对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有

【名词&注释】

第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、地方性法规(local regulation)、卫生主管部门(health authorities)、医疗机构制剂配制质量管理规范、国家有关规定、食品药品监督

[单选题]对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）

A. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
C. 除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准用于科学研究外
D. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准用于科学研究外
E. 除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准用于教学研究外

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[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有（）

A. 特殊标志
B. 专有标志
C. 毒药标志
D. 特殊图案
E. 毒字

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的（）

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[单选题]关于新药监测期的说法错误的是（）

A. 由国务院药品监督管理部门设立
B. 目的是保护公众健康
C. 药品生产企业生产的新药品种
D. 不超过3年
E. 不超过5年

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量
E. 15日用量

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
E. 其他规范性文件

[单选题]《药品生产许可证》有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年

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