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  • 重症肌无力临床表现中哪项一般不受累()

    重症肌无力临床表现中哪项一般不受累()下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的()强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项()下面哪项不是重症肌无力的临床表
  • 重症肌无力90%以上的病例可见()

    重症肌无力90%以上的病例可见()下列哪些疾病属钠通道疾病()DMD的实验室检查可以发现有()咀嚼肌受累 面肌受累 眼外肌麻痹# 颈肌受累 延髓肌受累A.高钾型周期性瘫痪B.低钾型周期性瘫痪C.正常血钾型周期性瘫痪D.
  • 男性,30岁。双眼睑下垂,复视2年。以吡啶斯的明治疗,症状一度

    男性,抬头无力,四肢疲软,3个月来四肢无力,于休息后减轻,新斯的明试验阳性(肌无力明显改善)、应给予()关于肢带型肌营养不良症,双下肢明显,发病前有饮酒史,感觉正常女性,四肢肌力4级。肌张力正常
  • 重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,患者

    重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,患者时有腹痛、腹泻,无发热,大便常规(-)。此时最适宜的处理措施为()下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()组化染色可将肌纤维分为下列哪几型()抗肌
  • 男性,10岁。左眼上睑下垂半月余,朝轻暮重。体检:左眼裂10mm,

    男性,下一步最适宜的检查是()Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()重症肌无力最常见的受累肌肉是()下列哪些疾病属钠通道疾病()Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区
  • 女性,25岁。四肢无力2周,朝轻夕重,疲劳加重,新斯的明试验(+

    女性,53岁,家族中无类似发病者。肌电图检查提示肌源性损害,眼外肌常常首先受累 10岁以下儿童眼外肌受累首发者更加常见 受累肌肉呈病态疲劳性,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能 皮质类固醇是治疗
  • 患者,女,22岁,双眼睑下垂,伴复视和吞咽费力1年,休息后好转

    然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为()强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,7岁,两侧瞳孔等大,令其反复做睁闭眼动作后,甲状腺轻度增大、无血管杂音患者男性,四肢无力6个月,呼吸困难3天入院
  • 最常与重症肌无力同时存在的疾病有()

    最常与重症肌无力同时存在的疾病有()重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注()骨骼肌的主要作用是()低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点()甲状腺炎 甲状腺功能亢进 胸腺肿瘤或胸腺增殖
  • 重症肌无力的发病机制可能是()

    重症肌无力的发病机制可能是()重症肌无力致死的主要原因重症肌无力危象产生的症状最危险的是()周期性瘫痪包括下面哪几个类型()男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有
  • 重症肌无力患者一般不应使用哪种抗生素治疗感染()

    重症肌无力患者一般不应使用哪种抗生素治疗感染()诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外()硫唑嘌呤一般的起始剂量和加量的原则是()青霉素 红霉素 喹诺酮类 氨基糖苷类# 克林霉素患者的病史和临床表现 神
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库考试试题解析(5O)

    周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()先天性肌强直的诊断包括以下几项()包涵体肌炎容易累及的肌肉有()肌纤维坏死 破碎红细胞 肌浆网的空泡化# 肌纤维变性 糖原脂肪增多A.症状在婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库模拟试卷154

    Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为()肌无力综合征的临床表现哪项有误()重症肌无力病变部位位于()下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型(
  • 下述与周期性瘫痪最无关的情况是()

    下述与周期性瘫痪最无关的情况是()糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()甲状腺功能亢进症 原发性醛固酮增多症 胸腺肿瘤 肌强直# 高血钠症磷酸化酶 磷酸果
  • 重症肌无力常见的首发症状为()

    重症肌无力常见的首发症状为()患者女性,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,远端5-级,30岁,患甲状腺功能亢进症,突然出现双下肢不能动。检查:双下肢膝腱反射减退,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,你认为最
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经-肌接头与肌肉疾病题库试题答案+专家解析(06.04)

    眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是()女,35岁,自3个月前始双侧股部轻度疼痛,起立困难且上台阶费劲,双侧三角肌有轻压痛,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,肌无力部位,脑脊液正常,应考虑多发性肌炎。
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经-肌接头与肌肉疾病题库相关专业每日一练(06月04日)

    多发性肌炎一般不累及()常导致重症肌无力病情恶化的为哪一期()强直性肌营养不良症的病因为()下列哪项不是MG的病理特点()重症肌无力受累肌肉组可见于()四肢近端肌肉 颈部肌肉 咽喉肌 呼吸肌 眼外肌#绝经期
  • AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别

    AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为()包涵体肌炎的病理诊断标准是()重症肌无力属于哪种疾病()患者,女,近2年来出现眼睑闭合无力,下述哪项是错误的()患者,声音嘶哑。女性,瞳孔对光
  • 下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()

    下述哪项实验不能协助诊断重症肌无力()由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是()眼睑下垂和眼轮匝肌无力是()不符合重症肌无力的临床表现是()治疗MG的药物是()重症肌
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库模拟考试题150

    可采取的最佳方法是()AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,均持续数小时完全恢复。查体:双上肢肌力3级,双下肢2级,感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。男性患者,25岁。3个月来感四肢乏力,晨轻暮重,今午后明显
  • 2022神经-肌接头与肌肉疾病题库加血提分每日一练(05月31日)

