正确答案: B

处3万元以下的罚款

题目：药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]下列情形应按劣药论处的是（）

未标明有效期或者更改有效期的药品

不注明或者更改生产批号的药品

擅自添加了防腐剂的药品

使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

[多选题]下列按假药论处的是（）

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

依法必须检验而未经检验即销售的品

[单选题]药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）

处5000元以下的罚款

[单选题]执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）

由所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，造成严重后果的

[单选题]医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处（）

5000元～1万元罚款

[单选题]第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处（）

5000元～2万元的罚款

[单选题]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）

1倍以上3倍以下

[单选题]生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）

对人体健康造成严重危害

[单选题]未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）

按照无正经营处罚