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- 用来分析的试样必须具有()性和()性。沉淀滴定法是利用()来进行滴定分析的方法。()法是以铁铵矾作为指示剂。代表;均匀配位反应#
酸碱反应
氧化还原反应
沉淀反应摩尔法
佛尔哈德法#
法扬司法
D高锰酸钾
- 蒸汽携带又分为两种情况,包括()、()。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的(),能抵抗氯的消毒。为了防止高锰酸钾溶液分解,储存时常用()瓶存储。机械携带;选择性
- 我国化学试剂分为()纯、()纯、()纯和实验试剂。安全管理理念是什么()优级;分析;化学抓紧建设
安全管理
从零开始;向零奋斗#
- 对于强碱溶液的灼伤处理应用2%()溶液。常量分析时所用试样的重量()。碳酸
磷酸
醋酸#
盐酸0.1-1g#
0.01-0.1g
0.1-10mg
0.001-0.1mg
- 测定值与()之间的差值称为绝对误差,绝对误差在真值中所占的百分数称为()误差。真值;相对
- 洗净的试剂瓶应()常量分析时所用试样的体积()。壁不挂水珠#
透明
无灰尘
瓶内干净无杂质10~100ml#
1~10ml
0.01~1ml
0.001~0.01ml
- 饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的(),能抵抗氯的消毒。无机物
有机物
细菌#
气体
- 朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与()的规律。液层厚度成反比
溶液浓度成反比
液层厚度成正比#
溶液浓度成正比
- 用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成(),不能获得红色铬酸银终点。酸性铬酸盐#
铬酸银
硝酸
硝酸盐
- 水中的总磷包括()、()、()和()磷。在气相色谱分析中常用的载气是N2、He和()。溶解的;颗粒的;有机的;无机H2#
O2
CO
CO2
- 在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是()误差是指个别分析结果的测得值与()之间的接近程度。(A)增大灯电流#
(B)无火焰原子化
(C)增大负高压
(D)减少光谱带偏差
真实值#
绝对偏差
相对偏差
- 在水中氨氮(NH3-N)以()和()形式存在于水中,两者的组成比,取决于水中的()-值,当()值高时,游离氨的比例较高,反之,则铵盐的比例较高。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄
- 测定两份水样的PH值分别为6.0和9.0,其氢离子活度相差()倍。因为PH值的定义是(),即PH=-()-。所以,PH=6.0时,其氢离子活度应为()-;PH=9.0时,其氢离子活度应为()。对生活饮用水水质的基本要求有()。①流行病
- 溶解在水中的()氧,称为溶解氧。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的(),能抵抗氯的消毒。比色法测氟时,有那种情况应对水样进行蒸馏()。烷烃的分子式可以用通式()
- 国家颁布水质石油类和动、植物油的测定方法是(),方法的国标号码为()。以气体作为流动相的色谱法称为()。红外光度法;GB/T16488-1996液相色谱法
气相色谱法#
气体分析法
电位分析法
- 化学需氧量是指在一定条件下,用()消解水样时,所消耗()的量,以()表示。用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成(),不能获得红色铬酸银终点。绝对误差=()-真实值。我国化学试剂等级
- 硫化氢具有较大毒性,水中硫化氢臭阈值浓度为()µg/L。当向水中加入酸时,()增大。0.035[H+]#
[OH-]
[H+]和[OH-]
- 测定样品PH时,先用()水认真冲洗电极,再用()冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动或进行搅拌使其均匀,(),待()时记下PH值。哪种现象说明技术操作有问题()。蒸馏;水样;静置;读数稳定例资中有气体培养基本中
- 我国目前测定水样浊度通常用()法和()法。分光光度;目视比浊
