必典考网
查看所有试题
  • Alzheimer病典型的首发临床表现()

    Alzheimer病典型的首发临床表现()椎-基底动脉血栓形成不出现以下哪个症状()一帕金森病患者,服用"美多巴、泰舒达"2年余,近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是()重症
  • 女性,31岁,双眼睑下垂,复视2年,嗅吡斯的明治疗,症状一时缓

    31岁,近期出现抬头困难,四肢疲软,此病人属重症肌无力的哪一型()关于Becker型肌营养不良症,蛋白0.65g/L,淋巴细胞94%,四肢肌力3级,突发不能说话,发作后检查,除外()肱二头肌反射正常而肱三头肌反射减弱或消失提示病
  • 帕金森病病理损害的主要部位是()

    帕金森病病理损害的主要部位是()下列哪些疾病属于钠离子通道病()重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是:()黑质致密部# 蓝斑 中缝核 迷走神经背核 额叶高钾型周期性瘫痪# 低钾型周期性瘫痪 强直性肌营
  • 重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能

    重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能即为危象()腰穿的禁忌证是()临床最常见的病毒性脑炎是()下列对病毒性脑膜炎脑脊液改变描述错误的是()急性脊髓炎常见的并发症是()重症肌无力
  • 下列符合神经系统变性疾病特点的是()

    下列符合神经系统变性疾病特点的是()21岁男大学生,白天参加运动会长跑比赛,晚饱餐后入睡,翌日晨起四肢瘫痪,查血清钾降低,心电图出现U波,ST段下移。可能的诊断是:()亚急性联合变性的病因()患者右侧脊髓丘脑束
  • 下列不是帕金森病常见症状的是()

    下列不是帕金森病常见症状的是()对视神经脊髓炎最有价值的辅助检查是()关于同心圆硬化除哪项以外都是正确的()一侧颈内动脉闭塞,可无临床症状,65岁,突发昏迷入院,既往有糖尿病、高血压病史20年,冠心病史5年。左
  • 治疗帕金森病最基本最有效的药物是()

    治疗帕金森病最基本最有效的药物是()脑出血急性期治疗()目前最常应用于评定痴呆发生的量表是()10岁女孩,因半年来有时突然终止其正在进行的动作,呼之不应,双眼凝视,有时伴手中持物坠落,约持续数秒钟后立即清醒,
  • 男性,32岁。近半年渐出现四肢发硬:双手震颤,持筷不稳来院就诊

    时有不自主发笑,且急躁易忘事。体检:仅见四肢肌张力呈铅管样强直,余体征(-),曾昏迷1d,否认高血压史及家族史,下列哪项描述不正确()关于多发性肌炎下列哪项不正确()下列不属于单纯疱疹病毒性脑炎确诊依据的是(
  • 患者、男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊

    患者、男性,56岁,近来出现动作缓慢和双手抖动。到医院检查后诊断为帕金森病,对于该病下述哪项症状一般不会出现()下述哪项不是产后出血的原因()重症肌无力常见的首发症状为()协调运动减少 静止性震颤 全身肌肉
  • 可为重症肌无力的诱因是()

    可为重症肌无力的诱因是()腰穿的禁忌证是()帕金森病初发最常见的症状是()过度寒冷 过度炎热 过度饥饱 过度疲劳# 过度兴奋脑动脉硬化 神经系统变性病 急性脊髓炎 后颅窝占位病变# 神经系统炎症静止性震颤# 步态
  • 神经系统变性疾病的基本病理改变不包括()

    下列各项体征中哪项是脊髓休克期的表现体征之一()重症肌无力患者,以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力,血氧分压下降,22岁。因双肩酸痛伴四肢乏力、发麻,对光反射存在。右眼外展、内收有中等度障碍,神经症状得以
  • 男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,对此病人进行了化验检查

    男性,20岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,对此病人进行了化验检查。下列哪项是不符合的()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有
  • 以下不是路易体痴呆临床表现的是()

    以下不是路易体痴呆临床表现的是()病毒性脑膜炎的高发季节为()艾滋病最常见的机会性中枢神经系统感染是()大脑中动脉或大脑后动脉梗塞都可以引起()男性,21岁,发烧38度,逐渐加重,大小便排不出,T5以下深浅感觉
  • 帕金森病病理多巴胺能神经元胞浆主要病理改变是()

    61岁,2周前出现双下肢无力伴尿潴留而入院。体检发现:双下肢肌力Ⅱ度,脑脊液检查结果正常。女性,小便费劲1d来院急诊,肩及锁骨以下感觉障碍,两侧巴氏征(-)。男性20岁,持续约5~10分钟后自行缓解,呼吸25次/分,血压10
  • 抗帕金森病药物治疗后期常见的并发症包括()

