查看所有试题
- 称量时,被称物应（）。放在左称盘上
放在称盘中央#
密封盖好
放在左或右称盘上都可以
- 化学泡沫适用于扑救（）火灾。下列物质中能用于直接配制标准溶液的物质是（）分析纯试剂瓶的标签颜色为（）。配制浓度等于或低于（）mol/L的标准溶液时,应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重
- 在试验中要准确量取20.00mL,可以使用的仪器有（）标定碘溶液时选（）作指示剂。正确填写化验数据,原始记录的方法是（）。根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是（）。化验室常用的两碱是
- 碘量法测硫化物,加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明硫化物含量（）。对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用（）分析。按GB/T4756采罐样时要求采油样的上.中.下部,其比例为（）。紫外法测定石油类物质所用的萃取溶
- 通常以测得的响应信号与被测浓度作图,用最小二乘法进行线性回归,求出回归方程和相关系数,需用至少（）个不同浓度的样品滤光片作为色散元件的道理是因为它仅能（）一定波段范围的单色光。指出下列哪一个数字中的“0”只
- 天平与砝码应定时检定,一般规定检定时间间隔不超过（）将PH=1.0与PH=3.0的两种强电解质溶液以等体积混合后溶液的PH值为（）。pH计指针指针大幅跳动或偏向一边的可能原因包括（）。下列属于浓度单位的是（）。半年
一
- 不能与H2钢瓶放置在同一钢瓶间内的有（）。下列关于格鲁布斯检验法的叙述,正确的是（）。萃取分离法的缺点是（）。热导池组成部分有（）。采用面积归一化法处理色谱分析结果,应满足以下（）条件。氮气
氧气#
氦气
氩
- 为使721分光光度计稳定,仪器应预热（）。绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的（）好。溶液的pH值与pOH值之和是（）。QHSE是（）英文单词的缩写。0min
20min#
2min
200min精密度
准确度
检出限
相关性#12
1
- 在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位,电池电动势的变化为（）。取水样100mL于试管中,加入数滴经硝酸酸化的硝酸银水溶液,水样出现白色浑浊,表明水中含有（）。催化裂化工艺流程是由反应再生、（）、吸收稳
- 在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是（）。在一升0.110mol/L盐酸溶液中需加（）mL水,方能得到0.100mol/L的盐酸溶液。热导池桥电流调不到预定值的原因可能是（）。A．碘的颜色
B．I－的颜色
C．游离碘与
- EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而：（）。石油的主要组成元素为（）。称取NaOH固体4.0g,配成1000mL水溶液,这时NaOH溶液物质的量浓度是（）。如果柱箱温度控制失灵,溫度无法保持稳定,那么会造成（
- 将PH=1.0与PH=3.0的两种强电解质溶液以等体积混合后溶液的PH值为（）。0.02mol/LHCl溶液500mL,配制成0.01mol/L溶液加入（）mL蒸馏水。取水样10mL于试管中,加入2－3滴铬黑T指示剂,如水样呈现红色,表明水样中（）。设
- 统一量值的标准物质包括（）。标定HCl标准溶液的基准物质是（）。在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为（）。测得某溶液的pH值为6.0,该溶液的pOH值为（）。化学成分分析标准物质#
物理特性测量标准物质#
物理化
- 利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀式和称量式（）。（）是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。浓硫酸对纸、木、布等有机物能起碳化作用。是由于其（）缘故。朗伯-比尔定律A=εbc中,可用来估量
- 在原子吸收分光光度法中,火焰的选择直接影响（）准确度是指实验值与真实值之间的相符合的程度,下列说法正确的是（）。影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括（）。无水硫酸铜,吸湿后颜色变为（）。杂质离子被包藏在
- 取烘干的基准物Na2CO30.1500g,溶于水,以甲基橙为指示剂,用HCl标准滴定溶液滴定至终点,消耗25.00mL,则HCl的浓度为（）mol/L。mol/L是（）的单位。火焰光度检测器的高选择性是它只对（）化合物有讯号。下列哪种是偶然
- pH计使用过程中,如果一次校正法校正电极系数,则调节电极系数校正器时仪器显示值为（）。在一升0.110mol/L盐酸溶液中需加（）mL水,方能得到0.100mol/L的盐酸溶液。标定HCl溶液时,应使用的基准物是（）。滤光片的作用
- 校准的依据是（）,对其应作统一规定,特殊情况下也可自行制定。电位滴定仪是由许多部件组成的,包括（）。萃取分离法的缺点是（）。校准规范或校准方法#
校准方法
国家标准
校准规范终点检测器#
控制电路#
自动阀#
计
- 通常使用（）检定工作计量器具。应由（）将测定数据记入原始记录。化学泡沫适用于扑救（）火灾。下列物质,（）是易燃物。电导是溶液导电能力的量度,它与溶液中的（）有关。精密度常用（）来表示。工作基准
一等标准
- 如果柱箱温度控制失灵,溫度无法保持稳定,那么会造成（）。（）是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。下列关于铜电极的叙述,正确的是（）。出峰时间变短
出峰时间变长
出峰时间不变,峰宽变宽
出峰
- 高效液相色谱的检测器,按照检测的对象性质可以分为整体性质检测器和（）。湿法灰化的实质是（）。辛烷值试验中压缩比降低的原因有（）。下列属于高效液相色谱常用的检测器是（）检测器。选择性检测器
