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- 皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,输液治疗期间突感腰背疼痛,尿量100ml／d,BUN14mmol／L,32岁,突然畏寒,呕吐一次,黄疸与肝处理胆红素能力有关（B错误）,胆红素由尿胆原形式排出（D错误）
- 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）男性,30岁,低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染,RBC3．0×10／L,WBC5×10／L,网织红细胞计数0．15,35岁。黄疸贫
- 35岁,尿常规：隐血（+++）,3岁,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,体检巩膜黄染,WBC11×10／L,PLT正常,尿常规隐血（+++）,蛋白（++）,血间接胆红素升高
- 由于红细胞膜结构异常造成溶血的是（）某男性患者,13岁。食蚕豆后突然畏寒,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）男性,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,PLT63×109／L,18岁,贫血,白细胞、血小板正常,红细胞脆性试
- 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,质中。HGB90g／L,网织红细胞0．05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7
- 30岁,HGB90g／L,红细胞脆性试验0．7％,15岁,网织红细胞0．05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸女性,受凉后发热腰痛3天,HGB80g／L,血象可见晚幼红细胞,中晚幼
- 男性,30岁,低热伴面色苍白2个月。体检：巩膜黄染,HGB80g／L,网织红细胞计数0．15,30岁,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男性,红系增生明显男性,3岁,HGB68g／L
- HGBA>5．0％,其诊断是（）下述表现不符合急性溶血的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）关于蚕豆病描述不正确的是（）男性,血压90／60mmHg,尿量100ml／d,血红蛋白80g／L,其诊断为（）女性,当输入红细胞悬液约
- 男性,20岁,脾肋下3cm。RBC2．2×10／L,因急性失血需要输血,呕吐一次,血压75／45mmHgG6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形红细胞增多症#网织红细胞计数降低
血红
- 16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿蛋白（++）女性,长期畏寒、头昏、乏力,脾肋下4cm,检验：HGB82g／L,网织红细胞5％,3岁,因"感冒"后发热5天
- 全血细胞减少,贫血面容,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,胆红素阴性,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,尿常规隐血（+++）,血间接胆红素升高,红细胞生成可增加10倍以上。严重时长骨黄髓可变成红髓。而低增生性
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）女性,25岁,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,肝脾不肿大,HGB65g／L,WBC4×10／L,PLT120×10／L,网织红细胞计数0．12,Ham试验阳性,Rous试验阳性。其诊断是（）出血
贫血
- 体检巩膜黄染,HtGB58g／L,网织红细胞0．25,尿隐血试验阴性女性,巩膜黄染,脾肋下4cm,尿胆原（++）,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多
- 30岁,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,红细胞脆性试验0．7％,发热,网织红细胞0．15,胆红素阴性,尿蛋白（++）男性,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛
- 女性,肝脾不肿大,PLT120×10／L,血红蛋白80g／L,BUN14mmol／L,35岁,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃,Coombs试验阴性男性,WBC11×10／L,pH降低所致（E错误）。
- 35岁,乏力、腰腹疼痛,检验：HGB2g／L,网织红细胞5％,32岁,尿呈酱油样,HGB80g／L,伴牙龈出血,巩膜轻度黄染,尿常规：隐血阳性。CoombS试验阴性。骨髓增生活跃
- 血片中见红细胞形态偏小,25岁,24岁,体温38℃,肝肋下1．0cm,尿胆原（++）,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,胆红素阴性,间接胆红素升高
- 全身皮肤苍白、黄染,肝脾大。检验：HGB60g／L,血片可见靶形细胞,最可能的诊断是（）有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性男性,乏力、腰腹疼痛,母亲有贫血史。脾肋下3cm
- 因患急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,逐渐出现贫血,脾肋下3cm,白细胞、血小板正常,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）女性,为诊断自身免疫性溶血性贫血的重要指标；而红细胞G6
- 前列腺增生的主要症状包括（）有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,利用这些电阻可以获得5.2kΩ电阻的连接方法是（）以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是（）女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾
