品需要检验的,必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定。
[单选题]以下有关药品制剂包装说法错误的是()
包装材料可由厂家按自身需要生产
解析:《药品管理法》第六章“药品包装的管理”中对直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)、药品标签和说明书的监督管理做了规定。第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条:药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存运输和医疗使用。
[单选题]下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有()
国家基本医疗保险药品目录中的品种
解析:《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第五条:国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。