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- QA是指().ISO9001:2015对文件要求的变化,可以理解为().标准中涉及对组织职业健康安全管理体系运行和职业健康安全绩效的至关重要的信息控制的条款是().下列关于内审的要求,不准确的是().质量保证
品质保证人
- QS是指().持续改进指:().产品防护的目的是().工作场所是指在组织控制下实施与工作相关活动()地点。体系工作人员#
质量检验员
体系维护人员日常渐进的改进活动
对质量方针的改进#
重大的改进活动
A+B+CA﹑确
- 质量包括().关于质量目标,以下说法不正确的是().产品的价格
维修的费用
产品的固有特性满足顾客要求的程度#
A+B+C质量目标可以表述为各职能、层次和过程质量拟实现的结果
质量目标可以是战略性目标,也可以是操作
- 质量手册必须包含删减的细节().组织实施事件调查的目的是().正确#
错误A、确定内在的、可能导致事件发生的职业健康安全缺陷#
B、找出事件责任人进行惩处
C、对员工进行批评
D、消除事件影响
- 过程方法是将输入转化为输出的系统活动。()可选的风险应对措施包括().正确#
错误A﹑风险规避
B﹑风险降低
C﹑风险接受
D﹑上述各項#
- QC指得是().顧客的要求包括().内审不合格项报告内容包括().品质控制#
品质管理#
体系维护A﹑書面定單
B﹑電話要貨
C﹑任何方式的包括產品功能和交付的要求
D﹑A+B+C#A、不合格事实描述#
B、不合格原因分析及措
- 审核发现是指().写不合格报告时,尽可能不要写上()。新版所规定的剪裁的含义是().ISO9001:2015没有强制要求设立管理者代表,是因为().审核中观察到的事实
将审核证据对照审核准则进行评价的结果
审核中发现的
- 质量审核的主要依据是().质量手册必须包括下列内容:().以下哪种情况正确描述了特殊工序:()由组织的相关方对组织进行的审核是().审核发现指().审核的实施包括().质量手册
程序文件
工作文件
以上都是#
- ISO9000标准与其他管理标准的关系是().在确定控制措施或考虑变更现有控制措施时,应按如下顺序考虑降低风险:().包容
相容
不相容
既包容又相容#A、标志、警告和(或)管理控制措施——个体防护设备——工程控制措施—
- 设计输入包括().职业健康安全管理方案一般应包括()Ⅰ需控制的风险。Ⅱ风险控制的目标。Ⅲ方案实施过程中相关人员的职责。Ⅳ控制风险所采取的措施。Ⅴ实施管理方案的进度计划或时间表质量管理体系审核收集信息不采用:
- 顾客的要求包括().2000版ISO9001标准对程序文件的要求是().2015版新新标准7.3条款特指人员意识,要求组织应确保其控制范围内相关工作人员知晓().下面所列的哪一项不属于主动性绩效测量的内容().书面定单
电话
- 审核一般分为().写不合格报告时,尽可能不要写上()。GB/T28001-2011标准总目的是支持的促进与社会经济需求相协调的()实践。依据GB/T28001-2011的4.2的要求,下述对职业健康安全方针最准确的要求是().内部审
- ISO9001:2008版标准鼓励在质量管理中采用()方法。内部质量审核有哪些特点?()当质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系被一起审核时,称为().过程#
控制
统计
监督正规性#
系统性#
独立性#
审核是
- 八项管理原则是“ISO9000:2008质量管理体系------要求”标准的().对产品有关的要求进行评审应在()进行.EMS是:().附加条件
理论基础
中心思想#
延伸作出提供产品的承诺之前
签定合同之前#
将产品交付给顾客之前
- 审核自身的质量体系应为()审核.第一方审核#
第二方审核
以上都不对
- 以下属于二阶文件的是().内审员在现场审核时,应怎样使用检查表:().内审不合格项报告内容包括().控制重大环境有()。己识别的源于工作场所外,能够对工作场所内组织控制下的人员的健康安全产生不利影响的危险
- 审核中收集的客观证据包括符合、不符合的都应进行记录。()质量管理和质量控制在术语概念上构成().正确#
错误属种关系#
从属关系
关联关系
- ISO指得是().依据ISO9001:2015标准,以下正确的是()。国际标准化组织#
企业质量管理体系
质量标识
中国标准化组织A、ISO9001:2015版标准在对不符合进行处理和采取纠正措施后不必保持形成文件的信息
B、组织在对
- 在选定审核员时,应考虑下列因素:资格、业务范围、专业知识、工作中的协调和为被审核部门所接受。()质量手册必须包括下列内容:().组织环境指对组织()的方法有影响的内部和外部结果的组合.正确#
