正确答案: ABCDE

X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病 通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征 90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显 多数患者伴有心肌损害 病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

题目：DMD的诊断依据是（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]进行性肌营养不良症的临床特点（）

慢性进行性加重

对称性肌无力

对称性肌萎缩

[多选题]重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病（）

甲状腺功能亢进

甲状腺炎

系统性红斑狼疮

类风湿关节炎

天疱疮