【名词&注释】
儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome)、第二类精神药品、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、药品批准文号、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、造成严重后果、公安部门(public security sector)、违反规定
[单选题]食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的()
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单选题]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()
A. 应当立即停止实验研究活动
B. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
C. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门(public security sector)报告
D. 应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告
E. 应当向国务院公安部门(public security sector)报告
[单选题]经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药()
A. 国家级
B. 省级
C. 市级
D. 县级
E. 以上都不对
[单选题]处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()
A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门(health authorities)给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门(health authorities)责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
[单选题]第二类精神药品一般每张处方不得超过()
A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
[单选题]从美国进口的药品必须取得()
A. 《医药产品注册证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《出口准许证》
D. 《进口准许证》
E. 药品批准文号
本文链接:https://www.51bdks.net/show/gg8y9n.html