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- 进行性延髓麻痹主要累及（）运动神经元病不累及（）Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆（）患者男,45岁,因“左上肢无力伴肌肉萎缩,逐渐发展至右上肢1年余,行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显
- 近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现（）男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检：神志清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头颅增大,头皮静脉怒张,双
- 下列哪项不是运动神经元病的危险因素（）原发性侧束硬化主要累及（）运动神经元病可出现下列哪种表现（）关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,叙述错误的是（）老年男性
外伤史
颈椎病#
重体力劳动
矿工运动皮质
- 下列哪种病毒感染可能和ALS有关（）运动神经元病可出现下列哪种表现（）男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检：两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ
- 家族性ALS的遗传方式可以为（）部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）运动神经元病的病因和发病机制包括（）单纯型纹状体黑质变性主要表现为（）男性,66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体：记忆力稍差,拇指与示指旱搓
- 部分家族性ALS患者存在哪种基因异常（）帕金森病不会出现的体征是（）运动神经元病不累及（）运动神经元病中,下列哪项描述是正确的（）患者男,近端肌力Ⅳ级,可见明显肌束颤动；双下肢肌力Ⅴ-级,肌张力明显升高；四肢腱
- 女性,肌力、反射、感觉均正常,首选药物为（）男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,42岁,诊为"精神病",均于40岁左右去世,对掌肌及骨间肌力Ⅱ～Ⅲ度,双侧肱二头肌、肱三头肌反射（+++）,诱发或加重帕金森病的症状。
- 右侧霍夫曼征阳性；左侧巴氏征阳性；双侧大小鱼际肌、骨间肌均有不同程度萎缩。慢性肝炎以及活动性肝硬化患者,血清中下列哪项活性升高明显（）肌无力
肌萎缩
锥体束征
肌张力障碍#
延髓麻痹感觉障碍#
缓慢进行性病程
- 5年前逐渐出现记忆力减退,出门经常找不到家,MMSE评分8分,头MRI显示脑萎缩,该患的诊断为（）小舞蹈病三联征是指（）下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的（）肌萎缩侧索硬化下列哪部位常首先受累（）运动神经
- 既往体健,行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。女性,出现右上、下肢疼痛及轻微震颤,情绪紧张加剧,入睡后消失,同时感四肢僵硬,口角流涎,全身震颤,头前倾,动作迟缓。颅脑MRI未见异常。感觉障碍#
缓慢进行性病程
上和
- 行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩,45岁,行走困难近6个月”来诊。查体：脑神经未见异常；双上肢肌肉明显萎缩,肌张力明显升高；四肢腱反射亢进,深、浅感觉正常。男性患者,45岁,双手骨间
- 不属于运动神经元病的是（）运动神经元病（ALS）较少出现（）进行性延髓麻痹主要累及（）关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,二年来无何原因出现左上肢哆嗦,近一月来左下肢亦哆嗦。体检：表情呆板,左侧肢体呈齿轮
- 女性,60岁,右侧肢体出现铅管样肌强直,肌力、反射、感觉均正常,52岁。2年前因高热7～8天曾在某院静脉滴注液体后,入睡后消失,同时感四肢僵硬,步距小。体检：表情呆板,头前倾,因可阻止多巴胺的再摄取
- 66岁,书写时字越写越小,吞咽困难,说话含糊不清,仅能叫爸、妈,站立不稳,头皮静脉怒张,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧脑室和第三脑室明显扩大,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。小脑蒲金野细胞#
颅神经运动
- 女性,表情淡漠,行走不稳3个月。体检：双侧上肢静止性震颤,45岁,双手指活动不灵3个月,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,无感觉障碍,双病理征阳性。手的搓丸样震颤
齿轮样肌强直
面具脸
挤奶妇手法#
慌张步态感觉障碍#
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