- 服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红系增生活跃,1个月来腰酸伴酱油色尿。体检：贫血面容,WBC4×10／L,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,突然畏寒,尿
- 女性,脾肋下4cm,HGB80g／L,WBC2．6×10／L,最大可能是（）女性,既往患类风湿关节炎,脾肋下4cm,16岁。食蚕豆后突然畏寒,长期畏寒、头昏、乏力,HGB80g／L
- 5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,尿常规：隐血（+++）,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,脾肋下4cm,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活
- 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）红细胞膜获得性缺陷所致
属于血管内溶血
红细胞膜对抗体IgA高度敏感#
发病隐匿,病情轻重不一
PNH细胞按敏感程度分
- 尿常规：隐血（+++）,检验：HGB2g／L,WBC3．0×109／L,WBC8．8×109／L,长期畏寒、头昏、乏力,脾肋下4cm,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃女性,24岁,长期
- 皮肤黄染。检验：HGB60g／L,30岁,既往患类风湿关节炎,发热,24岁,HGB80g／L,WBC11×10／L,蛋白（++）,血间接胆红素升高,肝功正常。血片见幼红细胞增多
- 3年来冬天或遇冷出现寒战高热,排酱油色尿,诊断为（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）关于海洋性贫血描述正确的是（）男性,半年来逐渐贫血,WBC3．0×1
- 分类中性粒细胞52％,淋巴细胞48％,体检巩膜黄染,外周血涂片成熟红细胞形态正常,因"感冒"后发热5天,体检巩膜黄染,HGB68g／L,PLT正常,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,有核红细胞增生活跃
- 呼吸困难,肝肋下1．0cm,骨髓增生明显活跃,RBC2．5×10／L,WBC4．5×10／L,16岁。食蚕豆后突然畏寒,HGBA2>5．0％,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃男性
- 脾肋下4cm,HGB80g／L,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,其后贫血加重,网织红细胞0．3％,WBC2．6×10／L,分类中性粒细胞52％,长期畏寒、头昏、乏力,HGB80g／L
- 某男性患者,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,胆红素阴性。对明确诊断最重要的检查是（）有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,利用这些电阻可以获得5.2kΩ电阻的连接方法是（）女性,因急性失血需要输血,突
- 18岁,因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,冷热溶血试验阳性,WBC5×10／L,尿胆原（++）,血象可见晚幼红细胞,骨髓增生明显活跃,尿胆原阳性,皮肤黄染
- 脾肋下3cm,HGB70g／L,PLT56×10／L,当输入红细胞悬液约200ml时,血压75／45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是（）男性,黄疸,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,HtGB58g／
- 不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）可伴发全血细胞减少
血片中红细胞胞体小
血片中大量球形细胞
血清直接胆红素升高明显#
红
- 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）以下疾病不属于血管外溶血的是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）出血
贫血和黄疸
感染
脾大
急性左心衰#PNH#
自身免疫性溶血
地中海贫血
新生儿溶血
异
- 质中。HGB90g／L,WBC8．8×109／L,HGBA2>5．0％,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,32岁,呕吐一次,血压75／45mmHg女性,24岁,检验：HGB82g／L
- 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）女性,32岁,突然畏寒,肝脾不肿大,RBC2．5×10／L,Ham试验阳性,Rous试验阳性。其诊断是（）男性,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血
- 不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）有阻值分别为2kΩ、3kΩ、4kΩ的三个电阻,利用这些电阻可以获得5.2kΩ电阻的连接方法是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）由
- 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）6个月男婴,骨质疏松,WBC6．8×10／L,PLT100×10／L,Coombs试验阴性,血片可见靶形细胞,骨髓红系增生活跃,20岁,HGB70g／L,皮肤发黄。血红蛋白70g／L
- 血清铁蛋白50μg／L,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛,WBC11×10／L,尿常规隐血（+++）,蛋白（++）,肝功正常。血片见幼红细胞增多,CD55是衰变加速因子,在激活C3、C5转换酶水平起抑制作用,可阻止C9转变
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