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- FMEA是动态文件,在如下情况下可能更新()设计更改时#
风险评定与先前评价不一样时#
新的失效模式出现时#
产量增大时
- 顾客的临时批准是指()情况。APQP的实施组织是()。控制计划不合格
产品或PPAP资料轻微不合格#
FMEA不合格质量部门
技术部门
分承包方的质量部门
多方论证小组#
- 特性矩阵图,主要是表明()在纠正报告中,下列哪一项是不重要()特殊特性
质量特性重要度
过程参数、产品特性与制造工位关系#为什么导致不符合事项
谁人导致不符合事项
将会采取什么纠正措施
谁人负责执行纠正措施
- APQP是由()组织完成。程序文件属于()文件任何一个成功的内部审核需要:()设计部门
工艺部门
项目小组#一级文件
二级文件#
三级文件
四级文件正式文件化的审核作业规定
高层管理人员的参与
有经验的内审员及内
- 控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括()阶段持续改进的焦点是()。及时评审客户图纸,“及时”是指在()内完成。设计、验证、确认
样件、试生产、生产#
零件、分总成、总成技术
服务
产品特性和制造过程参数
- 管理评审应()TS16949是()控制图有哪几个类型()。每年至少一次
当有严重质量问题出现时
与认证审核或监督审核一致
按照规定的间隔#国际标准化组织
国际汽车质量管理体系#
国际测试程序
以上都不对计数型#
计量
- 当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。选择内审员条件之一是:()评价以往测量结果的有效性。#
将失准的测量设备交计量人员校准。#
追溯以往所测量产品,换用准确的测量设备对该产品重新验证。#
保存校准和验证
- 第三方审核是指()。以下哪种描述正确定义了特殊过程()产品审核应()审核生产和交付适应阶段的产品。内部审核
由顾客或客户进行的审核
由独立机构进行的审核#
由供应商进行的审核过程必须由外面专家检验
过程的
- 在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。7.产品实现要素中,企业没有的内容
7.3要素,如组织没有产品设计和开发职责的有关部分#
7.6.3.1内部实验室要素
- 在试制后,投产前应完成()控制计划。产品质量满足标准要求,质量管理体系符合规定标准的主要客观证据是()。文件中,以客户指定这符号识别()产品在客户的让步或偏离许可下的制造及付运,须()样件
试生产
生产#质
- 企业在制定APQP的进度计划时,优先确保是()。工装管理体系需包括()顾客要求时间进度#
自身可行时间进度
供方的进度保养与维修的设施和人员,储存与修理
工装安装/设定
磨损工装的更换计划
A+C
A+B+C#
- APQP共有几个阶段()。ISO/TS16949:2009标准由下列哪些单位共同制定:()3个
5个#
11个IATF#
ISO/TC176#
AVSQ
JAMA#
- 本公司PPAP的提交等级由()确定。未执行某一条款的要求称为()。最高管理者应确保质量方针()本公司设计负责人
顾客#
本公司质保人员特采;
不符合规定事项;#
纠正措施;
预防措施。与组织的宗旨相适应#
包括满
- PPAP提交时间是在()发运之前。持续改进的焦点是()。最高管理者确定质量管理体系的有效性、适宜性和充分性的评价称为:()样品
第一批量产产品#
小批量生产技术
服务
产品特性和制造过程参数的变差#
成本管理评
- 初始过程能力(PPK、Cpk)必须大于等于()。TS16949第一个技术规范发布于()。质量策划是确定()的活动。对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()质量管理体系审核是评估:()质量管理体系审核可用于:()1.33
2
- 指出下列条款中哪几条要求保存记录()5.1.1
5.6.1#
7.2.2#
7.4.1#
所有以上各项
- FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()持续改进的焦点是()。过程设计的输入包括哪些()。内部质量审核的目的是验证质量活动和有关结果是否符合策划安排并确定质量体系的()ISO/TS1694
- 只有具有()的组织才能获得ISO/TS16949认证注册。组织对供方的评价活动,其性质属()。生产场所#
技术中心
维修中心第一方审核
第二方审核#
第三方审核
管理评审
- 推行TS16949最重要的两个步骤为()。及时评审客户图纸,“及时”是指在()内完成。标准中的哪一条款是涉及到具体设计管理的?()PPAP提交时间是在()发运之前。工装管理体系需包括()内部审核和管理评审#
制定质量
- 持续改进的焦点是()。FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()企业在制定APQP的进度计划时,优先确保是()。顾客的临时批准是指()情况。外审时,测量系统出现问题()每一个顾客导向过程
