正确答案: A

国家药品监督管理局

题目：麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）

应当自药品有效期期满之日起不少于5年

解析：第二类精神药品经营企业应当在药品月房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

[单选题]应报告药品不良反应的单位是（）

药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

解析：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）

价格昂贵的药品

解析：禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。

[单选题]对新药监测期内的药品（）

每年汇总报告一次

解析：对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次；进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应。