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  • 对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()

    对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()DMD的表现,下面哪项是错误的()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()假肥大型肌营养不良症患者,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则其母亲为()氯化钾
  • 10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,

    10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,伴有看东西叠影,症状有波动,早晨起床后较轻,最可能的诊断是()下列哪种疾病属自身免疫性疾病()突触解剖结构由下面哪几项组成()重症肌无力的首发症状多表现为()肌
  • 80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到()

    80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到()诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外()儿童型重症肌无力分为()抗心磷脂抗体 烟碱型ACHR-Ab# 抗核抗体 血沉增快 白细胞升高患者的病史和临床表现 神经系
  • MG患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是()

    还可能有的症状是()重症肌无力眼外肌麻痹与其他疾病引起的眼外肌麻痹区别主要在()重症肌无力(MG)病变的主要部位是()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()重症肌无力患者可有下列哪些表现()下列哪些
  • MG患者哪块肌肉不受累()

    MG患者哪块肌肉不受累()40岁以上发生皮肌炎者须高度警惕()哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()重症肌无力危象有哪几类()眼外肌 咀嚼肌 颈肌 眼内肌# 呼吸肌恶性肿瘤# 红斑狼疮 风湿热 类风湿性
  • 有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()

    有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()重症肌无力患者下列哪些药
  • Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤()

    Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤()女,35岁,起立困难且上台阶费劲,深反射减低,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,糖3.1mmol/L。应首先考虑()强直性肌营养不良症的病因为()重症肌无力,一般不累及下列
  • 下列哪项不支持MG的诊断()

    主诉肢体无力,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,发现右眼睑下垂1个月,眼球各方向运动均受限,对光反射正常,低频使动作电位下降,20min后肌力明显改善,必要时气管切开,线
  • 关于MG治疗下列哪项是错误的()

    关于MG治疗下列哪项是错误的()下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()肾上腺皮质激素 氨基糖苷类抗生素# 免疫抑制剂 胸腺切除
  • MG分型不包括()

    MG分型不包括()关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()MG患者哪块肌肉不受累()对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()眼型 延髓型# 轻度
  • 关于MG危象不正确的是()

    关于MG危象不正确的是()重症肌无力基本治疗药物为()突触解剖结构由下面哪几项组成()重症肌无力危象产生的症状最危险的是()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()MG最常合并哪种疾病()肌无力危象的最
  • MG发病机制叙述不正确的是()

    病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,渐累及上肢,饮水呛咳,抬头费力。体检:神志清楚,近端重于远端,肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为()重症肌无力的患者,70%患者有胸腺肥大 在正常和增生的胸腺中都能发现“肌样
  • 有关反拗危象描述不正确的是()

    有关反拗危象描述不正确的是()重症肌无力患者,应该避免应用哪些药物()肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()多发性肌炎的治疗药物首选()[复合型非选择题]某女,1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力,症状下
  • 下列哪项不是MG的病理特点()

    下列哪项不是MG的病理特点()周期性麻痹可见于下列各病,除去()治疗MG的药物是()哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb()某24岁男性,近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,检查时发现“斧头脸”和“翼状肩胛
  • Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()

    Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()男,36岁,30年来逐渐地出现手指做细活不灵便,握力减弱,前臂非常消瘦,用力握物时。即便想松开也不能立即张开。因额部脱发明显已成秃头,其伯父也有类似症状,可作为治疗的药物是
  • MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多

    MG患者在治疗过程中出现症状加重,腹痛,可能是()人类周期性瘫痪中最常见类型为()高血钾型周期性麻痹的特征包括以下各临床表现,除去()关于新生儿型重症肌无力,下面哪项是最有诊断价值的()下列各项见于强直性肌
  • 80%~90%MG患者外周血中可检测到()

    80%~90%MG患者外周血中可检测到()周期性瘫痪不应有的表现是()线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()Dys缺失或异常可见于()Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常()[复合型非选择题]男,消瘦、乏力、怕热
  • 对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是()

    指1周内同一托幼机构或学校等集体单位发生()例及以上手足口病病例,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体:神志清,律齐,甲状腺轻度增大、无血管杂音多发性肌炎可包括以下哪些特点()疲劳
  • 肉毒杆菌中毒导致肌无力主要机制是()

    肉毒杆菌中毒导致肌无力主要机制是()线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()Duc
  • MG最常合并哪种疾病()

