正确答案: C

几乎没有变化

题目：药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

解析：药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]具有祛风，通络，止痉作用的药物是（）。

蕲蛇

[单选题]大多数药物吸收的机制是（）

不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

[单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）

2.0h

解析：根据t=0.693/k，本题k=0.3465/h，代入即得2．0h。

[单选题]若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

减少，因为生物有效性更大

解析：罗红霉素的剂型如果从片剂改成注射剂，由于避免了吸收过程，生物利用度达100%，故剂量应该减少。

[单选题]某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）

小肠的有效面积大

解析：小肠吸收面积很大，是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性，因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大，脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收，故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。

[单选题]控制释药的是（）

经皮全身给药

解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

[单选题]血药浓度对时间作图呈一直线（）

零级动力学消除的时一量曲线

解析：零级动力学公式为C=C-kt，血药浓度对时间作图呈一直线，零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长；一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303，血药浓度的对数对时间作图呈一直线，半衰期是定值，与剂量无关。

[单选题]与药物的生物半衰期有关的是（）

A、B选项均是

解析：药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布；药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢；药物从血液向尿液或胆汁转运，最终被清除体外的过程称为排泄；代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除；代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间，与半衰期相关。

[单选题]血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

直肠

解析：直肠中存在直肠上、中、下静脉和肛管静脉，药物均可经丰富的静脉血管吸收人体循环起效，栓剂即可通过该部位给药达到良好的吸收；结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。