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- 审核抽样时,审核员应（）.对不合格品应予以纠正,并且在纠正后（）.内部质量审核有哪些特点？（）随机抽样#
选取适当数量的样本,选择样本要有代表性#
都得被审核人员同意#
样本越多越好采取措施
提出处置意见
予以放
- 实施审核时应记录（）.组织应控制的文件（）.标准中所描述的“组织的最高管理者”往往是指（）.质量管理体系评价的方式可以是（）.依据GB/T28001－2011,职业健康安全目标应（）.A、有疑问的地方#
B、符合的证据#
C、接
- 内审不合格项报告内容包括（）.依据ISO9001：2015标准8.3.4条款,以下错误的是（）.质量管理体系审核收集信息不采用：（）.ISO9001：2008版标准鼓励在质量管理中采用（）方法。列那种说法是正确的（）。重要环境因素
- 审核员在审核时的行为不可为：（）.为了照顾他人而不能坚持其立场#
忽略和将他人的需求、观点和感受置之度外#
表达自己的要求、观点和感受#
以审讯者的语气提问#
- 公司必须规定质量方针,并形成文件,且确保其各级人员均会流利地背诵。（）正确#
错误
- 质量管理体系审核收集信息不采用：（）.对顾客提供的产品应（）.创新是新的或变更的实体（）实现或重新.面谈
文件记录
员抽取产品送认可实验室检测#
全部A、进行检验,不合格的拒收
B、进行验证,作好标识,并隔离存放,
- 审核发现是指：（）.做为一个有专业水准的审核员在审核实施过程中,你应避免使用检查法（）.审核中观察到的事实
审核的不合格项
审核中观察到的事实与审核依据比较的结果#
审核中的观察项逆流而上
顺流而下
随机应变
- 审核的实施包括（）.内审员应是（）.A、首次会议#
B、现场审核#
C、汇总、交流审核情况#
D、A+B+C#企业领导授权的人员
经审核培训合格的人员
与被审核活动无直接责任的人员
a,b,C都是#
- 合同修改后应：（）.审核员在现场审核中查找的是（）.设计输入包括（）.重新签订合同#
将合同修改的内容传递给相关部门#
对合同修订的内容进行重新评审#
重新签订合同所有内容再评审不合格项。
不合格品
反映体系是
- 审核员在现场审核中寻找的是：（）.首件检验并标识的主要目的是（）.审核的实施包括（）.下列论述中错误的是（）。不合格品
不符合项
客观证据#
过程程序控制过程质量
防止批量不合格#
区分操作者与检验员的责任
防
- 审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于：（）.最高管理者是按（）安排管理评审的.产品要求可由（）.法定要求是（）强制性要求。所有的监视和测量装置
需要确保产品监测结果有效的所有测量设备；#
正在使
- 不合格品处置也可以包括“照用”。（）标识、搬运、包装、贮存和保护的活动（）.下列哪项应作为管理评审的输入（）.ISO9001：2000标准可与其他管理标准（）.GB/T19001-2000标准要求对哪些活动作出评审（）.最高管理者
- 顾客仅指组织外部的接受产品的组织或个人。（）正确#
错误
- 审核就是要发现问题,没有发现问题表明审核员能力不够。（）持续改进是指（）.正确#
错误A、日常的改进活动#
B、重大的改进项目
C、持续时间很长的改造项目
D、投资很大的基本建设项目
- 由于组织规模小,产品单一,就可以对ISO9001：2015标准进行删减。（）审核发现指（）.管理评审是为了确保质量管理体系的（）.（）属于ISO9001：2015要求组织确定、提供维护信息和通讯技术.污染预防可包括（）.正确#
错
- 对内部审核中发现的所有不合格项都应跟踪其纠正措施。（）审核发现指（）.以下哪种情况正确描述了特殊工序：（）.列那种说法是正确的（）。正确#
错误A﹑审核中观察到的事实
B﹑审核中事实与审核要求比较的结果#
C﹑
- 顾客满意的测量属于质量管理体系业绩的测量范围。（）下列哪个不是内部沟通（）。管理評審應（）.与产品有关的要求的评审（）.风险是发生危险事件或有害暴露的性,与随之引发的人身伤害或（）严重性的组合。依据GB/T2
- 设计输入必须要包括使用的法律法规要求。（）正确#
错误
- 质量方针应形成体系文件化的信息。（）以下不属于“设计和开发输入”应考虑的内容是（）.对职业健康安全管理体系内审时发现有以下何种事实,可判不符合4.4.7要素。（）.正确#
错误适用的法律法规要求
产品说明书#
组织
- 质量方针是有最高管理者制订的,不一定体现顾客满意。（）下列不属于污染预防内容的是。（）正确#
错误材料替代
工业污水处理后循环利用
生活垃圾外运
固体废弃物分类收集处理#
- 顾客提供的知识产权和个人信息是顾客财产。（）对产品有关的要求进行评审应在（）进行.GB/T28001－2011标准4.4.1条款名称是（）.正确#