错误质量方针
- 纠正措施的跟踪应由原审核人员进行。()管理评审应().监测和测量应将()形成文件.危险源辨识的含义是().正确#
错误A、按规定的时间间隔进行
B、按计划的时间间隔进行
C、评价质量方针和目标
D、B+C#污染物排
- 对过程的监视和测量就是对产品实现过程的监视和测量。()合同评审的要点是()。在GB/T28001-2011标准中,明确提出“定期并在计划的时间间隔内进行评审”的是().正确#
错误A、必须对每一个合同或订单在签订前进行评
- 公司应建立系统以确保员工意识到所从事活动的相关性和重要性及如何为实现质量目标作出贡献。()审核员在现场审核中查找的是().质量手册必须经()批准发布管理评审对组织的职业健康安全的()进行评价.在确定危险
- 系统的识别和管理过程及其相互关系的方法是().产品防护的目的是().系统方法
过程方法#
产品测量与监测
A+B+CA﹑确保过程输出符合要求#
B﹑產品交付前不太难看
C﹑不损坏公司形象
D﹑以上全部
- 对外来标准如果属国家正式颁布的文件不需要控制。()不合格是指不满足要求().收集信息的方法可以是().正确#
错误A、现场规范要求#
B、标准要求#
C、合同要求#
D、法规要求#
E、管理者代表要求
F、全部都是面谈
- 内审和外审一样,审核员不能对不合格项的改进提出纠正措施的建议。()正确#
错误
- 最高管理者应确保在组织的所有职能和层次上建立质量目标。()正确#
错误
- 不确定或可疑状态的产品必须按不合格品对待。()产品要求可由().正确#
错误A、顾客提出规定
B、组织预测顾客的要求规定
C、法规规定
D、A+B+C#
- 质量手册中可不包括().质量方针目标
程序或其引用
过程顺序和相互关系#
删减细节与合理性
- 公司所建立的质量环境管理体系应同时满足客户的要求及法律、法规的要求。()管理评审是对质量体系的()性进行评价。ISO9001:2015标准要求,设计和开发输入应完整、清楚,是为了().针对术语“产品和服务”,表述不正
- 合同评审不包括合同的更改()质量管理体系()时,组织应考虑4.1中提及的问题和4.2中提到的要求,并确定需要应对的风险的机遇。按照职业健康安全管理体系的实施要求,如果因纠正措施和预防措施引起文件化程序的更改时,
- 在管理评审会议上必须评审公司的产品质量状况。()GB/T28001-2011标准4.4.1条款名称是().正确#
错误A、结构和职责
B、资源、作用、职责和权限
C、作用、职责和权限
D、资源、作用、职责、责任和权限#
- 内审的目的是找出不符合项以便改正,发现问题越多,审核员的工作越出色。()“文件”在质量体系中是一个必须的要素,它有助于().审核后续活动实施过程,审核员的责任()。依据GB/T28001-2011的4.2的要求,下述对职业健
- 公司应对培训的有效性进行评估,以确保人员的能力满足工作所需。()涉及到质量管理体系的外来文件的控制范围包括().ISO9001:2015没有强制要求设立管理者代表,是因为().审核发现是指:().正确#
错误A、客户的
- 如果在审核中没有发现不符合项,审核员应:().结论说:所审核项目符合标准要求#
核范围
扩大抽样
- 工序上的技术标准尽量采用().以下属于二阶文件的是().ISO9000族质量管理体系国际标准是:()。在持续进行危险源辨识、风险评价时要考虑().书面标准#
样品#
图示解释#
操作经验质理手册
作业指导书
表单#A、产
- 内审是个抽样的过程,因此审核有一定的风险。()以下()不属于检测设备控制的范围2000版ISO9001标准的目的有().组织应爱护顾客和外部供方的财产,顾客财产可包括().正确#
错误A、测量应用的软件
B、游标卡尺
C、
- 实施第一方质量管理体系审核,主要是为了:().以下哪一项是预防措施().尽可能多的不符合项评估
质量的符合性
互利的供方关系
持续改进管理体系#A、消除已发生的不符合所采取的措施
B、消除不符合发生的原因所采取
- 审核工作文件可以包括:().以下不属于“设计和开发输入”应考虑的内容是().依据ISO9001:2015标准8.3.4条款,以下错误的是().审核发现是指:().涉及可追溯的条款有:()。检查表
不合格报告单
记录信息的表格
- 内部质量审核有哪些特点?()与产品有关的要求的评审()下列哪种说法符合GB/T28001-2011中4.5.5要素的要求().正规性#
系统性#
独立性#
审核是一个抽样的过程#
以上均不是在提交标书或接受合同或订单之前应被完
- 审核时,审核员应().组织可以删减质量管理体系要求().管理評審應().形成文件信息的作用是().QC指得是().下列关于内审的要求,不准确的是().A、听陪同人员回答#
B、查看有关证据并记录#
C、询问并聆听#
D、