正确答案: A

以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

题目：药品广告的内容必须真实、合法（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）

30日

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记，故答案为B。

[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

国务院药品监督管理部门规定的标志

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

[单选题]对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使斥范围和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。

[单选题]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

[单选题]经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）

核医学科

[单选题]急诊处方（）

一般不得超过3日用量