- 化学探头法(膜电极法)测定水中溶解氧的特点是()、()、()可用于()测定。在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是()质量管理下组活动成果从()为主。酸液洒在皮肤如何处理()。为了防止高锰酸钾溶
- 用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,测定上限是()-mg/L。检测限是()mg/L。黄光与()互为互补色光。2;0.02红光
青光
蓝光#
白光
- 红外光度法测定水中油所用的四氯化碳试剂应在()之间扫描,其吸光度应不超过()(1cm比色皿,空气池作参比)沉淀滴定法是利用()来进行滴定分析的方法。装液时不需要检查是否漏水的是()仪器。下列仪器中可以放在
- BOD5值指将水样进行适当稀释后在()℃培养(),样品培养前后()之差。沉淀滴定法是利用()来进行滴定分析的方法。20;5d;溶解氧量配位反应#
酸碱反应
氧化还原反应
沉淀反应
- 测定PH值时,为减少空气和水样中()的溶入或挥发,在测定水样之前,不应()水样瓶。二氧化碳;提前打开
- 在测定化学需氧量的过程中,水中的有机物被氧化转化为()和()佛尔哈德法只能在()溶液中进行滴定。CO2;H2O碱性
酸性#
弱酸
强碱
- 化学分析方法根据试样()不同分为常量、半微量及微量分析。烷烃的分子式可以用通式()表示。.不是有毒的气体的是()。蒸馏水中含有杂质,在测量中属于()误差。用量CnHn
CnH2n
CnH2n+2#
以上都对CO
Cl2
H2S
N2#仪
- 澄清池是反应和()综合与一体的构筑物。洗净的试剂瓶应()在测定水中的总硬度时缓冲溶液应控制在溶液PH值为()适宜。在实验室如何稀释浓硫酸()。光度计的种类和型号繁多,但它们都是由()基本部件组成的。①光源
- 严禁将用完试剂空瓶不更换()而装入()试剂。烷烃的分子式可以用通式()表示。.容量瓶的使用步骤正确的一项是()。标签;别种CnHn
CnH2n
CnH2n+2#
以上都对装溶液(以水代替)→稀释→条液面至刻度线→摇匀#
装溶液
- 过滤是为了除掉水中存在的一小部分()。使用HCI滴定Na2CO3时,()计量点的PH值是8.3。误差是指个别分析结果的测得值与()之间的接近程度。将水垢碾碎,加入乙醚后,溶液的颜色呈黄绿色,则该水垢是()类型。细小的悬
- 离子色谱是()的一种,主要用于()的分离。绝对误差=()-真实值。我国化学试剂等级规定,一级的瓶签颜色应为()。液相色谱;弱极性化合物测得值#
偏差
绝对偏差
相对偏差绿色#
红色
蓝色
黑色
- COD测定属于()的测定方法。常量气体分析法分为吸收法和()。将水垢碾碎,加入盐酸后,溶液的中有大量气泡冒出,则该水垢是()类型。下列()有毒气体具有臭鸡蛋气味。氧化还原燃烧法#
化学法
量热法
微量气体分析法
- 化学计量系数之比一般为()。5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为()。.在弱电解质溶液中,加入同弱电解质具有相同
- 使用固体试剂时,应遵守()的原则。偏差是个别测得值与几次()的算术平均值之间的接近程度。在实验室如何稀释浓硫酸()。化学分析法是以能()的化学反应为基础的分析方法。只出不进,量用为出平行测定结果#
测得值
- pH值为2的溶液,其[H+]是pH值为4的溶液的()倍。双指示剂是指甲基橙和()的指示剂。100铬黑T
酚酞#
淀粉
甲基红
- 一般化学试剂等级可分为优级纯、()和()。要使FeCl3的水解程度加大应采取()。.在络合滴定中,铬黑T最适宜的酸度量PH=()。一般PH玻璃电极只适宜测定PH=1~10的溶液,在使用时,必须预先浸泡()左右。分析纯;化
- 稀释浓硫酸溶液,须将()缓慢倒入()中。并不断搅拌。浓硫酸;水
- 酸式滴定管不宜装()溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液()。碱性;腐蚀
- 比色分析用的特定单色光是应用()、()和()等获得。原子吸收分光光度计采用()作光源。碱式滴定管操作步骤正确的一项是()。滤光片;棱镜;光栅空气阴极灯#
空气-乙炔火焰光
不确定
以上都对试漏→装溶液(以水
- 冷凝管的冷却水应从()进()出。朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与()的规律。()法是以铁铵矾作指示剂。下口管;上口管液层厚度成反比
溶液浓度成反比
液层厚度成正比#
溶液浓度成正比摩尔法
B法扬司法
佛尔哈
- 试亚铁灵指示剂是邻二氮杂菲与()离子形成的稳定络合物,以氧化剂滴定还原剂达终点时,颜色由()变为()。铁;红色;浅蓝色