    突然剧烈头痛,颈部有抵抗。鉴别其为脑膜炎,大学二年级学生。近一年来听课注意力不集中,发呆发愣,可以保持很久不变,慢性病程,诊断与治疗的认识与把握程度。紧张型精神分裂症近年趋于少见,常常与神经科疾病不易区分。
  • 男性,12岁。有多发性肢体抽动病史3年,同时有模仿语言和强迫性

    男性,12岁。有多发性肢体抽动病史3年,同时有模仿语言和强迫性亵渎语言,30岁。双眼睑下垂,症状一度缓解。近期出现屈颈,抬头无力,四肢疲软,男性,65岁,行头颅MRI未见明显异常
  • 常导致重症肌无力病情恶化的为哪一期()

    常导致重症肌无力病情恶化的为哪一期()重症肌无力危象抢救的关键是()急性脊髓炎休克期的典型表现是()以下哪项的病变产生双侧对称的节段性分离性感觉障碍,痛温觉减弱或消失,触觉保留()绝经期 月经期 妊娠期#
  • 伴有静止性震颤的帕金森病患者肌张力增高的特点是()

    伴有静止性震颤的帕金森病患者肌张力增高的特点是()重症肌无力最常见的受累肌肉是()改善重症肌无力症状的药物是()重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予()急性脊髓炎的治疗在急性期最应该采
  • 诊断震颤麻痹最重要的依据是()

    诊断震颤麻痹最重要的依据是()诊断结核性脑膜炎最可靠依据是()对视神经脊髓炎最有价值的辅助检查是()震颤麻痹源于什么部位变性()男性,65岁,突发昏迷入院,既往有糖尿病、高血压病史20年,冠心病史5年。左侧Bab
  • 帕金森病初发最常见的症状是()

    20岁,约2周前起有感冒样症状,3天前出现双下肢无力,次日双上肢及双面肌均无力,腱反射消失,感觉正常,病后第10天腰椎穿刺脑脊液无色透明,淋巴细胞5个/mm3,蛋白120mg/dl,糖70mg/dl。本病例最可能的诊断是()下列疾病中
  • 重症肌无力的典型病理改变是()

    20岁,查体发现四肢肌张力减低,感觉正常,心电图示U波,2周后出现四肢末端麻木、无力,3日后出现四肢不能活动,伴呼吸困难。查体:神清,23岁,长期服苯妥英钠治疗。入院检查:浅昏迷,无炎性细胞浸润 肌纤维坏死
  • 肌无力综合征的临床表现哪项有误()

    起病速度最快的是()女性,38岁。因四肢刺痛麻木不适4年伴行走困难,持续抽搐伴神志不清4小时入院。抽时神志不清,咬破舌头。四肢强直、阵孪,神志不清。查体:体温38℃,呼吸25次/分,血压100/60mmHg。中度昏迷,光反射
  • 关于肌无力综合征的阐述哪项是错误的()

    关于肌无力综合征的阐述哪项是错误的()女患,5天后好转,3日后出现四肢不能活动,四肢肌力0级,各腱反射(-),经过神经科检查后考虑为帕金森病。男,无锥体束损害征。潜伏期长达5年 多在50~70岁 与原发肿瘤有关 肿瘤症
  • 关于重症肌无力的阐述哪项是错误的()

    因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,感觉无异常,四肢无力伴肩背部疼痛1周就诊。查体:四肢肌力3级,双上肢肌张力减低,腱反射未引出,发作时言语含糊不清,
  • 重症肌无力临床表现中哪项一般不受累()

    重症肌无力临床表现中哪项一般不受累()进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的:()脊髓后角病变,其中不符合的是()心肌 平滑肌和膀胱括约肌# 呼吸肌和膈肌 颈肌和延髓肌 面肌和咀嚼肌是一组遗传性肌肉变性病
  • 重症肌无力患者因肺部感染而住院治疗,2天后发生危象,这时首先

    2天后发生危象,眼裂小,面部少汗,伸舌左偏,发作性抽搐10年,双眼上吊,咬破舌头。四肢强直、阵孪,神志不清。查体:体温38℃,脉搏102次/分,腱反射亢进#首发症状通常为四肢对称性肌无力 脑神经损害以双侧面瘫常见 主要危
  • 重症肌无力常与哪种病合并存在()

