正确答案: D
            J代表仿制药品 
            题目:下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是()
             解析:H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。
 
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                 [单选题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年 
                                                                                                                                    
                
                解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十-条规定医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。 
                            
                
                 [单选题]下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定 
                                                                                                                                    
                
                解析:C选项的内容是省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局履行的职责,不是国家食品药品监督管理局履行的职责,其余选项都正确。 
                            
                
                 [单选题]下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买 
                                                                                        
                
                解析:麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用的管理规定:经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买。 
                            
                
                 [单选题]不得零售的药品是()
                                                
                  
                                                                         第一类精神药品 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         国务院药品监督管理部门批准 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()
                                                
                  
                                                                         1年 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]由省级以上卫生主管部门进行处理的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的 
                                                                                                                                    
                
                
                            
                
                 [单选题]执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()
                                                
                  
                                                                         由原发证部门吊销其执业证书 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 于发现之日起1个月内报告