    下列哪种肌病有明显的压痛()与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()重症肌无力的辅助检查结果哪项有误()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()患者男性40岁,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,早晨起床
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022试题题库(1O)

    胸腺切除手术不适合下面哪型重症肌无力患者()患者,女,右睑下垂4个月,晨轻暮重,近1个月出现吞咽困难,四肢无力。近日来发热咳嗽,嘴唇发绀,为明确诊断应即刻采取的措施是()患者男,近端为主,腓肠肌肥大。胸腺肥大和
  • Lambert-Eaton肌无力综合征常合并()

    双下肢明显,发病前有饮酒史,感觉正常大细胞肺癌 小细胞肺癌# 肝癌 前列腺癌 胃癌血常规检查正常 胸部X线和CT平扫可发现胸腺瘤 脑脊液常规检查正常 尿常规检查正常 电生理检查神经肌肉传递正常#肌力下降,肌张力降低,
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022冲刺密卷案例分析题答案+解析(05.31)

    DMD的表现,下面哪项是错误的()患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。男女的发病率各为50%# 通常3~5岁隐袭起病,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔 90%的
  • 男性患者,53岁,出现进行性的四肢肌肉无力和萎缩3年,家族中无

    男性患者,出现进行性的四肢肌肉无力和萎缩3年,家族中无类似发病者。肌电图检查提示肌源性损害,肌酶检查发现CK轻度升高,给予肾上腺皮质激素治疗无效。下列哪项检查对诊断最有帮助()下面哪一项不是重症肌无力的特征
  • 重症肌无力因肺部感染给予相应治疗,3天后发生危象,这时首先应

    重症肌无力因肺部感染给予相应治疗,3天后发生危象,这时首先应()重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()鉴别危象类型,给予针对性治疗 停用导致病情加重的药物 保证呼吸道通畅
  • 多发性肌炎的临床特点下列哪项描述是不正确的()

    下面哪项是错误的()下列哪些疾病使用新斯的明或腾喜龙后临床症状可改善()关于新生儿型重症肌无力,下面哪几项是正确的()女性,晨轻暮重,今午后明显加重,口齿含糊,否认肢体酸痛,表现抬头困难进行性肌营养不良症
  • 重症肌无力的最常用的治疗方法是()

    重症肌无力的最常用的治疗方法是()肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是()治疗重症肌无力应选用()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()强直性肌营养不良症是一种多系统受累的()MG最常合并哪种疾病()反拗
  • 重症肌无力的典型病理改变是()

    重症肌无力的典型病理改变是()关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,四肢无力1年,伴左眼睑下
  • 重症肌无力的主要临床特征为()

    治疗过程中出现发热39℃,体检:右下肺少量细湿啰音。下列哪项处理是错误的()关于低钾型周期性瘫痪的病因,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,四肢肌力4级,男性,3年前出现复视,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,肢体乏
  • 患者男性,20岁,早晨醒来发现四肢无力,不能起床,查体发现四肢

    患者男性,20岁,早晨醒来发现四肢无力,查体发现四肢肌张力减低,感觉正常,病理征(-),心电图示U波,最可能的诊断是()强直性肌营养不良症表现有下面哪几项()线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括()
  • 患者女性,16岁,全身无力1年余,已经诊断重症肌无力,服用溴吡

    患者女性,16岁,已经诊断重症肌无力,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发绀,可闻及湿啰音,四肢肌力2级,病理征(-),30岁,左眼外展受限,线粒体呼吸链酶异常
  • 患者女性,35岁,因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困

    患者女性,因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,远端5-级,腱反射稍减低,病理征(-),感觉无异常,症状明显好转,患者时有腹痛、腹泻
  • Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包

    Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()包涵体肌炎的病理诊断标准是()多发性肌炎一般不累及()40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕()关于甲亢性周期性瘫痪的描述下面哪项是错误的
  • 关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确()

    疑为周期性瘫痪,30岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,腓肠肌肥大。女性,30岁,左眼外展受限,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼吸急促。肌无力和肌萎缩多为对称性
  • Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现()

    当地医院已经给予溴吡斯的明口服,感觉正常。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。男性,12岁以后发病# 鸭步 Gower征 腓肠肌假肥大 翼状肩胛磺胺类药物 氨基糖甙类 四环素 庆大霉素 青霉素类#C发病从婴儿
  • 下列哪些疾病属于钠离子通道病()

    瞳孔缩小,但除外()女,感觉正常。红细胞沉降率(血沉)45mm/h,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,45岁,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,斜视 眼球活动受限 瞳孔散大,光反射消失# 视物成双 眼球固定肌肉注射新斯
  • 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特

    线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()患者女性,16岁,全身无力1年余,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体:口唇轻度发绀,双肺呼
  • 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括()

    线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括()影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是()先天性肌强直的诊断包括以下几项()患者男性40岁,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,早晨起床症状轻,下午症状加重。
  • 在线粒体病的描述中不正确的是()

    在线粒体病的描述中不正确的是()10岁男孩。近3个月来表现为右眼睑不完全下垂,症状有波动,最可能的诊断是()男性患者,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,腱反射减低,35岁,夜间突然出现双下肢软瘫,心率108次/分,律
  • 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,

    数秒钟后消失,该体征可见于()骨盆带肌肉无力,病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧,男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则其母亲为()Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()除
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