部分性质检测器
- 为测定啤酒中的微量硫化物含量,在气相色谱分析中最合适的检测器为（）检测器。光的吸收程度与溶液的（）无关。经国家主管部门批准颁布的在全国范围内统一的石油产品试验方法标准是（）。分析纯试剂瓶的标签颜色为（
- 自动电位滴定仪在测定时不能搅拌,不当的处理是（）。酸与碱发生的反应属于（）。微库仑滴定法中硫化物主要是转化成（）。热导池组成部分有（）。检查磁铁磁性
增加电解液#
检查电路控制系统
检查搅拌器马达置换反应
- 色谱柱的分离效能常用柱效能来衡量,而柱效能用理论塔板数或（）等表示。气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,耗用标准溶液的体积应控制在（）。化验数据（）才能报出。对某试样进行三次测定,得CaO平均含量为30.6%
- 在原子吸收分光光度法中,（）不是光谱干扰的主要来源。原子吸收分析中由火焰将试样分解成自由（）称为火焰原子吸收分析。使用电位滴定仪滴定时,正确的处理是（）。石油的三苯是（）。红外光谱具有（）的特点。湿度对
- 湿法灰化的实质是（）。下列分析方法,属于控制电位库仑分析法的有（）。气相色谱中不能用于测定二氧化碳的固定相是（）。连续的氧化一脱水过程
连续的氧化过程
连续的氧化一水解过程#
连续的脱水过程预示库仑法#
电
- 在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为（）。氢气钢瓶外表面喷的漆颜色是（）。酸与碱发生的反应属于（）。国际标准化组织的标准代号是（）。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1～4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2～10.0,某
- 恒电流库仑分析中,测定的物质含量很低时,应该选用（）的电解电流。化验数据（）才能报出。红用外光谱分析液态样品,可采用（）样品池。关于死停终点法中所用的电极,正确的说法是（）。更小#
更大
相同
任意必须对每个
- 一般的光度分析方法工作曲线的相关系数r要大于（）。水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,（1）甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色：（2）酚酞加入抽出的水溶液中显红色,此时,该溶液为（）。0.99
- 若TCD检测器的热丝电阻值不相等,会（）。在一大气压下,物质由固体变成液体时的温度,称为（）。在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为（）。可以减小分流歧视现象的方法有（）。影响紫外-可见分光光度法吸光度测量
- 标定氢氧化钠溶液时,邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二甲酸,判断对其结果的影响（）。中和10.00mL,0.5000mol/LKOH溶液需要0.2000mol/L硫酸溶液（）mL。过滤BaSO4细晶形沉淀,应选用（）。正误差
负误差#
对准确度无影响
- 判断强弱电解质的依据是（）。国产优级纯化学试剂的代号是（）。下列物质,能导电的是（）。制备无氨水时,可采用（）溶液蒸馏得到。统一性是标准编写及表达方式的最基本的要求,它是指（）。热导池桥电流调不到预定值
- 影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括（）。标定HCl溶液时,应使用的基准物是（）。当用氢氟酸挥发性Si时,应在（）器皿中进行。溶剂
试液的酸碱性#
指示剂用量
温度草酸
碳酸钠#
草酸钠
重铬酸钾玻璃
石英
铂#
聚四
- 紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于（）时,应选用石英比色皿。测定汽油辛烷值时,规定抗爆性优良的（）辛烷值为100。若TCD检测器的热丝电阻值不相等,会（）。倾泻法过滤时,玻璃棒下端应靠在漏斗内（）位置。法扬
- 欲配制1000mL,0.1mol/LHCl溶液,应取浓盐酸（12mol/L）多少毫升？（）理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,可以通过（）。配制碘液时,需加入（）使碘液稳定。0.84mL
8.4mL#
1.2mL
2.4mL适当加长柱
- 在减压蒸馏中,减压程度越高,所需要的蒸馏温度（）。影响氢火焰检测器的灵敏度主要因素是（）。工业企业设计卫生标准规定车间空气中硫化氢的最高容许浓度是（）mg/m3.制备无氨水时,可采用（）溶液蒸馏得到。闪蒸罐动
- 按GB/T4756采罐样时要求采油样的上.中.下部,其比例为（）。郎伯定律适用于（）溶液。下列玻璃器皿中,（）允许用于真空操作。测定（）水样应定容采样。当滴定剂与被测物的反应速度较慢或缺乏合适的指示剂时,可采用（
- 对某试样进行三次测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为（）。凡经鉴别发现样品不符合要求。（）0.1000为（）位有效数字。配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,主要是计算（）。相对误差
- 绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的（）好。使用25mL滴定管滴定时,耗用标准溶液的体积应控制在（）。气相色谱在应用中有（）特点。下列各组物质中,能用银氨溶液进行鉴别的是（）。滴定法是利用滴定过程中
- 0.01010是几位有效数字。（）某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是（）。气相色谱分析一般是指使样品以（）状态进入柱中进行分析。重铬酸钾法测COD时的催化剂是（）。某有色溶液在某一波长下,用1.0c
川公网安备 51012202001360号