毒性药品的包装容器上必须印有（）

【名词&注释】

精神药品(psychotropic drugs)、大众传播媒介(mass media)、包装容器(packaging container)、周围环境(surrounding environment)、广告宣传、卫生行政部门(health administration)、明确要求(definite requirements)、《药品管理法》(drug administration law)、卫生条件(sanitary conditions)、医疗机构制剂许可证

[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有（）

A. 特殊标志
B. 专有标志
C. 毒药标志
D. 特殊图案
E. 毒字

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[单选题]医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求^{(definite requirements)}的是（）

A. 保证制剂质量的设施
B. 保证制剂质量的管理制度
C. 保证制剂质量的检验仪器
D. 保证制剂质量的卫生条件^{(sanitary conditions)}
E. 保证制剂质量的周围环境

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

A. 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E. 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

[单选题]医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）

A. 必须经过核对
B. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
E. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配

[单选题]医疗机构配制的制剂（）

A. 不属于《药品管理法》^{(drug administration law)}规定的药品
B. 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D. 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E. 不得收取任何费用

[单选题]药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

A. 应拒绝调配
B. 及时报告本机构药学部门
C. 及时报告本机构医疗管理部门
D. 及时上报卫生行政部门
E. 及时上报其他有关部门

[单选题]核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门

[单选题]精神药品、贵重药品及自费药品（）

A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理

[单选题]对国内供应不足的药品（）

A. 国务院有权限制或者禁止出口
B. 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

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