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  • 下列变化中属于化学变化的是()。

    吸附活性()。水中挥发酚要在()条件下,随水蒸汽带出。可以减小分流歧视现象的方法有()。原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,正确的说法是()。热导池组成部分有()。一定条件下,必须坚持分管分用; C、负责联行
  • 原子吸收进行回收率测定时,加标量不得大于样品中待测含量的()

    原子吸收进行回收率测定时,加标量不得大于样品中待测含量的()倍。标定碘溶液时选()作指示剂。没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。()比色分析和分光光度分析的依据是吸光物质对光的()。用称量法校正容
  • 用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生

    用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生误差的原因可能是()。色谱分析中,对进样量要求严格的是()。锥形瓶用蒸馏水润洗 酸式滴定管用蒸馏水洗过后用标准酸液润洗 锥形瓶未用碱液润洗 酸式滴
  • 催化裂化装置的()来自减压蒸馏侧线.丙烷脱沥青.石蜡发汗蜡下油

    催化裂化装置的()来自减压蒸馏侧线.丙烷脱沥青.石蜡发汗蜡下油等按比例调合而成。测定苯结晶点时要加入少量的()。关于死停终点法中所用的电极,正确的说法是()。原料# 原油 催化剂 助剂盐水 甲苯 乙醇 蒸馏水#
  • pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是(

    pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。气相色谱定性分析的依据是()。原子吸收分析中由火焰将试样分解成自由()称为火焰原子吸收分析。确认测量数据达到预定目标的步骤称为()。在分光
  • 所使用的石油密度计外径φ10mm,按GB/T1884要求,在测定油品密度

    所使用的石油密度计外径φ10mm,按GB/T1884要求,在测定油品密度时,应选用至少()mm内径的玻璃量筒进行测定。EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而:()。玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡()小时以
  • 进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。

    进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。热导池检测器的灵敏度随桥流增大而增高,因此在实际操作时应该是()。下列是一些氧化还原反应指示剂的突跃电位。Ce4+标准溶液滴定Fe2+是氧化还原反应,突跃电位为
  • 测定pH值时,测量重现性不好,为了改善这一状况,不应采用的操作

    不应采用的操作是()。进行精密度控制能减少()误差。甘汞电极内装饱和()溶液。原子吸收分析中由火焰将试样分解成自由()称为火焰原子吸收分析。在一般的分光光度法测定中,物质的量单位名称为摩尔,符号为()。
  • 用普通玻璃电极测定pH>()的溶液的pH值时,测定结果偏低。

    用普通玻璃电极测定pH>()的溶液的pH值时,测定结果偏低。配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,主要是计算()。红外光谱仪常用的光源有()。10.0# 9.0 7.0 5.0如果是液体计算出所需液体体积# 如果是固体计算出固体
  • 分析过程中,样品准确称至0.2g时,至少应用()天平称量。

    分析过程中,样品准确称至0.2g时,至少应用()天平称量。甘汞电极内装饱和()溶液。紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于()时,应选用石英比色皿。影响紫外-可见分光光度法吸光度测量的主要因素有()。产品的可
  • 下列哪一种属于一级易燃液体。()

    下列哪一种属于一级易燃液体。()卡尔费休法测定水的原理是:碘只有在有()存在时才能氧化卡尔费休试剂中的二氧化硫。重整原料中的水分可溶掉催化剂上的(),破坏催化剂酸性机能和金属机能间的平衡,并抑制异构化及
  • 使用热导池检测器的色谱仪的开机顺序是()。

    使用热导池检测器的色谱仪的开机顺序是()。取水样10mL于试管中,加入2-3滴铬黑T指示剂,如水样呈现红色,表明水样中()。碱性腐蚀性试剂宜放在()容器保存。在试验中要准确量取20.00mL,可以使用的仪器有()下列属
  • 可燃物质不需明火就能自行燃烧的最低温度称()。

    可燃物质不需明火就能自行燃烧的最低温度称()。消除无火焰原子吸收光度法中的记忆效应的方法有()。统计过程控制的特点是()。零件图的主要作用是()。着火点 燃点 自燃点# 闪点用较高的原子化温度# 用较长的原
  • 高沸点样品在较低柱温中分析得到的峰形()。

