正确答案: D

国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

题目：定期发布药品质量公告的是（）

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[单选题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）

麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十-条规定医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

[单选题]医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用

解析：本题考点：医疗机构的药剂人员调配处方注意事项。医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十七条。

[单选题]关于新药监测期的说法错误的是（）

不超过3年

[单选题]不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）

由省级计量行政部门负责

[单选题]获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）

每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

解析：国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。

[单选题]国家对处方药和非处方药实行（）

分类管理制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。