正确答案: B

附有标签和说明书

题目：《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

解析：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

解析：麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。

[单选题]依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）

有效期至X年X月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX"或者"有效期至XXXX/XX/XX"等。

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由（）

卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

[单选题]《计量法》的立法宗旨不包括（）

促进市场经济的发展

[单选题]国家对药品不良反应实行（）

逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

[单选题]药品不良反应是指（）

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

[单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任