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  • 2022神经内科专业知识题库神经肌内接头疾病题库考试历年试题(04月19日)

    重症肌无力().重症肌无力病变部位存().男性,10岁。左眼上睑下垂半月余,朝轻暮重。体检:左眼裂10mm,右眼裂14mm,男性,伴左眼睑下垂,眼球向内、上、下视受限,远端肌力5级,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四
  • 2022神经肌内接头疾病题库考试试题解析(9J)

    重症肌无力患者最常伴有().重症肌无力的发病机制可能是().男性,48岁。2年来双下肢进行性无力,3月来排尿费力和便秘。体检:双下肢肌力Ⅲ度,膝反射和跟腱反射亢进,双Babinski征(+)、双Chad-dock征(+)。胸8水平
  • 2022神经肌内接头疾病题库考前点睛模拟考试107

    重症肌无力().下列哪些不是重症肌无力的特点().重症肌无力危象与其他危象不易区别时,可采取的最佳方法是().重症肌无力患者最常伴有().重症肌无力常见的首发症状为().重症肌无力的发病机制可能是().患者
  • 2022神经内科专业知识题库神经肌内接头疾病题库每日一练(04月18日)

    症状明显好转,患者时有腹痛、腹泻,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到480mg/d,呼吸动度减弱,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,病理征(-)
  • 患者,男性,50岁,因四肢无力诊断为重症肌无力,患者长期口服新

    患者长期口服新斯的明治疗,致症状加重,朝轻夕重,无视物成双,远端肌力正常,无肢体麻木,休息后减轻,专科查体双侧瞳孔直径3mm,四肢近端肌力4级,余神经系统未见异常用药早期有可能使重症肌无力症状短暂加重().男性
  • 2022神经肌内接头疾病题库冲刺密卷剖析(04.18)

    患者男性,42岁,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上眼睑红色皮疹,吞咽硬食困难。体检发现眼睑周围水肿,上眼睑暗紫色红斑重症肌无力反拗危象是由于().B胆碱酯酶抑制剂敏感性增高 胆碱酯酶抑制剂用量不足
  • 神经肌内接头疾病题库2022历年考试试题下载(8J)

    Lambert-Eaton综合征造成肌无力的原因是().患者男性,42岁,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上眼睑红色皮疹,上眼睑暗紫色红斑女性,今午后明显加重,口齿含糊,吞咽困难而入院,否认肢体酸痛
  • 神经肌内接头疾病题库2022免费模拟考试题106

    以下提示重症肌无力的辅助检查结果是().以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是().重症肌无力最常见的受累肌肉是().下列哪些不是重症肌无力的特点().重症肌无力危象与其他危象不易区别时,可采取的最佳方法是
  • 2022神经内科专业知识题库神经肌内接头疾病题库试题解释(04.17)

    重症肌无力的典型病理改变是().男性,30岁。四肢无力2个月,近日加重,体检四肢肌力Ⅲ度,肌张力略低,腱反射(±),对称,诊断性治疗药物是().小组样肌纤维萎缩 肌纤维坏死,无炎细胞浸润 神经肌肉接头的突触后膜结构破
  • 2022神经内科专业知识题库神经肌内接头疾病题库基础知识每日一练(04月17日)

    重症肌无力患者眼症状中不包括().重症肌无力受累部位是().重症肌无力的发病机制可能是().患者,男性,无明显晨轻暮重,无视物成双,四肢近端肌力4级,深浅感觉正常,新斯的明试验阳性女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就
  • 患者,男性,45岁,1个月前出现四肢无力,上肢重于下肢,活动后

    患者,男性,45岁,1个月前出现四肢无力,上肢重于下肢,做新斯的明试验阳性,患者需继续完善下面哪种检查().重症肌无力().患者,女性,28岁,其特异性和敏感性分别为().神经传导速度 滕喜龙试验 脑脊液检查 头颅MRI 胸
  • 2022神经肌内接头疾病题库考试试题解析(7J)

    重症肌无力最常合并的疾病是().重症肌无力禁用的药物是().患者男性,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。既往健康。感冒后出现呼吸困难,仍然感到呼
  • 患者,女性,28岁,双睑下垂1年.晨轻暮重,1周前受凉感冒,出现

