药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药

【名词&注释】

门静脉(portal vein)、利多卡因(lidocaine)、血药浓度、罗红霉素(roxithromycin)、主要原因(main cause)、丝瓜络(loofah)、白附子(rhizoma typhon)、体循环(systemic circulation)、生物半衰期(biological half life)、静脉注射。

[单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5

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[单选题]具有祛风，通络，止痉作用的药物是（）。

A. 白附子^{(rhizoma typhon)}
B. 木瓜
C. 蕲蛇
D. 桑枝
E. 丝瓜络

[单选题]大多数药物吸收的机制是（）

A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程

[单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期^{(biological half life)}为（）

A. 0.693h
B. 1.0h
C. 1.5h
D. 2.0h
E. 4.0h

[单选题]若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

A. 增加，因为生物有效性降低
B. 增加，因为肝肠循环减低
C. 减少，因为生物有效性更大
D. 减少，因为组织分布更多
E. 维持不变

[单选题]某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）

A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 该药在肠道中的解离型比例大
C. 该药的脂溶性增加
D. 肠蠕动快
E. 小肠的有效面积大

[单选题]控制释药的是（）

A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项

[单选题]血药浓度对时间作图呈一直线（）

A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物排泄

[单选题]与药物的生物半衰期^{(biological half life)}有关的是（）

A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

[单选题]血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 十二指肠

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