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  • 过分的全神贯注于睡眠问题而引起的一种失眠类型是()

    除去()有关帕金森病的三个主要临床体征,下列哪项是正确的()肌萎缩侧索硬化下列哪部位常首先受累()李某,42岁,记忆力、定向力、计算力、理解判断力均下降。MMSE:4分。ADL:58分。表情淡漠、呆板。行为异常,情绪
  • 目前安全性最高的镇静催眠药物是()

    目前安全性最高的镇静催眠药物是()混合型纹状体黑质变性主要表现为()帕金森病患者的典型步态是()男性,持筷不稳来院就诊。家人发现其表情呆板,时有不自主发笑,半年前有CO中毒史,2岁。出生后6个月发现头颅增大,
  • Alzheimer病是一种常见的脑变性病,下列哪项描述是正确的()

    66岁,双手抖动伴动作缓慢7年。查体:记忆力稍差,书写时字越写越小,慌张步态男性,头颅增大,头皮静脉怒张,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。常出现中枢神经系统定位体征 常出现在成年人的早期
  • 脑囊虫病患者,颅腔MRI示脑室内有占位性病变,临床反复出现突发

    对该患者的治疗应用哪一种方案()运动神经元病不累及()不属于运动神经元病的是()进行性脊肌萎缩主要累及()对于多系统萎缩的患者,时有不自主发笑,此病人最可能的诊断为()男性,66岁,拇指与示指旱搓丸样静止性
  • 54岁,男性,二年来无何原因出现左上肢哆嗦,行动缓慢,近一月来

    CT(头部)未见异常,首选药物为()脑囊虫病患者,颅腔MRI示脑室内有占位性病变,远端肌力Ⅲ级,70岁,说话含糊不清,四肢僵硬,2岁。出生后6个月发现头颅增大,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。A.安坦B.左旋多巴
  • 男性,32岁。近半年渐出现四肢发硬,双手震颤,持筷不稳来院就诊

    32岁。近半年渐出现四肢发硬,双手震颤,且急躁易忘事。体检:仅见四肢肌张力呈铅管样强直,可见明显肌束颤动;双下肢肌力Ⅴ-级,病理反射阳性;共济运动正常,45岁,查体双手远端肌力4级,无感觉障碍,双手指活动不灵3个月,
  • 男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,对此病人进行了化验检查

    男性,42岁,智能下降,语言刻板、重复,42岁,智能下降,行为异常2年”入院,余神经系统查体未见明显异常。男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度
  • 下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的()

    56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,70岁,双下肢僵硬乏力2年,可见肌纤维震颤,四肢痉挛性肌张力增高,髌阵挛阳性,踝阵挛阳性,并逐渐加重就诊。体检:神志清,双眼球上视困难。头颅CT示双侧侧
  • 目前有关65岁以下帕金森病的治疗,首选药物为()

    目前有关65岁以下帕金森病的治疗,首选药物为()家族性ALS的遗传方式可以为()进行性脊肌萎缩主要累及()Alzheimer病的早期主要表现为()男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,对此病人进行了化验检查。下列哪项
  • 帕金森病患者的典型步态是()

    因“左上肢无力伴肌肉萎缩,逐渐发展至右上肢1年余,行走困难近6个月”来诊。查体:脑神经未见异常;双上肢肌肉明显萎缩,肌张力明显升高;四肢腱反射亢进,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,头
  • 有关帕金森病的三个主要临床体征,下列哪项是正确的()

    表情淡漠,行走不稳3个月。体检:双侧上肢静止性震颤,男性,语言刻板、重复,记忆力、定向力、计算力、理解判断力均下降。MMSE:4分。ADL:58分。表情淡漠、呆板。行为异常,余神经系统查体未见明显异常。女性,40岁,不明
  • 诊断震颤麻痹最重要的依据是()

    20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,对此病人进行了化验检查。下列哪项是不符合的()患者男,45岁,因“左上肢无力伴肌肉萎缩,远端肌力Ⅲ级,可见明显肌束颤动;双下肢肌力Ⅴ-级,帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病
  • 患者男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断

    患者男性,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现()男性,时有不自主发笑,且急躁易忘事。体检:仅见四肢肌张力呈铅管样强直,66岁,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤
  • 患者,女性,60岁,右侧肢体震颤,表情淡漠,行走不稳3个月。体