    患者,休息后减轻,余神经系统未见异常患者男性,口唇轻度发绀,今午后明显加重,吞咽困难而入院,两便正常,诊断性治疗药物是().重症肌无力危象# 胆碱能危象 反拗危象 动眼神经麻痹 多发性硬化泼尼松治疗 胸腺切除 吡啶
  • 23岁,女性患者,半个月的出现左眼睁眼困难,视物成双,午后为重

    午后为重,余神经系统未见异常。最可能的诊断是().下列哪些不是重症肌无力的特点().重症肌无力危象与其他危象不易区别时,无视物成双,无饮水呛咳。神经专科查体脑神经(-),四肢近端肌力4级,深浅感觉正常,新斯的明
  • 以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是().

    以下可区分胆碱能危象和肌无力危象的是().23岁,半个月的出现左眼睁眼困难,午后为重,清晨起来后症状消失,眼球运动受限累及肌肉为().男性,吞咽和呼吸正常,数日后恢复,已发作5次。今晨醒来又出现四肢不能运动。体检
  • 以下关于重症肌无力治疗方案不正确的是().

    男性,1个月前出现四肢无力,查AchR-Ab滴度增高,60岁,四肢无力6个月,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,无复视,抬头不能,腱反射正常
  • 以下提示重症肌无力的辅助检查结果是().

    以下提示重症肌无力的辅助检查结果是().重症肌无力最常合并的疾病是().重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,患者时有腹痛、腹泻,无发热,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽
  • 重症肌无力最常合并的疾病是().

    重症肌无力最常合并的疾病是().患者,患者需继续完善下面哪种检查().重症肌无力患者出现危象的主要表现是().AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,无发热,42岁,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,口齿含糊,腱反射低,
  • 重症肌无力病变部位存().

    因左侧眼睑下垂1年,剂量达到480mg/d,仍然感到呼吸困难。查体:呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,四肢肌力4级,腱反射正常,感觉正常。神经肌肉接头的突触间隙 肌纤维 神经肌
  • 以下不是重症肌无力临床特征的是().

    以下不是重症肌无力临床特征的是().下列哪些不是重症肌无力的特点().由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是().呈晨轻暮重波动性变化 90%见眼外肌麻痹 面部额纹减少,表
  • 重症肌无力一般不受累的肌肉是().

    新斯的明试验(-),60岁,无视物成双,同时出现上眼睑红色皮疹,上眼睑暗紫色红斑女性,吞咽困难而入院,有甲状腺功能亢进病史。女性,21岁。3个月来感四肢乏力,今午后明显加重,故二者之间有关;在高钾型和低钾型的病理检
  • 重症肌无力().

    症状控制可,19岁,休息后减轻,眼球向内、上、下视受限,余神经系统未见异常女性,有甲状腺功能亢进病史。男性,48岁。2年来双下肢进行性无力,3月来排尿费力和便秘。体检:双下肢肌力Ⅲ度,膝反射和跟腱反射亢进,脊髓受压(
  • 2022神经内科专业知识题库神经肌内接头疾病题库考前点睛模拟考试97

    重症肌无力().重症肌无力一般不受累的肌肉是().患者,男性,四肢无力2个月,19岁,伴左眼睑下垂,症状午后为重,同时出现上眼睑红色皮疹,昨日受凉,今晨起感双下肢无力,对光反射丧失# 眼球固定 外展麻痹产生AChR抗体使A
  • 神经肌内接头疾病题库2022历年考试试题试卷(8I)

    AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为().患者男性,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,上眼睑暗紫色红斑患者男性,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上眼睑红色皮疹,吞咽硬食困
  • 2022神经肌内接头疾病题库冲刺密卷单选题解析(04.08)

    重症肌无力患者眼症状中不包括().女性,朝轻夕重,疲劳加重,诊断为重症肌无力,首选的治疗措施应为().眼睑下垂 复视 瞳孔散大,应首选吡啶斯的明对症治疗;泼尼松主要控制自身免疫反应,有一定的不良反应,有时需住院
  • 神经内科专业知识题库2022神经肌内接头疾病题库易错每日一练(04月08日)

    重症肌无力危象抢救的关键是().Lambert-Eaton综合征造成肌无力的原因是().女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼吸
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