【导读】
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1. [单选题]凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容?()①说明书②标签③包装标识④价格
A. A、①②③④
B. B、②③④
C. C、③④
D. D、①②③
2. [多选题]在按照本办法报告医疗器械不良事件后,医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门(department in charge)对报告事件()。
A. 进行调查
B. 提供相关资料
C. 采取必要的控制措施
D. 可不予理会