【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、脑脊液(cerebrospinal fluid)、竞争性(competitive)、疾病诊断(disease diagnosis)、神经性(neurogenic)、去极化(depolarization)、基底节(basal ganglia)、腓肠肌(gastrocnemius)、肌萎缩(muscular atrophy)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
[单选题]肉毒杆菌中毒导致肌无力主要机制是()
A. 产生AChR自身抗体,使AChR受损或减少
B. 抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱(ACh)作用过度延长而产生去极化传递障碍
C. 使ACh合成和释放减少
D. 阻碍钙离子进入突触前膜
E. 竞争性与AChR结合,阻断ACh与AChR结合
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学习资料:
[单选题]线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()
A. 极度的不能耐受疲劳
B. 发病的年龄
C. 是否伴有肌肉的压痛
D. 是否有肌肉萎缩
E. 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状
[单选题]肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()
A. 进行性肌营养不良症
B. 多发性肌炎
C. 线粒体肌病与线粒体脑肌病
D. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
E. 重症肌无力
[单选题]线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()
A. 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲
B. 偏头痛
C. 神经性耳聋
D. 脑脊液蛋白水平增高
E. 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化,病灶范围与主要脑血管分布不一致,可见基底节(basal ganglia)钙化
[单选题]Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()
A. 全身肌肉萎缩
B. 腓肠肌(gastrocnemius)假肥大
C. 行走鸭步
D. Gower征阳性
E. 全身肌肉有明显纤颤
[多选题]儿童型重症肌无力分为()
A. 新生儿型
B. 眼咽型
C. 面肌型
D. 先天性肌无力
E. 肌萎缩(muscular atrophy)型
[多选题]重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别()
A. 延髓麻痹
B. Lambert-Eaton综合征
C. 眼肌型肌营养不良症
D. 肉毒杆菌中毒
E. 多发性肌炎
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