下列疾病中属离子通道病的有（）

【名词&注释】

甲状腺功能减退症(hypothyroidism)、低钾血症(hypokalemia)、原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism)、高钾血症(hyperkalemia)、肌电图(electromyography)、肌酸激酶(creatine kinase)、甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)、肌浆网(sarcoplasmic reticulum)、肾小管酸中毒(renal tubular acidosis)、发生变化

[多选题]下列疾病中属离子通道病的有（）

A. 假肥大型肌营养不良症
B. 低钾型周期性瘫痪
C. 高钾型周期性瘫痪
D. 正常血钾型周期性瘫痪
E. 多发性肌炎

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[单选题]关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

A. 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多
B. 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带
C. 面肌通常也受累，可出现"肌病面容"
D. 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力
E. 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

[单选题]周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是（）

A. 肌纤维坏死
B. 破碎红细胞
C. 肌浆网^{(sarcoplasmic reticulum)}的空泡化
D. 肌纤维变性
E. 糖原脂肪增多

[单选题]周期性麻痹可见于下列各病，除去（）

A. 高钾血症
B. 低钾血症
C. 甲状腺功能亢进症^{(hyperthyroidism)}
D. 甲状腺功能减退症
E. Andersen综合征

[单选题]假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）

A. 患者
B. 肯定携带者
C. 很可能携带者
D. 可能携带者
E. 正常人

[单选题]MG发病机制叙述不正确的是（）

A. MG患者外周血中均能检测到AChR特异性抗体
B. 10%～15%MG患者合并胸腺瘤，70%患者有胸腺肥大
C. 在正常和增生的胸腺中都能发现“肌样细胞”具有横纹并载有AChR
D. 由于病毒或其他特异性因子感染胸腺后，导致“肌样细胞”表面的AChR构型发生变化，刺激机体产生AChR抗体
E. AChR的IgG抗体是由周围淋巴器官、骨髓、胸腺的浆细胞产生

[多选题]下列哪些患者可能出现反复血钾降低（）

A. 低钾型周期性瘫痪
B. 原发性醛固酮增多症
C. 应用噻嗪类利尿剂
D. 肾小管酸中毒^{(renal tubular acidosis)}
E. 应用皮质类固醇

[多选题]胸腺切除手术治疗，适用于（）

A. 伴胸腺瘤的各型重症肌无力
B. 单纯眼肌型
C. 年轻女性全身型
D. 对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意者
E. 有胸腺肥大和高AChRAb效价者

[多选题]成年型重症肌无力分为（）

A. 眼肌型
B. 轻、中度全身型
C. 急性重症型
D. 迟发重症型
E. 肌萎缩型

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