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- 引起试剂变质的因素有空气、（）、湿度、（）、（）、杂质和微生物等。在实验室如何稀释浓硫酸（）。以气体作为流动相的色谱法称为（）。光线；温度；保存时间在水中加酸
在水加酸,并且不断搅拌#
在酸中加水
在酸中
- 离子色谱最常见的分离方式为（）；最通用的检测方式为（）。在测定水中的总硬度时缓冲溶液应控制在溶液PH值为（）适宜。离子交换；电导检测10#
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- 氧化还原滴定指示剂分为自身指示剂、专属指示剂和（）指示剂三类。酸式滴定管操作步骤正确的一项是（）。在气相色谱分析中常用的载气是N2、He和（）。氧化还原涂凡士林→试漏（如漏水则应重新涂凡士林）→装溶液（以水
- 滴定时速度不宜太快,切不可（）流下。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的（）,能抵抗氯的消毒。成线无机物
有机物
细菌#
气体
- 吸湿性或（）强的物品须在能（）的容器内称量。挥发性；密封
- 打开浓盐酸瓶塞时,应带好（）用具,并在（）内进行。绝对误差=（）－真实值。误差是指个别分析结果的测得值与（）之间的接近程度。防护；通风柜测得值#
偏差
绝对偏差
相对偏差偏差
真实值#
绝对偏差
相对偏差
- 磨口试剂瓶不宜贮存（）试剂和（）溶液。碱性；浓
- 常用的酸碱指示剂中,甲基橙的变色范围（）,使碱液颜色显（）；而百里酚酞的变色范围（）,使酸液显（）。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的（）,能抵抗氯的消毒。质量是
- 缓冲溶液就是弱酸及（）的混合液,其（）能在一定范围内不受少量酸或碱稀释的影响发生显著变化。洗涤酸式滴定管的顺序（）。常量分析时所用试样的体积（）。半微量分析时所用试样的体积（）。弱酸盐；pH值用铬酸洗液
- 按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用（）表示。装液时不需要检查是否漏水的是（）仪器。物质的量浓度酸式滴定管
碱式滴定管
容量瓶
移液管#
- 离子色谱主要由输液系统、（）、（）、检测系统等几个部分组成。5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,10°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为（）。.CuS
- 重量分析中要求沉淀剂应易挥发、（）,在灼烧时可以从（）中将其除去。原子吸收分光光度计采用（）作光源。细菌带负电的溶液性质是（）。酸液洒在皮肤如何处理（）。易分解；沉淀空气阴极灯#
空气-乙炔火焰光
不确定
- 化学试剂使用前应检查其（）和（）日期。在碘量法中通常式利用（）作指示剂。外观；出厂淀粉#
甲基橙
酚酞
高锰酸钾
- 天平内应保持（）,适时更换干燥器内的（）。用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成（）,不能获得红色铬酸银终点。碱液洒在皮肤上应如何处理（）。干燥；变色硅胶酸性铬酸盐#
铬酸银
硝酸
- 滴定时最好每次都以（）mL开始,可减少（）误差。黄光与（）互为互补色光。使用HCI滴定Na2CO3时,（）计量点的PH值是8.3。在读数时,读取交叉点与量器刻度相交之点读数的仪器是（）。0.00；测量红光
青光
蓝光#
白光第
- 对锅炉来说,水汽则是腐蚀主要有（）、（）、（）、及碱腐蚀。氧腐蚀；酸腐蚀；苛性脆化
- 实验中误差种类有（）、（）和（）。在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是（）哪种现象说明技术操作有问题（）。沉淀滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。化学分析法是以能（）的化学反应为基础的分析方
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