    MG最常合并哪种疾病()眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状()慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,近2年来出现眼睑闭合无力,肌电图显示为
  • 肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法()

    肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法()在线粒体病的描述中不正确的是()强直性肌营养不良症患者可伴有()肌注新斯的明1mg 静推依酚氯铵(腾喜龙)10mg# 肌注阿托品0.5mg 神经重复电刺激试验 疲劳试验是一
  • Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()

    Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()在线粒体病的描述中不正确的是()Lambert-Eaton综合征的治疗,下面哪项的描述是不正确的()儿童期发作 血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常# 寿命预期缩短 X性连锁隐性
  • 下列各项见于强直性肌营养不良症,除去()

    下列各项见于强直性肌营养不良症,除去()关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()患者
  • 一位患有肺癌的60多岁的男性,近期出现严重的近端肌肉无力,最可

    一位患有肺癌的60多岁的男性,近期出现严重的近端肌肉无力,最可能伴有()重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()Dys缺失或异常可见于()肉毒杆菌中毒导致肌无力主要机制是()重症肌无力的诊断主要
  • Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()

    Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()重症肌无力致死的主要原因()重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()DMD的表现,下面哪项是错误的()假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值
  • 多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是()

    多数患者还有()周期性麻痹的治疗,下列哪项不正确()关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()80%~90%MG患者外周血中可检测到()维生素
  • 反复发作的周期性麻痹应做哪项检查()

    反复发作的周期性麻痹应做哪项检查()下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()多发性肌炎和皮肌炎的首选治疗是()MG分型不包括()[复合型非选择题]男,35岁,消瘦、
  • 低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()

    低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的()强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有()下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变(
  • 前来急诊的患者,疑为周期性瘫痪,首先应()

    前来急诊的患者,疑为周期性瘫痪,首先应()肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态()肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是()对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物
  • 某24岁男性,近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,检查时发

    某24岁男性,近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,检查时发现“斧头脸”和“翼状肩胛”,肌电图显示为肌源性损害。临床上可能的诊断为()突触解剖结构由下面哪几项组成()反复发作的周期性麻痹应做哪项检查()[复合型
  • Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常()

    Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常()Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()多发性肌炎的表现包括以下特点,但除外()对重症肌无力可以改善症状,但不影响基础疾病病程的药物是()肌无力危象
  • Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常()

    Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常()重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()周期性麻痹可见于下列各病,除去()不出现 局限在肩胛带肌 局限在骨盆带肌 局限在腓肠肌# 局限在大腿肌青霉素 氯霉素
  • Duchenne型肌营养不良症发病率约为()

    Duchenne型肌营养不良症发病率约为()某24岁男性,近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,检查时发现“斧头脸”和“翼状肩胛”,肌电图显示为肌源性损害。临床上可能的诊断为()下列哪些疾病属钠通道疾病()哪些药物可
  • Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关,其结果

    Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关,其结果引起()简述Lambert-Eaton综合征的定义是()"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()在线粒体病的描述中不正确的是()由于体内产生乙
  • Dys缺失或异常可见于()

    Dys缺失或异常可见于()下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()人类周期性瘫痪中最常见类型为()重症肌无力的诊断主要包括以下哪几项()国产盆式橡胶支座又分为()。强直性肌营养不良症 低钾型周期性瘫痪 假肥大型肌
  • 多发性肌炎一般不侵犯()

    多发性肌炎一般不侵犯()周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病()四肢近端肌 颈肌 咽喉肌 呼吸肌 眼外肌#肌纤维坏死 破碎红细胞 肌浆网的空泡化# 肌纤维变性 糖原脂肪
  • 假肥大型肌营养不良症患者,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则

    假肥大型肌营养不良症患者,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,下列哪项不准确()关于新生儿型重症肌无力,行走时有何种典型步态()假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()肌营养不良症患者
  • 肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是()

    除去()MG最常合并哪种疾病()Lambert-Eaton综合征患者最常伴发何种肿瘤()下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()[复合型非选择题]男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体
  • 由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致

    由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()重症肌无力致死的主要原因()关于周期性麻痹的临床表现,下面哪项是错误的()关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面
  • 由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道

    由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使ACh合成和释放减少而产生肌无力的是()重症肌无力致死的主要原因()Dys缺失或异常可见于()Lambert-Eaton综合征的临床症状中多不包括哪项()胆
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