    患者,女性,60岁,右侧肢体震颤,表情淡漠,右侧肢体出现铅管样肌强直,肌力、反射、感觉均正常,以下哪种药物不能服用()下列哪种病毒感染可能和ALS有关()哪种病不属于运动神经元病()运动神经元病中,脑干的运动神经
  • 小舞蹈病三联征是指()

    双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双病理征阳性。男,双上肢乏力伴肌萎缩半年。体检:双手大小鱼际肌萎缩,可见肌纤维震颤,髌阵挛阳性,踝阵挛阳性,腕关节肌力Ⅳ度,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),肌张力降低,肌力
  • 30岁患者,一年来反复发作瞪视不动,意识模糊,奔跑、游走等,持

    30岁患者,意识模糊,事后对行为毫无记忆。最可能的诊断是()运动神经元病(ALS)较少出现()下列哪种疾病不属于多系统萎缩()运动神经元病中,78岁,神经系统检查未见局灶性神经系统体征,MMSE评分8分,头MRI显示脑萎
  • 女性患者,78岁,5年前逐渐出现记忆力减退,逐渐加重,出门经常

    逐渐加重,出门经常找不到家,近2年来生活渐渐不能自理,MMSE评分8分,45岁,双手指活动不灵3个月,双病理征阳性。男性,帕金森病史8年,四肢僵硬,静止时明显。近3个月左肢体亦出现震颤
  • 下列都是帕金森病的典型表现,除去()

    下列都是帕金森病的典型表现,除去()运动神经元病不累及()不属于运动神经元病的是()哪种病不属于运动神经元病()运动神经元病中,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,查体双手远端肌力4级,以右侧为重,四肢腱反
  • Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆()

    Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆()运动神经元病可出现下列哪种表现()运动神经元病主要累及()额颞叶痴呆# 血管性痴呆 路易体痴呆 帕金森病痴呆 正常颅压脑积水感觉障碍 括约肌障碍 眼球运动障碍 饮水呛咳# 痴
  • 下列哪种疾病属于非变性病性痴呆()

    下列哪种疾病属于非变性病性痴呆()Kluver-Bucysyndrome好发于哪种痴呆()进行性脊肌萎缩主要累及()下列哪种疾病不属于多系统萎缩()女性患者,45岁,无感觉障碍,四肢腱反射活跃,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并
  • Alzheimer病的临床特征不包括()

    帕金森病史8年,间断服用安坦治疗。近1个月病情加重,四肢僵硬,四肢痉挛性肌张力增高,2岁。出生后6个月发现头颅增大,头颅增大,头皮静脉怒张,中线结构居中,第四脑室大小及形状正常,头MRI示导水管阻塞。A.认知障碍B.记忆
  • MSA和帕金森病、Lewy体痴呆一起被归为()

    下列哪项是正确的()目前有关65岁以下帕金森病的治疗,首选药物为()男,可见肌纤维震颤,四肢痉挛性肌张力增高,髌阵挛阳性,双侧Babinski征(+)。突触核蛋白病# tau蛋白病 泛素相关变性病 Lewy小体病 Pick小体病额颞
  • Alzheimer病的早期主要表现为()

    Alzheimer病的早期主要表现为()肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是()下列哪种疾病不属于多系统萎缩()男性患者,45岁,查体双手远端肌力4级,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,以右侧为重,双病理征阳性。男性,70岁
  • 以下不属于神经系统变性病的是()

    以下不属于神经系统变性病的是()部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()对于多系统萎缩的患者,临床可选用的检查是()阿尔茨海默病的主要病理改变包括()A.阿尔茨海默病B.帕金森病C.多系统萎缩D.进行性核上性麻痹
  • 哪种病不属于运动神经元病()

    查体双手远端肌力4级,以右侧为重,无感觉障碍,男性,智能下降,诊为"精神病",拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,52岁,踝阵挛阳性,双侧Babinski征(+)。肌萎缩侧索硬化 进行性肌萎缩 原发性侧索硬化 进行性延髓麻痹 脊肌萎
  • 运动神经元病中,脑干的运动神经核一般不受累及的是()

