【名词&注释】
第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、国家药品监督管理局、造成严重后果、《执业医师法》(the licensed physician law)
[单选题]医疗用毒性药品()
A. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
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学习资料:
[单选题]下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。
A. 患者特异质体质引起严重不良反应的
B. 不按照规定开具处方,造成严重后果的
C. 不按照规定使用药品,造成严重后果的
D. 被注销、吊销执业证书
E. 因开具处方牟取私利
[单选题]下列哪种情形不会按照《执业医师法》(the licensed physician law)第三十七条规定,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书()
A. 未取得处方权开具药品处方的
B. 被取消处方权后开具药品处方的
C. 未按照处方管理办法规定开具药品处方的
D. 违反处方管理办法其他规定的
E. 在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
[单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是()
A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
C. 具有医师以上专业技术职务
D. 具有助理医师以上专业技术职务
E. 取得执业药师资格的药师
[单选题]下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是()
A. 必须严格执行国务院的有关规定
B. 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定
C. 未经批准,任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
D. 违反规定者,将依法严肃处理
E. 违反规定者,所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
[单选题]麻黄碱不包括()
A. 麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉
B. 伪麻黄碱
C. 从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类
D. 化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类
E. 去甲伪麻黄碱
[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的()
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
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