错误作出提供产品的承诺之前#
签订合同之后
将产品交付给顾客之前
采购产品之前
- 新版标准不再要求针对潜在不符合原因采取预防措施。（）管理评审应（）.正确#
错误A、按规定的时间间隔进行
B、按计划的时间间隔进行
C、评价质量方针和目标
D、B＋C#
- 纠正措施应与已发生不符合的影响相适应。（）内审员应掌握的知识包括（）Ⅰ有关法律法规、规章知识。ⅡQMS、EMS、OHSMS标准。Ⅲ专业知识。Ⅳ具有一定的管理工作经验。正确#
错误Ⅰ+Ⅱ
Ⅰ+Ⅱ+Ⅳ
Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ#
- 审核发现是审核计划实施情况与审核准则相比较的评价结果。（）审核发现指（）。正确#
错误A﹑审核中观察到的事实
B﹑审核中事实与审核要求比较的结果#
C﹑审核的不合格项
D﹑审核中的观察项
- 因为ISO9004：2009标准有自我评价的内容,因此,组织可以用它作为内审的依据。（）当某份合同有修改时（）.第三方认证应依据的标准是（）.内部审核是为了评价质量管理体系的（）.组织建立并保持程序,对监视测量设备进
- ISO9001：2015禁止设立管理者代表。（）组织用于危险源辨识和风险评价的方法应：（）.正确#
错误A、提供危险源辨识、确定重大危险源、进行风险评价以及确定不可接受风险并形成文件
B、提供危险源辨识、风险评价以及
- 形成文件的信息必须是书面的文件。（）控制重大环境有（）。组织应确保工作场所的人员在其控制的（）承担职业健康安全方面的责任.正确#
错误目标和指标
4.4.6运作控制
4.4.7运作控制
A+B+C#A、范围
B、专业
C、领域#
- 标准中要求员工应参与职业健康安全事务的条款是（）.“危险源辨识、风险评价和风险控制措施确定”的含义是（）.培训、意识和能力
绩效测量和监视
协商和沟通#
A+B
管理评审A、识别危险源、确定重大危险源、重点控制重
- 2015版新标准中提到的质量管理原则不包括（）。体系认证是指（）对组织质量或环境管理体系进行评定和注册活动。2015版新标准要求,设计和开发输入应完整、清楚,是为了（）.依据ISO9001：2015标准8.7条款以下正确的表
- 针对2015版新标准关于形成文件的信息的管理要求,以下说法正确的是（）。顾客到本公司的审核是（）.（）指出下列哪一个标准不是2000版标准中的核心标准.审核计划（）。A、2015版新标准未提及质量手册、程序文件,所以
- 危险源辨识与风险评价应覆盖（）.2000版的特点是（）.工作场所内的所有设施
所有进入工作场所的人员的活动
常规和非常规的活动
外界提供的设备
所有上述答案#A、满足相关方利益
B、满足顾客利益
C、持续改进
D、A＋B
- 依据ISO9001：2015标准9.1.2条款,以下错误的是（）。理解相关方的需求和期望,组织应确定（）.A、组织应监视顾客的需求和期望已得到满足程度的感受
B、组织应确定获取顾客的需求和期望已得到满足的感受的程度的信息和
- 纠正措施应与（）相适应。A、纠正
B、不合格的影响#
C、预防措施
D、组织规模
- 文件和记录都不允许再编写控制程序文件了。（）正确#
错误
- 审核发现指（）。顾客满意是指（）.对质量管理业绩的测量一般是通过下述方法获得（）.顧客的要求包括（）.产品防护的目的是（）.在确定危险源控制措施或考虑变更现有控制措施时,最终考虑降低风险的措施是（）.己识别
- 职业健康安全管理体系内部审核程序中不应包括（）.组织建立、实施职业健康安全管理体系依据的标准是什么（）.审核的范围与频次
审核方法和能力
实施审核与报告审核结果的职责和要求
指出需要修改的职业健康安全管理
- 需要建立并保持程序的要素有（）“你受几次岗位培训？”这提问是（）.顧客的要求包括（）.培训、意识和能力
目标
应急准备和响应
A+B
A+C#A、开放型提问
B、封闭型提问#
C、阐明型提问A﹑書面定單
B﹑電話要貨
C﹑任何
- 依据ISO9001：2015标准,以下正确的是（）。污染预防可包括（）.A、ISO9001：2015版标准在对不符合进行处理和采取纠正措施后不必保持形成文件的信息
B、组织在对不合格进行处理和采取纠正措施后,必须对策划时确定的风
- 原材料、半成品也是产品实现过程预期输出。（）在规定活动圆满完成前可放行或交付产品,但必须（）.正确#
错误A、由组织的领导特批
B、必须符合法律法规要求
C、经顾客批准
D、A＋B＋C
E、B+C#
- 标准中涉及对组织职业健康安全管理体系运行和职业健康安全绩效的至关重要的信息控制的条款是（）.第三方认证应依据的标准是（）.文件和资料控制
危险源辨识、风险评价和风险控制计划
记录和记录管理#
管理评审
以上
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