    高沸点样品在较低柱温中分析得到的峰形()。质量相同以下几种燃料中发热最高的燃料是()。测定pH值时,测量重现性不好,为了改善这一状况,不应采用的操作是()。绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的()
  • 气固色谱是利用吸附剂对不同组分的()性能的差别而进行分离。

    气固色谱是利用吸附剂对不同组分的()性能的差别而进行分离。增加色谱柱的长度会增大(),使样品中各组分得到很好的分离。从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是()。色谱分析中,样品在固定相中的溶解度应适当地
  • 化验数据()才能报出。

    化验数据()才能报出。气相色谱中所用载气流量,一般在()mL/min以下。用重铬酸钾法测定COD值时,反应须在()沸腾回流2小时的条件下进行。为了保持水质,一般轻度污染水样保存时间不超过()小时。棱镜的色散作用是
  • 化验室主要主任是()。

    化验室主要主任是()。湿法灰化的实质是()。盐类水解的规律为()。只负责生产过程中半成品的控制分析 只负责产品的出厂分析 只负责进厂原料的分析 负责进厂原料的分析,生产过程中半成品的控制分析以及成品分析#
  • 分析仪器着火时,最好最简单的灭火方法是()。

    最好最简单的灭火方法是()。加氢裂化生产装置操作条件属于()。下列哪一种属于一级易燃液体。()根据塔板理论的流出曲线方程,正确的是()。为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,阀门的开关原则是()。用水泼浇
  • 下列无机酸中,()具有络合性。

    下列无机酸中,()具有络合性。在使用天平称量时,下列操作步骤正确的是()。pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。硝酸 磷酸# 碳酸 硫酸不同天平的砝码可混用 天平内洒落药品不必清理干
  • 可直接加热一级易燃液体的加热器是()。

    可直接加热一级易燃液体的加热器是()。催化裂化工艺流程是由反应再生、()、吸收稳定三部分组成。根据塔板理论,可以得出以下哪个结论()。瓦斯喷灯 明火电炉 酒精灯 水浴#精馏 分馏# 精制 脱硫分配系数差异越大,
  • 加入标准溶液后,滴定管尖嘴端留有气泡未排出,则测定结果()。

    加入标准溶液后,滴定管尖嘴端留有气泡未排出,则测定结果()。中和10.00mL,0.5000mol/LKOH溶液需要0.2000mol/L硫酸溶液()mL。不能与H2钢瓶放置在同一钢瓶间内的有()。石油产品中形成残炭的主要物质是()。偏低
  • 常量分析通常要求相对误差为()。

    常量分析通常要求相对误差为()。标定碘溶液时选()作指示剂。加氢裂化生产装置操作条件属于()。对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用()分析。0.01-0.1% 0.1-0.2%# 1-5% <5%百里酚酞 中性红 淀粉# 甲基
  • 根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法

    根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是()。8.3×10-3是多少位有效数字?()精密度常用()来表示。电位分析法 分光光度法# 液相色谱法 化学分析法2位# 3位 4位 5位偏差 标准偏差# 相对
  • 过氧化氢属危险药品,根据其性质应划为()。

    过氧化氢属危险药品,根据其性质应划为()。回归曲线的相关系数r通常()。分析工作对试样的分解一般要求()。易燃品 剧毒品 易爆品# 可燃品0≤r≤1 r>1 r≤0 -1≤r≤1#分解完全# 不应挥发损失# 不引入被测组分# 用一般
  • 火焰光度检测器的高选择性是它只对()化合物有讯号。

    火焰光度检测器的高选择性是它只对()化合物有讯号。闸刀开关处于()状态,容易打火花。硫磷# 溴碘 氯氟 氯溴完全合上 完全拉断 若即若离# 接通状态
  • 微库仑分析方法测定总硫含量是根据()。

    微库仑分析方法测定总硫含量是根据()。铬酸洗液经一段时间使用后,溶液变成()表明洗液已经失效。紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于()时,应选用石英比色皿。试样滴定中消耗标准溶液的体积,求出其硫含量 试
  • 理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,可以