- 以下哪些过程可能是特殊过程?()焊接、热处理
电镀、表处理
注塑过程
精磨、车削
以上所有各项#
- 标准中哪一条款允许买方在货源处验证所购产品是否达到特定要求?()谁对于评审行程表、评审准备等工作负有全责?()下列哪种属于不合格品()7.2.2
7.4.3#
8.2.1.1
7.4.1核单位的引导员;
经理;
组长;#
皆是。被
- 审核检查表的用途为:()以下哪些人需要培训?()组织实施质量管理体系的最终目的是()TS16949要求组织必须进行的内部审核有()。下述内容为最高管理者在质量管理体系中的作用的是:()备忘录;
工和时间安排的
- 标准中的哪一条款是涉及到具体设计管理的?()100%有效的检验方法是()质量管理体系审核是评估:()7.3#
6.2.2.1
7.1
7.3.2.2100%的检验(全检)
由不同检验员进行多次的检验
以MIL-STD-105E或GB2828为基准的检
- 以下哪种描述正确定义了特殊过程()任何可以被用来验证质量管理体系是否执行的事实证明称为()。推行TS16949最重要的两个步骤为()。下述()情况发生时不需要制定突发事件应急计划。过程必须由外面专家检验
过程
- 顾客财产被丢失或损坏()国际标准是根据ISO/IEC导则第()的规则制定的质量管理体系模式图中所描述的四大过程的顺序为()。应被立刻替换
应向顾客报告#
应调查原因而且调查结果应被记录在案
应提呈不合格报告1
2
3
- 作业指导书持有者应为()在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()本公司PPAP的提交等级由()确定。为什么内部审核员不应提供建议给被审核者?找出最适当的答案。()质量管理体系审核用于评估()只是
- 合同评审应()供应商的设计开发项目,从时间上看()对()应进行资格鉴定,合格后方能上岗下列哪一项工作必须由和与该工作无直接责任关系的人员担任()对供应商进行质量评估,目的是()。TS16949标准包括下列哪一项
- 管理评审应()不合格控制的目的()。不符合报告中,必须把下列哪一项做出说明()内审员发现有2个检验设备过期未校正,他应该:()每年至少一次
当有严重质量问题出现时
与认证审核或监督审核一致
按照规定的间隔#
- 文件的更改()顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识()。在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减不包括()当有人告诉审核员:某人未遵守某一程序中规定时,该审核员应:()由主管部门审批
- TS16949的目标是()持续改进的焦点是()。持续改进
加强缺陷预防
减少变差及浪费
以上都是#技术
服务
产品特性和制造过程参数的变差#
成本
- ISO/TS16949:2009是由()在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的.对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少()件的零件。美国汽车工业行动集团(AIAG)
日本汽车制造商
- 质量目标必须与质量方针保持一致,可以度量,包含在()。第一方质量体系审核是()。使用或返修不合格品应()。业务计划中A、内部审核;#
B、由顾客进行的审核;
C、第三方独立机构进行的审核;
D、产品审核。A、向
- 窦性心动过缓,心率不低于50次/分,常采用的措施是()不需治疗#
口服氨茶碱
皮下注射阿托品
含服异丙肾上腺素
静滴去甲肾上腺素
- 日常使用的计量仪器过了校准周期,只要没有损坏仍可以继续使用。()谁对于评审行程表、评审准备等工作负有全责?()正确#
错误核单位的引导员;
经理;
组长;#
皆是。
- 产品有关要求的评审是指对()的评审。失效模式及后果分析的目的是()能否满足顾客的要求的能力找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果#
找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施#
书面总结以上过程,并使其文件
- 企业的管理评审是指对内部质量体系审核结果做出评价。()当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在()中不需要标明客户特殊特性符号。使用或返修不合格品应()。国际标准是根据ISO/IEC导则第()的规则制定的
- ISO/TS16949同ISO9001一样,都是()的体系标准。在ISO/TS16949:2009质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。保证质量7.产品实现要素中,企业没有的内容
7.3要素,如组织没有产品设计和开发职责的有关
- 质量问题一般只涉及到原材料及最终产品。()正确#
错误
- 质量管理包括()、()、质量保证和()。产品应被标识()。质量策划;质量控制;质量改进A、从进货到生产安装和交付全过程#
B、从生产到检验
C、从生产到交付
D、从原料到成品