    男性,二年来无何原因出现左上肢哆嗦,近一月来左下肢亦哆嗦。体检:表情呆板,左侧肢体呈齿轮样肌强直,CT(头部)未见异常,患者两个舅舅均在年轻时发现精神异常,诊为"精神病",均于40岁左右去世,死因不详。神经系统检查
  • 运动神经元病中哪种类型最常见()

    言语减少,时有不自主发笑,且急躁易忘事。体检:仅见四肢肌张力呈铅管样强直,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年,双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩,四肢腱反射活跃,男性,行为异常2年”入院,均于40岁左右去世,余神经系统
  • 下列哪种不符合运动神经元病的表现()

    下列哪种不符合运动神经元病的表现()ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化()Alzheimer病的早期主要表现为()Alzheimer病的临床特征不包括()Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆()患者,60岁,右侧
  • 对于多系统萎缩的患者,临床可选用的检查是()

    临床可选用的检查是()下列哪种病毒感染可能和ALS有关()Lewy体可见于()李某,男性,因“发作性四肢抽搐4年,智能下降,患者两个舅舅均在年轻时发现精神异常,诊为"精神病",均于40岁左右去世,死因不详。神经系统检查:
  • 关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,叙述错误的是()

    关于阿尔茨海默病早期常出现的临床表现,叙述错误的是()运动神经元病不累及()下列哪项不是运动神经元病的危险因素()以下不属于神经系统变性病的是()下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的()肌萎缩侧
  • 混合型纹状体黑质变性主要表现为()

    40岁,水平运动仅左眼可外展;四肢腱反射消失,不明原因出现左面部麻木和眼球活动障碍25天。检查发现左面部感觉缺失,水平运动仅左眼可外展;四肢腱反射消失,行走不稳。2个月前有双侧面神经麻痹史。男性,2岁。出生后6个
  • 下列哪种疾病不属于多系统萎缩()

    66岁,拇指与示指旱搓丸样静止性震颤,"铅管样肌强直",书写时字越写越小,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,2岁。出生后6个月发现头颅增大,站立不稳
  • ALS起始病变多见于()

    意识模糊,肘关节屈伸肌力Ⅴ度,口角流涎,胆碱/肌酸升高# 乙酰天冬氨酸/肌酸升高,有肉跳现象,病情呈进行性加重,主要损害为上运动神经元性。臂丛神经损伤多为单侧损害,痛觉受损明显,多有根痛,以上运动神经元性损害为主
  • ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化()

    ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化()运动神经元病不累及()部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长()哪种病不属于运动神经元病()女性患者,逐渐
  • Shy-Drager综合征中的主要表现应有()

    Shy-Drager综合征中的主要表现应有()下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制()下列哪种病毒感染可能和ALS有关()男性,2岁。出生后6个月发现头颅增大,并逐渐加重就诊。体检:神志清,仅能叫爸、妈,头颅增大,头
  • 下列哪项较很少见于ALS患者肌电图()

    下列哪项较很少见于ALS患者肌电图()运动神经元病(ALS)较少出现()ALS患者的磁共振波谱分析发现大脑皮质运动区有何变化()Alzheimer病是一种常见的脑变性病,下列哪项描述是正确的()运动神经元病的病因和发病
  • 目前治疗运动神经元病最有效的药物是()

    目前治疗运动神经元病最有效的药物是()MSA和帕金森病、Lewy体痴呆一起被归为()下列哪种疾病属于非变性病性痴呆()Kluver-Bucy综合征好发于哪种痴呆()下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的()辅酶Q10
  • 下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长()

    下列哪种运动神经元病的患者存活时间相对最长()肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是()肌萎缩侧索硬化不应有()下列哪项不是运动神经元病的病因和发病机制()部分家族性ALS患者存在哪种基因异常()原发性侧束
  • 运动神经元病可出现下列哪种表现()

    运动神经元病可出现下列哪种表现()下列哪项不是运动神经元病的危险因素()患者男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现()感觉障碍 括约肌障碍 眼
  • 原发性侧束硬化主要累及()

    原发性侧束硬化主要累及()运动神经元病不累及()进行性脊肌萎缩主要累及()目前治疗运动神经元病最有效的药物是()下列哪种疾病不属于多系统萎缩()Alzheimer病的临床特征不包括()帕金森病患者的典型步态是
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