正确答案: E
            二日极量 
            题目:毒性药品每次处方剂量不得超过()
             解析:收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
 
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                 [单选题]麻黄素管理办法所指麻黄素有()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         以上均正确 
                                            
                
                解析:麻黄素管理办法所指麻黄素(含左、右旋)除联合国八八公约规定管制的麻黄素、伪麻黄素外,还包括从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素、草酸麻黄素、硫酸麻黄素等盐类,以及麻黄浸膏、麻黄浸膏粉,麻黄素管理品种目录包括麻黄素及其盐类、麻黄提取物、麻黄素单方制剂及供医疗配方用小包装麻黄素。 
                            
                
                 [单选题]中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,每次延长的保护期限()
                                                
                  
                                                                         不得超过第一次批准的保护期限 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。 
                            
                
                 [单选题]下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             罂粟壳 
                                                                                        
                
                解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十五条麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用。 
                            
                
                 [单选题]药物临床试验机构必须执行()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         药物临床试验质量管理规范 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]药品有效期标注错误的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 "有效期至2010年9月19日" 
                                                                                                                                    
                
                
                            
                
                 [单选题]冷库温度应保持在()
                                                
                  
                                                                         2~10℃ 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:阴凉库温度不高于20℃;冷库温度为2~10℃。 
                            
                
                 [单选题]核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()
                                                
                  
                                                                                                                     省级药品监督管理部门 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门,核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。 
                            
                
                 [单选题]在我国,临床药学兴起()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 20世纪80年代