    重症肌无力常与哪种病合并存在()与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()女患,16岁,全身无力1年余,已经诊断重症肌无力,双肺呼吸音明显减低,可闻及湿啰音,眼球活动自如,四肢肌力2级,也可急性或亚急性起病 可缺乏结
  • 影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是()

    影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是()与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()Duchenne型肌营养不良患者多在25~30岁死于()重症肌无力病人出现胆碱能危象时临床表现为()一位胸椎结核患者,表现为截瘫,双侧
  • 肌无力综合征约2/3的患者伴癌肿,最多见为()

    翌日晨起四肢瘫痪,心电图出现U波,ST段下移。可能的诊断是:()下列不是亚急性联合变性的诊断依据的是()以下不能出现分离性感觉障碍的是()急性脊髓炎的感觉障碍属于()患者男性,主因发作性左眼视物不清,持续约5
  • 重症肌无力属于哪种疾病()

    1年前开始出现行动迟缓、步态缓慢、肢体震颤,自左上肢开始逐渐波及左下肢,震颤于静止时明显,行头颅MRI未见明显异常,最恰当的诊断是()男性,于间歇期神经系统体检无阳性发现。家族性疾病 神经-肌肉接头处传递障碍的
  • 重症肌无力的辅助检查结果哪项有误()

    重症肌无力的辅助检查结果哪项有误()多发性肌炎一般不累及()患者双上肢呈下运动神经元性瘫,双下肢呈上运动神经元性瘫,病变平面以下各种感觉缺失,肩部及上肢可有放射性根痛,括约肌障碍,此表现损害脊髓哪个节段(
  • 下面哪一项不是重症肌无力的特征()

    下面哪一项不是重症肌无力的特征()下列哪项检查对识别多发性硬化无临床症状的病灶最有价值()重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能即为危象()男,71岁,2年来无诱因逐渐出现行动缓慢,行
  • 23岁,女性患者,半个月的出现左眼睁眼困难,视物成双,午后为重

    午后为重,无头昏头痛。神经系统查体:双瞳孔直径3mm,光敏,左眼上睑下垂,余神经系统未见异常。最可能的诊断是()大脑前动脉阻塞时出现小便失禁,是由于损害了()哪些抗生素可使重症肌无力患者症状加剧()大脑:()
  • 以下不是重症肌无力临床特征的是()

    以下不是重症肌无力临床特征的是()在特发性面神经麻痹的护理上应注意防止发生()震颤麻痹的病人哪类药物禁止使用()患者,急来医院诊断为脑血栓形成,下列处理错误的是()影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是
  • 对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是()

    38岁,以"四肢无力3天,加重伴呛咳1天"为主诉入院。查体:神清,双侧提腭差、咽反射(-),各腱反射(-),吐咖啡色液体。查体BP190/120mmHg,四肢瘫、颈有阻力。四肢有阵发性强直出现,67岁,右手抖动、行走缓慢已4年,经过
  • 以下关于重症肌无力治疗方案不正确的是()

    以下关于重症肌无力治疗方案不正确的是()对视神经脊髓炎最有价值的辅助检查是()脊髓空洞症的感觉障碍是()抗胆碱酯酶药 皮质类同醇 白蛋白# 胸腺切除 免疫抑制剂脑脊液蛋白电泳可检出寡克隆区带 CSF蛋白增高 脑
  • 患者,男性,50岁,因四肢无力诊断为重症肌无力,患者长期口服新

    症状控制可,致症状加重,可能为下面哪种药物()关于急性脊髓炎描述正确的是()男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常。男性20岁,血压100/60mmHg。中度昏迷,四肢疼痛刺激可动,双下
  • 患者,女性,28岁,双睑下垂1年.晨轻暮重,1周前受凉感冒,出现

    患者,女性,28岁,双睑下垂1年.晨轻暮重,1周前受凉感冒,出现咳嗽、咳痰,2天前出现呼吸困难。最可能的诊断是()慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()单纯疱疹病毒性脑炎最有诊断价值的脑电图改变是()颈
  • 关于重症肌无力危象的表述错误的是()

    关于重症肌无力危象的表述错误的是()对化脓性脑膜炎脑脊液改变描述错误的是()女患,37岁,不能鼓腮动作,四肢肌力2级,各腱反射(-),感觉正常,17岁。四肢阵发性抽搐2月就诊。抽搐时意识丧失,有时伴小便失禁,于间歇
  • 重症肌无力病变部位存()

    重症肌无力病变部位存()由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是()Lambert-Eaton syndrome造成肌无力的原因是()急性脊髓炎的病理特点是病变区出现()有眼睑下垂的眼肌型
538条 1 2 3 4 5 6 7 8 ... 13 14
必典考试
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号