正确答案: A

正确

题目：疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）

由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）

解析：本题考查的是药品检验复验申请的有关规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。

[单选题]对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是（）

应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师资格证

解析：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证，而非资格证。

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

[多选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）

加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件

加盖本企业原印章的营业执照的复印件