[单选题]凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）①说明书②标签③包装标识④价格

正确答案 ：D

D、①②③

[多选题]在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。  

正确答案 ：ABC

进行调查

提供相关资料

采取必要的控制措施

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