正确答案: A
            标准型21-三体 
            题目:先天愚型的核型主要为()
             解析:标准型21-三体综合征约占先天愚型患儿的95%。
 
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                 [单选题]典型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
                                                
                  
                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]染色体核型分析的指征不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         患反复呼吸道感染者 
                                            
                
                解析:反复呼吸道感染者应首先进行免疫功能检查。 
                            
                
                 [单选题]临床上最常见的染色体病是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 21-三体综合征与Turner综合征 
                                                                                                                                    
                
                
                            
                
                 [单选题]苯丙酮尿症的确诊依据是()
                                                
                  
                                                                                                                     血苯丙氨酸大于1200μmol/L,排除四氢生物蝶呤缺乏 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]苯丙酮尿症属()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 常染色体隐性遗传