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经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是()

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    监督管理(supervision and management)、公平竞争(fair competition)、竞争对手(competitor)、大众传播媒介(mass media)、商品名称(trade name)、广告宣传、企业名称(enterprise name)、卫生行政部门(health administration)、广告批准文号、认证标志(certification label)

  • [单选题]经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是()

  • A. 非处方药
    B. 处方药和非处方药
    C. 特殊管理的药品
    D. 处方药

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  • 学习资料:
  • [单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()
  • A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
    B. 无需经过药品广告审查机关审查
    C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
    D. 由发布地工商行政管理部门审查

  • [单选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

  • [单选题]投标者和招标者相互勾结,以排挤竞争对手的公平竞争属于()
  • A. 限制竞争行为
    B. 商业贿赂行为
    C. 诋毁商誉行为
    D. 混淆行为

  • [单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
  • A. 国家药品监督管理部门
    B. 企业所在地省级药品监督管理部门
    C. 企业所在地市级药品监督管理部门
    D. 企业所在地县级药品监督管理部门

  • [多选题]经营者从事市场交易不得采用的手段有()
  • A. 对商品质量作引人误解的虚假表示
    B. 擅自使用他人的企业名称(enterprise name)
    C. 在商品上冒用认证标志(certification label)
    D. 突出商品的名优标志和产地

  • [单选题]处方药不得()
  • A. 在零售药店销售
    B. 在大众传播媒介发布广告
    C. 发布广告
    D. 在医学、药学专业刊物上介绍

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