正确答案: D

卫生和计划生育委员会

题目：根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）

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[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是（）

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是（）

具有麻醉药品处方审核资格的药师

解析：本题考查印鉴卡变更手续。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第七：当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3口内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

分析评估用药风险

指导本医疗机构临床各科室合理用药

[多选题]申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（）

《中华人民共和国广告法》

《中华人民共和国药品管理法》

《药品管理法实施条例》

《药品广告审查发布标准》