【名词&注释】
操作规程(operating rules)、第二类精神药品、关联性评价、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家规定、生产单位(production unit)、药品商品名、国家药品监督管理局
                            
                                                                                                                                                                                             
                                                                     [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()
                                                                                                
                                  A. 18 
  B. 24 
  C. 36 
  D. 48 
  E. 72 
 
                                    
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                                     [单选题]处方中药品名称可使用()
                                                                                                            
                                            A. 规范的中文或英文名称书写 
  B. 药品商品名 
  C. 自行编制药品缩写名称 
  D. 自行编制药品代号 
  E. 医院内部规定的药品代码 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]特殊管理药品是()
                                                                                                            
                                            A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 
  B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 
  C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品 
  D. 麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品 
  E. 麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]医院药学部门的工作错误的是()
                                                                                                            
                                            A. 要建立以病人为中心的药学保健工作模式 
  B. 开展以合理用药为核心的临床药学工作 
  C. 开展以病人为中心的临床药学工作 
  D. 参与临床药物诊断、治疗 
  E. 提供药学技术服务,提高医疗质量 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括()
                                                                                                            
                                            A. 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品 
  B. 专柜应当使用保险柜 
  C. 专库和专柜应当实行双人双锁管理 
  D. 应当配备专(兼)职人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册 
  E. 药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()
                                                                                                            
                                            A. 由国家药品监督管理局统一印制 
  B. 一证一次使用有效 
  C. 购用证明有效期为1年 
  D. 购买时必须使用原件 
  E. 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明) 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]供医疗配方用小包装麻黄碱()
                                                                                                            
                                            A. 由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道 
  B. 由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道 
  C. 由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位(production unit)统一收购,纳入麻醉药品供应渠道 
  D. 由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道 
  E. 由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]不符合药师处方调剂要求的是()
                                                                                                            
                                            A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品 
  B. 认真审核处方,准确调配药品 
  C. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装 
  D. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项 
  E. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务()
                                                                                                            
                                            A. 全国性批发企业 
  B. 区域性批发企业 
  C. 零售企业 
  D. 药品零售连锁企业 
  E. 医疗机构 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()
                                                                                                            
                                            A. 国务院有权限制或者禁止出口 
  B. 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品 
  C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》 
  D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》 
  E. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》 
 
                                                            
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