    理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,可以通过()。属芳香烃化合物的是()。石油产品中形成残炭的主要物质是()。适当加长柱长# 加大固定液用量 提高色谱柱内径 提高载气流速环已环 环戊二烯
  • 对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用()分析。

    对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用()分析。电流通过电解液时,发生电解反应的物质的量与所通过的电量的关系是()。用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生误差的原因可能是()。湿
  • 电流通过电解液时,发生电解反应的物质的量与所通过的电量的关系

    电流通过电解液时,发生电解反应的物质的量与所通过的电量的关系是()。下列物质中能用于直接配制标准溶液的物质是()pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。电导是溶液导电能力的量度,它
  • 摩尔吸光系数的单位为()。

    摩尔吸光系数的单位为()。微库仑分析方法测定总硫含量是根据()。利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀式和称量式()。气相色谱中不能用于测定二氧化碳的固定相是()。摩尔/升•厘米 升/克•厘米 升/摩尔•厘米#
  • 指出下列哪一个数字中的“0”只是起定位作用。()

    指出下列哪一个数字中的“0”只是起定位作用。()库仑分析过程中的技术要素包括()。下列属于指示电极的是()。3.50% 20.05 0.006# 1.050滴定池处理# 气体流速调节# 偏压调节# 采样电阻调节#玻璃电极# 甘汞电极 银
  • 试剂中含有微量被测组份所引起的误差属于()。

    试剂中含有微量被测组份所引起的误差属于()。使用氢火焰离子化检测器时,三种气体流速比为:氮气:氢气:空气=()。如果柱箱温度控制失灵,溫度无法保持稳定,为了获得较好的准确度与精密度,应注意()。缓冲溶液的p
  • 没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。()

    没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。()校准的依据是(),对其应作统一规定,特殊情况下也可自行制定。下列关于铜电极的叙述,正确的是()。微库仑分析中常见的仪器故障包括()。库仑分析过程中的技术要素包
  • 从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是()。

    从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是()。酸与碱发生的反应属于()。统一量值的标准物质包括()。随机误差小 系统误差小# 偏差小 偶然误差小置换反应 分解反应 中和反应# 氧化-还原反应化学成分分析标准物质#
  • 经国家主管部门批准颁布的在全国范围内统一的石油产品试验方法标

    经国家主管部门批准颁布的在全国范围内统一的石油产品试验方法标准是()。最容易被氧化的烃类是()。国家标准GB6682规定实验室用纯水分为()级。影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括()。如果柱箱温度控制失灵
  • 下列玻璃器皿中,()允许用于真空操作。

    下列玻璃器皿中,()允许用于真空操作。mol/L是()的单位。往碱溶液中逐滴加入酸溶液,溶液pH逐渐()。EDTA与金属离子配合的特点是不论金属离子是几价的,多是以()的关系配合。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1~4.4,
  • 测定苯结晶点时要加入少量的()。

    测定苯结晶点时要加入少量的()。0.02mol/LHCl溶液500mL,配制成0.01mol/L溶液加入()mL蒸馏水。下列物质,具有具有强氧化性的是()。通常采用()表示数据的分散程度。t检验的方法有()微库仑分析法可以测定下列
  • 向下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时,溶液呈红色的是()。

    向下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时,溶液呈红色的是()。凡经鉴别发现样品不符合要求。()盐酸滴定碳酸钠时,用()可滴定至第一滴定终点。NaOH# KCl NH4NO3 NH4Cl把样品倒掉 经复查后倒掉 应重新取样,复查样品#
  • 下列是一些氧化还原反应指示剂的突跃电位。Ce4+标准溶液滴定Fe2+

    下列是一些氧化还原反应指示剂的突跃电位。Ce4+标准溶液滴定Fe2+是氧化还原反应,突跃电位为0.86~1.26V,应选用下列哪一个突跃电位的指示剂?()pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。色
  • 水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,

    水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,(1)甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色:(2)酚酞加入抽出的水溶液中显红色,此时,该溶液为()。称取固体NaOH10g,加入100g的水中溶解,这样配制的NaOH溶液
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