正确答案: A

非处方药

题目：经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）

由发布地省级药品监督管理部门审查

解析：(1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。 (2)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

[单选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

1年

[单选题]投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于（）

限制竞争行为

[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）

企业所在地省级药品监督管理部门

[多选题]经营者从事市场交易不得采用的手段有（）

对商品质量作引人误解的虚假表示

擅自使用他人的企业名称

在商品上冒用认证标志

[单选题]处方药不得（）

在大众传播媒介发布广告

解析：)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。